РАБЫ-РОБИНЗОНЫ С ОСТРОВА ТРОМЛЕН | Наука и жизнь
Тромлен — кусочек суши, затерявшийся в Индийском океане, ближайший его сосед — остров Мадагаскар — находится в 350 километрах… В ХVIII веке у берегов Тромлена потерпело крушение торговое судно, и чудом уцелевшие пассажиры прожили на необитаемом островке 15 лет. Современным археологам удалось восстановить подробности этой необычайной истории, случившейся более чем два с половиной века назад. Они выяснили, что робинзонами были рабы-мальгаши (народность, живущая на Мадагаскаре), взятые нелегально на борт французским экипажем.Наука и жизнь // Иллюстрации
Так с воздуха выглядит Тромлен — небольшой необитаемый островок в Индийском океане, около которого в 1760 году потерпело крушение французское торговое судно.
Парусник середины XVIII века. Именно на таких кораблях отваживались мореплаватели отправляться в дальний путь.
Под верхней палубой кораблей, перевозивших рабов, было устроено помещение для них, где и встать-то было невозможно.
Морская фауна в районе острова достаточно экзотична. Вот некоторые ее представители (слева направо): рыба-ангел, гигантская тридакна и рыба-хирург с желтой спиной.
На острове, находящемся на пути циклонов, растет лишь низкий кустарник да в изобилии водятся птицы.
Тромлен — природный черепаший заповедник, вернее, родильный дом. На острове делают кладку зеленые черепахи — ежегодно из их яиц выбираются триста тысяч черепашат. И тем не менее этот вид относится к исчезающим.
‹
›
Эта история произошла в те далекие времена, когда Франция была процветающей колониальной империей. Начиная с ХVI века страна расширяла свои заморские владения. Король Генрих IV посылал экспедиции в Канаду, направлял туда партии колонистов. Кардинал Ришелье организовал строительство флота, оказывал большую поддержку заморским торговым компаниям. Французы устанавливали свой контроль над огромными территориями, росла торговля, из колоний везли в метрополию хлопок, кофе, какао, пряности.
Для работы на плантациях из Африки везли черных рабов. И хотя еще на заре создания колониальной империи французские гуманисты отрицательно относились к колониальной политике — Монтень говорил о «народах-детях», которых уничтожают европейцы, а Рабле призывал обращаться с туземцами как с новорожденными, — африканцами торговали купцы из Нанта, Руана, Бордо. В 1686 году владением Франции объявляется Мадагаскар. Были устроены и другие базы на пути в Индию на Маскаренских островах — Бурбон (теперь Реюньон) и Иль-де-Франс (теперь остров Маврикий), где трудом негров-рабов создавались французские плантации по производству сахара, кофе и какао. Работорговля росла, особенно широкий размах она получила в ХVIII веке.
17 ноября 1760 года из Франции, из порта Байонна, на Мадагаскар отправилось транспортное парусное судно «Полезное» («L`Utile») (оно принадлежало Королевскому флоту, затем было продано Ост-Индской компании и предназначалось для торговли на Маскаренских островах в Индийском океане).
Отправилось за провизией: говядиной, рисом, пряностями. Но вернуться в порт приписки «Полезному» было не суждено. 31 июля 1761 года корабль потерпел крушение у острова Песка (так тогда назывался Тромлен), в 350 километрах от Мадагаскара. На нем находились 122 члена французского экипажа и, по разным данным, от 100 до 200 рабов-мальгашей, взятых нелегально для продажи на острове Иль-де-Франс.
Как свидетельствуют записи в бортовом журнале, сохранившиеся в архивах приморского города Лориан, большинство рабов не смогли выбраться из трюма и погибли во время кораблекрушения, поскольку «люки были закрыты». Те же 60 рабов, которым посчастливилось выжить, вместе с 122 членами экипажа оказались на необитаемом острове. Но на каком! В сущности, это была песчаная отмель длиной 1700 метров и шириной 700, окруженная коралловыми рифами и поросшая низким кустарником, — удобное место гнездовья птиц и морских черепах. Остров находился на пути циклонов и не был богат растительностью: крупные деревья под натиском сильных ветров не могли выстоять.
К счастью, на острове нашли пресную воду, которая давала надежду на выживание.
Через два месяца французам удалось соорудить небольшое суденышко, и они отправились в путь, пообещав рабам вернуться за ними, однако обещания не сдержали. Добравшись до Иль-де-Франса, члены французской команды обратились к местным властям с просьбой спасти рабов, но те отказались. Многих возмутило подобное решение, в том числе и известного французского писателя Бернардена де Сен-Пьера (в то время он находился на Иль-де-Франсе), но безрезультатно. И вскоре о рабах все забыли.
Лишь 15 лет спустя, 29 ноября 1776 года, мальгашей увидели моряки корвета «Дофина» («La Dauphine»). Подойти к острову оказалось непросто — три лодки не смогли к нему причалить, и только четвертой удалось это сделать. В ней находился капитан корабля шевалье де Тромлен, именем которого впоследствии и был назван остров. Из 60 мальгашей за 15 лет в живых осталось восемь человек — семь женщин и восьмимесячный ребенок.
Об этих событиях более чем двухсотлетней давности вспомнили несколько лет назад, когда ООН объявила 2004 год Международным годом памяти борьбы с рабством. Французские историки разработали программу, названную «»Полезное». 1761. Забытые рабы», рассчитанную на три года (в 2007 году она завершается). С одной стороны, ее цель чисто научная — подробно изучить — исторически и археологически — все детали этой трагедии, которая типична для рабовладения в целом и в частности для стран Индийского океана. С другой — привлечь внимание с помощью средств массовой информации к проблемам рабства как в исторических, так и в современных его формах. К тому же эта инициатива лишний раз свидетельствует о том, с каким интересом французы относятся к любым эпизодам своей истории. Кульминацией программы должна стать археологическая экспедиция на остров Тромлен. Недавно туда отправилась морская археологическая исследовательская группа под руководством бывшего морского офицера Макса Геру. Археологи провели там почти месяц.
Археологические раскопки на Тромлене производились одновременно и на суше и на море. После 120 погружений под воду, достаточно трудных из-за сильных волн и ветра, на небольшой глубине были обнаружены старинные якоря и пушки… Изучение обломков корабля ничего особенно нового не принесло. Зато на земле археологам удалось обнаружить печь, которой пользовались жертвы кораблекрушения, и остатки жилища, засыпанные песком слоем от 60 до 80 сантиметров. «Хорошо построенные каменные стены, прочные, из-за сильных ветров, не оставляют впечатления, что их делали люди, разбитые судьбой», — пишет на страницах газеты «Liberation» Макс Геру.
Сохранились рассказы женщин, из тех семи, которым удалось выжить, что на протяжении 15 лет они поддерживали огонь, ходили в набедренных повязках из птичьих перьев, питались мелкими птицами и черепахами, пользовались медной посудой, уцелевшей во время кораблекрушения и много раз залатанной.
Экспедиция не в полной мере оправдала ожидания археологов, поскольку им пока не удалось найти захоронений рабов, умерших на острове на протяжении тех 15 лет. Однако ученые не теряют надежды: «Мы вернемся сюда с оборудованием, более приспособленным к таким исследованиям, в частности, возьмем небольшие буровые инструменты, и, думаю, мы их найдем», — говорит археолог Тома Ромон. Следующую экспедицию предполагается совершить в 2008 году.
Что же сейчас представляет собой остров Тромлен? За двести пятьдесят лет Тромлен мало изменился. До 1954 года он оставался необитаемым, пока там не открыли метеорологическую станцию для наблюдений за циклонами. За год до этого состоялась первая, ознакомительная, поездка на Тромлен под руководством инженера-метеоролога Сержа Фролова (судя по фамилии, русского происхождения ), чьим именем позже и была названа станция.
30 апреля 1954 года на остров высадилась группа из 20 человек, чтобы установить первые сооружения для станции. А уже в мае прибыла первая группа метеорологов. Здесь и сегодня ведут наблюдения за циклонами. Так что четыре метеоролога, которых меняют каждые полгода, и есть население острова Тромлен.
Тромлен — природный черепаший заповедник, основной в юго-западном регионе Индийского океана, и одно из главных мест их кладки яиц. Выживание вида обеспечивается значительным числом черепашьего потомства. На Тромлене оно достигает внушительной цифры — до 300 000 черепах в год! За свою жизнь зеленые черепахи преодолевают по воде громадные расстояния, что ученые определяют с помощью кольцевания.
Рекорд поставила черепаха, окольцованная на Тромлене и через восемь лет обнаруженная на атолле Европа. Она преодолела путь в 2250 километров!
Кстати, остров Тромлен сейчас относится к так называемым спорным территориям. Помимо Франции, под контролем которой он находится, на него претендует также Маврикий. Конфликт, правда, не выходит за рамки обмена дипломатическими нотами.
| День 1: 05.09.19 Москва – Мадагаскар | Прилет в Антананариву авиакомпанией Air France 06:10 – 22:45 c пересадкой в Париже. Трансфер в отель. Ужин, ночь в отеле. |
|---|---|
| День 2: 06.09.19 Антенанариву – Андасибе (150 км) | Завтрак в
отеле. Переезд в Андасибе (150 км), в восточную часть Мадагаскара. По дороге
остановка в местечке Марозево в частном
заказнике Peyreiras, где вы
увидите хамелеонов, змей и насекомых, которые обитают только на Мадагаскаре. Продолжение
пути в Андасибе. Размещение в отеле. До ужина прогулка и знакомство с ночными
обитателями леса. Ужин и ночь в отеле. |
| День 3: 07.09.19 Андасибе | Завтрак в отеле. Посещение заказника Analamazaotra, где можно наблюдать самых больших лемуров индри-индри. Во второй половине дня посещение частного заповедника Vakona Lodge c местным гидом, где вы сможете увидеть лемуров и покормить их. Ужин и ночь в отеле. |
| День 4: 08.09.19 Андасибе – Манамбато – Аканини Нофи (142 км) |
Завтрак в отеле. Выезд из отеля с вещами в направлении Манамбато – это поселок, расположенный на озере Расоабе, одном из многочисленных озер знаменитого рукотворного канала Пангалан. Канал, протяженностью около 600 км, образовался естественным путем и использовался местными жителями для рыбалки. К 1901 г французы расширили канал, он стал судоходным и приспособленным для перевозки грузов из основных торговых портов. |
| День 5: 09.09.19 Аканини Нофи |
Завтрак в отеле. Аканини Нофи в переводе «гнездо мечты» – это спокойное и расслабляющее место с белым песком пляжей и мангровыми лесами. Аканини Нофи расположен на полуострове около 35 гектаров, на берегу озера Ampitabe и отделен от Индийского океана прибрежными дюнами, иногда шириной всего несколько метров. |
| День 6: 10.09.19 Аканини Нофи – Тоамазина – Фульпуент | Завтрак в
отеле. Отплываем на лодке по Пангалану в сторону порта Тоамазина
(местное название) или Таматаве (французский вариант)– это первый торговый порт на Мадагаскаре. Во
время плавания можно наблюдать великолепную пышную растительность по берегам,
большие озера, заросшие кувшинками, а также множество пирог, перевозящих
различные грузы. Будет несколько остановок в прибрежных
деревушках. После 3-х часовой навигации прибытие в порт Тоамазина. Пересаживаемся на ожидающий
нас автомобиль. Небольшая экскурсия по городу с осмотром его основных достопримечательностей
(рынок и др.). Далее продолжение пути в Фульпуент,
размещение в отеле на берегу Индийского океана. Ужин. |
| День 7: 11.09.19 Фульпуент – Махамбо – Санта Мария | После завтрака в отеле отправляемся в путь к Махамбо – порту, откуда отправляется корабль El Condor на остров Санта Мария, расположенный в 7 км от Мадагаскара. Санта Мария – это километры великолепных пляжей и виды, от которых захватывает дух. Из порта Барашуа на острове трансфер в пляжный отель. Ужин. |
| День 8: 12.09.19 Санта Мария | Свободные дни в отеле на берегу. Завтрак, ужин. За дополнительную плату предлагаются морские экскурсии для наблюдений за горбатыми китами (с середины июля до середины сентября). Эти млекопитающие мигрируют из Антарктиды, размножаясь в водах
острова Святой Марии. Вы сможете также познакомиться с культурой и историей
острова. |
| День 9: 13.09.19 Санта Мария | Свободные дни в отеле на берегу. Завтрак, ужин.
За дополнительную плату предлагаются морские экскурсии для наблюдений за горбатыми китами (с середины июля до середины сентября). Эти млекопитающие мигрируют из Антарктиды, размножаясь в водах острова Святой Марии. Вы сможете также познакомиться с культурой и историей острова. |
| День 10: 14.09.19 Санта Мария | Свободные дни в отеле на берегу. Завтрак, ужин. За дополнительную плату предлагаются морские экскурсии для наблюдений за горбатыми китами (с середины июля до середины сентября). Эти млекопитающие мигрируют из Антарктиды, размножаясь в водах острова Святой Марии. Вы сможете также познакомиться с культурой и историей острова. |
| День 11: 15.09.19 Санта Мария – Антананариву | После завтрака в отеле трансфер в аэропорт и перелет в Антенанариво. Сити-тур по столице с посещением рынка с сувенирами. Ужин. Трансфер в аэропорт. |
| День 12: 16.09.19 Антенанариву – Москва | Вылет в Москву авиакомпанией Air France 01:25 – 20:30 c пересадкой в Париже. |
Канал идет вдоль низкой песчаной, поросшей пальмами косы, которая отделяет его от океана. Ширина канала в некоторых местах – всего 30 метров, а в широких местах реки разливаются в озёра, там может быть и 2-5 километров до противоположного берега. Канал по-прежнему играет важную роль в повседневной жизни в этом регионе, как основной источник торговли, транспорта и путешествий.
Посещение частного заказника Пальмариум в сопровождении местного гида. Здесь можно обнаружить десяток видов лемуров, обитающих в условиях полной свободы: это Индри-Индри, Сифака, Коронатус, Varecia, Variegata, Propithecus. В заказнике прекрасная флора: орхидеи, черное дерево, красное дерево, дерево путешественника и другие пальмы, в том числе редчайших сортов (Dypsis, Ravenea, Orania, а также Voanioala и Lemurophoenix).
погода и климат на Мадагаскаре
КЛИМАТ
Мадагаскар – это островное государство с площадью 592 800 км2. Мадагаскар расположен в Индийском океане прямо у берегов Юго-Восточной Африки, с которой он разделен Мозамбикским проливом. Топография острова в целом разделена на пять основных регионов: центральное нагорье, восточное побережье, юго-западная часть, восточное побережье и массив Царатананы. Маромокотро — самый высокий пик на высоте 2876 метров.Мадагаскар — обладатель уникальной природой с редкими представителями флоры и фауны.
Около 80% всех животных и растений острова являются эндемиками и встретить их можно только на Мадагаскаре. К ним относятся все виды лемуров и около 9000 различных видов растений. На Мадагаскаре есть много национальных парков, заповедников, а также несколько объектов Всемирного наследия ЮНЕСКО, в числе которых Тропические леса Ацинананы.Мадагаскар является обладателем субтропического климата муссонного типа, характеризующийся чередованием дождливых (ноябрь-март) и сухих сезонов (апрель-октябрь). Однако в зависимости от высоты и географического положения климат сильно варьируется. Западное побережье более сухое, чем восточное побережье и центральное нагорье, а крайний юг и юго-запад — это полупустынный регион, в котором очень мало осадков. Май-октябрь (зима в южном полушарии)- самое приятное время для поездки на остров. Узнать больше об особенностях климата и выбрать лучшее время для отдыхана Мадагаскаре поможет календарь погоды по месяцам.
Погода на Мадагаскаре в январе
В среднем в январе ожидается от 7 до 12 ненастных дней за месяц, но на севере и внутренних районах страны дожди идут до 20 дней.
Количество осадков колеблется от 160 до 340 мм, в зависимости от района. На севере дневные температуры держатся на уровне +22°C…+24°C, а ночные +14°C…+17°C. На юге столбик термометра допрыгивает до +34°C днем и опускается до +26°C ночью. Вода в океане прогревается до +29°C.
Погода на Мадагаскаре в феврале
Показатели температуры воздуха в феврале остаются без изменений. Океан такой же теплый, +29 °C. Больше всего осадков выпадает в центральной части острова – до 330 мм за 22 ненастных дня. В столице ожидается около 260 мм осадков, а в остальных регионах их количество не превышает 150 мм.
Погода на Мадагаскаре в марте
Показатели столбиков термометров варьируются днем с севера на юг от +22°C до +34°C. Ночью температура воздушных масс не снижается ниже +14°C в северной части страны и ниже +24°C – в южной. Во внутренних районах выпадает до 220 мм осадков. Юг более засушливый – от 60 до 80 мм осадков. Океан максимально прогревается днем до +29°C.
Погода на Мадагаскаре в апреле
В апреле, количество и интенсивность дождей существенно сокращается и открывается туристический сезон. На севере и западном побережье столбик термометра днем поднимается до +34°C, а ночью редко падает ниже +23°C. На юге и внутренней части страны термометр днем показывает +21°C…+23°C. Океан стабильно прогревается до +29°C. За месяц выпадает максимум 80 мм осадков, большая часть которых достается северным регионам.
Погода на Мадагаскаре в мае
В мае устанавливается солнечная погода, дожди – большая редкость. Днем термометр показывает на севере и востоке +18°C…+20°C (ночью +9°C…+12°C), а на западе и юге — до +32°C (ночью +21°C). Океан прогревается до +25°C…+27°C. В Антсирабе и Амбоситра есть вероятность 1-2 дождливых дней за месяц, которые принесут от 30 до 40 мм осадков.
Погода на Мадагаскаре в июне
Лето на Мадагаскаре — климатическая зима. К югу от экватора и на западном побережье температура воздуха достигает +30°C.
В столице Антананариву эти показатели меньше – +17°C…+19°C. Вода в океане охлаждается до +26°C. Вероятность осадков в июне близка нулю. В это время на острове большой поток туристов, комфортно посещать экскурсии и отдыхать на пляже.
Погода на Мадагаскаре в июле
В столице и других городах внутренней части страны днём столбик термометра достигает +16°C…+19°C, а в Тулеаре (на северо-западном побережье) воздух прогревается до +33°C. Столбики термометров ночью стабильно показывают температуру на 10 отметок ниже дневной. Температура воды в Индийском океане в июле не опускается ниже +23°C. Осадков в этом месяце ожидать не стоит.
Погода на Мадагаскаре в августе
Побережье манит температурой воздуха +30°C…+32°C и теплым океаном (+24 °C). Ночные температуры добираются до отметки +20°C. В столице и других районах высокогорья температура днем колеблется в районе +16°C…+19°C, а после захода солнца не опускается ниже +8°C. Температура воды в океане достигает +24°C.
Осадки в этом месяце маловероятны.
Погода на Мадагаскаре в сентябре
На севере и в центральной части страны термометр днем показывает +21°C…+23°C, а на западном побережье и юге +30°C…+32°C. В течение месяца возможен один случайный дождливый день в Антсирабе, который принесет 20 мм осадков. Температура воды достигает +25°C. В сентябре Мадагаскар привлекает множество туристов желающих отправиться на встречу с акулами и горбатыми китами, которые обитают у восточного и северного побережья острова.
Погода на Мадагаскаре в октябре
В большинстве центральных городов острова днем термометр показывает +23°C…+25°C, а ночью опускается до +13°C…+15°C. Ближе к югу термометры покажут температуру на 8-9 градусов теплее. Температура воды держится на уровне +25°C…+27°C. Осадки ожидаются лишь во внутренней части страны, где за 5-10 дождливых дней их уровень достигает 60-110 мм.
Погода на Мадагаскаре в ноябре
В ноябре дожди идут в сопровождении гроз (в основном вечером) и приносят на остров до 215 мм осадков.
На юге и юго-западе осадков не ожидается. Температура воздушных масс днем колеблется на всей территории острова от +24°C до +32°C. В среднем океан прогревается до +27°С.
Погода на Мадагаскаре в декабре
Зима на Мадагаскаре – климатическое лето, на которое приходится пик сезона дождей. Ливни идут на протяжении 20-22 дней, но длятся они в течение 2-3 часов. За это время на остров выпадет от 210 до 330 мм осадков. В самой засушливой части страны – юго-западе, ожидается лишь 1-2 дождливых дня с уровнем осадков до 30 мм. В Антсирабе количество осадков за месяц достигнет 400 мм. В Антананариву днём столбик термометра покажет +27°C, но ближе к южной части острова показатели увеличатся до +33°C.
В каком океане находится остров Европа? | Ответ на вопрос
Остров Европа (французский вариант – Île Europa или L’île Europa) – небольшой остров в Индийском океане, расположенный на юге Мозамбикского пролива на запад от острова Мадагаскар. Остров получил свое название в честь британского судна, которое впервые провело гидрографические исследования его прибрежных вод.
Остров Европа имеет географические координаты: 22°20′44″ ю. ш. 40°21′57″ в. д.
Площадь суши Европы не превышает 28 квадратных километров, при этом внутренняя лагуна площадью 9 квадратных километров входит в общую площадь острова.
В настоящее время остров Европа является территориальным владением Франции и входит в состав Заморской территории Франции островов Эпарсе, которая управляется администрацией на острове Реюньон.
По своему происхождению остров Европа является коралловым островом с ярко выращенной внутренней лагуной. Скорее всего, остров образовался примерно 2,5-3 миллиона лет назад благодаря жизнедеятельности кораллов на отмелях, возникших при извержении одного из подводных вулканов, которых в Мозамбикском проливе достаточно много.
Остров Европа имеет практически круглую, характерную для атоллов форму с внутренней не отделенной от открытого океана сушей, лагуной. Диаметр острова составляет примерно 6-7 километров, при общей протяженности внешней береговой линии в 22,2 километра.
Рельеф острова низменный и равнинный, а наивысшей его точкой являются песчаные дюны в районе взлетно-посадочной полосы, высота которых не превышает 5-6 метров над уровнем моря. Внутренняя лагуна мелководна, ее наибольшая глубина не превышает 3 метров. В период отливов она практически полностью осушается, вследствие чего ее можно перейти пешком.
Почвы на острове преимущественно песчаные и состоят из красноватого и белого песка с вкраплениями мелких и средних обломков кораллов. Остров окружен массивным коралловым рифом, который не является сплошным и прерывается в некоторых местах порой на значительные по длине отрезки. Однако, несмотря на это, подхода судов к острову практически нет. На острове так же нет и естественных источников пресной воды.
Узнать больше:
ostrov-mira.ru
<div> <img src=»https://cdn.quizzclub.com/social/was-it-interesting.png» alt=»Was it interesting?»> </div> Поделиться этим фактом
Это интересно! — Королевство путешествий
Мадагаскар — райский остров, примостившийся к боку Африки.
Местные достопримечательности сплошь природные: песчаные пляжи, бухты и коралловые рифы, потухшие вулканы и заросли баобабов. Колоритная столица Антананариву и национальные парки — все о Мадагаскаре…
С точки зрения путешественника (любознательного, достаточно термостойкого и весьма обеспеченного — другие сюда не ездят) Мадагаскар представляет собой «континент в миниатюре», буквально переполненный экзотическими формами жизни, многие из которых встречаются только на этом острове. Здесь есть потухшие вулканы и высокие горы, долины и реки, тропические леса и полупустыни. На Мадагаскаре нет шикарных отелей: это место для тех, кто ищет не роскошные номера, а новые впечатления и стопроцентную экзотику.
Столица — Антананариву. Популярны поездки в национальные парки Мадагаскара. Основные курорты: Тулеар, Морондава, Амбохиманга, Антсирабе, Иль-Сент-Мари.
Виза.
Гражданам России и СНГ для посещения страны требуется въездная виза на Мадагаскар, которую можно оформить через посольство в Москве либо непосредственно по прилету в страну.
Таможня. Ввоз и вывоз иностранной валюты не ограничен, декларация обязательна. Вывоз местной валюты запрещён. Разрешён беспошлинный ввоз 500 сигарет или 25 сигар или 500 г табака, а также литра любого алкоголя.
Запрещён вывоз самородного золота и ювелирных камней, изделий из крокодиловой кожи, редких видов животных (в том числе и изделий из их рога, кожи и кости) и растений, семян и цветов (в том числе засушенных). Вывоз шкур животных разрешён только по лицензии таможни или других государственных органов. Категорически запрещён ввоз диких и домашних животных (жёсткий карантин), оружия, наркотиков и медицинских препаратов без соответствующего документального сопровождения.
Транспорт. Самый простой и дешёвый способ перемещений по стране — это автобусы.
Расписание рейсов обычно вывешивается в аэропорту и на специальных стендах аэровокзала.
По городам удобнее всего ездить на такси. Есть машины двух видов: лицензированные с эмблемой Adema и счётчиками, а также многочисленные «неофициальные такси», в которых счётчика обычно нет, но цены фиксированы и зависят от расстояния и плотности движения. О стоимости поездки стоит договариваться заранее, до посадки в машину. В частных такси можно и поторговаться.
Специфические виды местного транспорта — быстрые и удобные «такси-бе» и более дешёвые, но медленные «такси-бруси». Они представляют собой нечто среднее между «маршрутками» и обычными такси. На остановках всегда есть расписание. Стоимость проезда следует согласовывать заранее, до посадки в машину. Также во всех городах есть рикши всех видов.
Аренда авто. Прокат автомобилей распространён слабо, агентства по прокату есть только в главных туристических центрах и в аэропорту.
Поэтому имеет прямой смысл арендовать авто заранее, ещё до вылета в страну. Для оформления аренды достаточно наличия кредитной карты (иногда взимается депозит) и национальных водительских прав. Стоимость проката почти такая же, как и в Европе.
Большинство основных трасс находится в хорошем состоянии, чего нельзя сказать о дорогах между небольшими населёнными пунктами. Малагасийские водители достаточно аккуратны и неспешны. Обгоны на трассе редки, в городе ритм движения ещё больше замедляется. Часто на дорогу выходят домашние животные, дети и местные жители — и, надо сказать, чувствуют на ней себя, как дома. В тёмное время суток дороги практически не освещаются.
Безопасность туристов на Мадагаскаре. Криминальная остановка в столице достаточно спокойная, но определённые проблемы с безопасностью есть. Так что туристам не следует брать с собой много денег и оставлять ценные вещи без присмотра. Достопримечательности рекомендуется осматривать в сопровождении гида или в составе группы.
В провинции ситуация в целом более спокойная, но и там следует соблюдать советы сопровождающих.
Перед посещением страны туристам рекомендуется принимать антималярийные таблетки. Кроме того, нужно соблюдать элементарные меры безопасности: следить, чтобы в номере не было комаров, и избегать комариных укусов.
Сырую или непроверенную воду на острове нельзя пить ни в коем случае. Вода, используемая для питья, чистки зубов или приготовления льда, должна быть обязательно прокипячена
Безопасные места для купания в океане — лагуны и участки, защищённые коралловыми рифами. В остальных местах часто встречаются акулы, а в устьях рек и в мангровых лесах водятся опасные пресмыкающиеся.
Климат Мадагаскара. Тропический и экваториальный муссонный. В разных районах острова климат может различаться очень заметно. Средняя температура в столице +18 °C, на побережье — +24..+26°C. Прибрежные районы острова часто страдают от разрушительных циклонов.
Самые жаркие районы острова — северо-западное побережье и плато Бемараха, где средняя температура достигает +34 °C. На вершинах горных массивов случаются значительные понижения температуры и заморозки. «Сезона дождей» на Мадагаскаре нет.
Отели Мадагаскара. Категории мадагаскарских отелей обозначаются привычными «звёздами», от одной до пяти. Но правила, по которым эти «звёздочки» развешивают, часто недоступны пониманию европейца: так, некоторые «пятизвёздники» по набору предлагаемых услуг и уровню сервиса практически идентичны «трёшкам». Напряжение в электросети 110—220 В, 50 Гц.
Розетки двухштырьковые.
Банки, обменные пункты и чаевые
Банки обычно работают с понедельника по пятницу с 8:00 до 15:00. Валюту можно обменять в любом отделении банка, в аэропорту, в обменных пунктах и некоторых отелях. Последний вариант наименее выгодный, так как взимается комиссия. Менять деньги на улице в стране запрещено.
Щели, в которые можно будет засунуть международные кредитные карточки, найдутся только в столице и в крупных туристических центрах. Для путешествия же по провинции придётся запастись малагасийскими франками в мелких купюрах, так как уровень жизни населения там невысок, и разменять крупные купюры будет почти нереально.
Чаевые лучше давать в местной валюте. В ресторанах они составляют примерно 10 % от общей стоимости заказа. В ресторанах и отелях столицы эти же 10 % автоматически добавляются к счёту.
Шоппинг и магазины. Магазины открыты с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00-17:30, по субботам — с 8:00 до 13:00. В воскресенье большинство магазинов не работает. В южных и юго-восточных районах страны большинство торговых точек закрывается на дневную сиесту с 12:00-13:00 до 15:00-16:00.
Торговаться можно практически везде, но сами местные жители обычно почти не торгуются. Продавцы достаточно редко хитрят или завышают цену, увидев иностранца, поэтому цены везде более-менее адекватные
Кухня и рестораны. Основа малагасийской кухни — рис, который подаётся с овощами и чрезвычайно острым стручковым перцем, кукурузой, мясом зебу, рыбой, кусочками сыра и пряностями. Блюда, как правило, очень острые. Самые известные национальные кушанья — «равитуту» (филе говядины с пюре из листьев маниоки и кокоса) и «румазава» (мясное рагу с помидорами и пряностями). Поклонники европейской кухни по достоинству оценят местную гусиную печёнку. На побережьях широко распространена морская кухня (лангусты, крабы, устрицы, морские ежи).
Фрукты в изобилии круглый год.
В стране хорошо развито производство вина и алкогольных напитков — что и неудивительно, если вспомнить, что в прошлом страна долгое время была французской колонией.
Достопримечательности Мадагаскара. Есть такие страны, где сложно выделить главные достопримечательности. Дашь свой топ-5, а тебе заявят: а ты забыл про это и про это. И будут правы, потому что надо упомянуть абсолютно все. Чуть ли не каждый булыжник на мостовой, потому что он тоже — достопримечательность.
К таким странам относится Мадагаскар. С виду остров как остров, а погрузишься в него — ни за что не отстанешь. В первую очередь, из-за красивой природы, которая поражает туристов, приехавших сюда впервые.
Монтань-д’Амбр
Это самый посещаемый в стране национальный парк. Их вообще на Мадагаскаре много, здесь можно чуть ли не на каждом углу открывать свой заповедник.
Но так сложилось, что туристы больше других полюбили именно Монтань-д’Амбр.
Его площадь составляет 18 тысяч га. В парке встречаются животные и растения, которые практически не увидишь в других частях острова. Особое внимание стоит обратить на необычных хамелеонов — голубоносых и короткохвостых, а также на птиц, коих здесь насчитывается боле 70 видов.
По парку лучше всего гулять в сухой сезон. Бродить по Монтань-д’Амбр — одно удовольствие, смотрители сделали тропинки, тянущиеся на 20 километров. По пути встречаются водопад Petit Cascade, который обрушивается в образованный в скалах бассейн, и озеро Petit Lac, находящееся неподалеку. По бокам тропинок растут пальмы, лианы, орхидеи и другие экзотические растения.
Перине
Национальный парк Перине находится в восточной части Мадагаскара. Здесь раскинулись дождевые вечнозеленые леса, ставшие домом для самой большой популяции лемуров индри. Они, кстати, спокойно соседствуют с другими животными.
Парк небольшой, «всего» на 800 га. Как и в Монтань-д’Амбр, здесь здорово развита сеть туристских тропинок. Они помогают быстро найти нужное место и не дают заблудиться. Перине — это настоящее царство лемуров. Кроме индри, здесь обитают бамбуковые серые, рыжие мышиные, карликовые, шалуны, коричневые и шерстистые лемуры. Вам сказочно повезет, если вы увидите всех.
Перине — это настоящее царство лемуров. Кроме индри, здесь обитают бамбуковые серые, рыжие мышиные, карликовые, шалуны, коричневые и шерстистые лемуры.
Де-Раномафана
Еще один известный национальный парк Мадагаскара, расположенный в его центральной части, недалеко от одноименной деревни. В парке удивительным образом уживаются холмы и пологие долины, покрытые тропическими вечнозелеными лесами. Местные жители считают, что это один из самых красивых парков на острое.
Здесь тоже полным-полно лемуров, живущих по соседству с разными видами животных, птиц и бабочек.
И, конечно же, в Де-Раномафана позаботились о комфорте туристов — сделали для них удобные тропинки, чтобы ни одна душа не пропала без вести и смогла увидеть всех чудесных животных.
Цинги-де-Бемараха
А это заповедник. Он находится на западном побережье острова. Цинги-де-Бемараха был создан для защиты карстовых ландшафтов и разных видов лемуров. Его площадь — на секундочку — 150 тысяч га. Ландшафт заповедника непростой для прогулок. По большей части он состоит из непроходимых лабиринтов. Это гряды известняковых зубцов, которые местные жители называют «цинги», что означает «ходить на цыпочках».
На территории заповедника находится «каменный лес». Это карстовое образование из минералов, которое появилось под действием кислотных дождей и воды. Так природа потрудилась над созданием 40-метровых игл. Их вершины расположен близко к другу. Для человека это непроходимая местность. А вот лемуры бегают здесь спокойно.
В Цинги-де-Бемараха живет много редких животных, которые находятся под угрозой исчезновения.
Больше всего здесь, как и полагается на Мадагаскаре, лемуров. У «каменного леса» берут начало родники, которые поставляют воду большинству прилегающих территорий.
Махадзанга
Махадзанга — любимый многими туристами город и второй по величине порт Мадагаскара. Один из крупнейших торговых центров, где современная цивилизация граничит со зданиями колониальной эпохи.
Сюда стоит приехать ради того, чтобы увидеть колоритные рынки, остатки королевской крепости Рува, арабские мечети, здание муниципалитета и «кладбище судов». Недалеко от города расположены священные озера Равелубе и Мангаца и 6 заповедников. Популярные туристские маршруты ведут к гротам Андзухибе или водопадам Махафанина.
Махадзанга подходит для любителей как пассивного, так и экстремального отдыха. Одно из любимых развлечений местных жителей — бои быков, которые регулярно проходят в этом городе.
Остров Святой Марии
Остров святой Марии (или Иль-Сент-Мари) стал родным домом для иностранцев, которые приехали на Мадагаскар на постоянное место жительства.
Эдакое гетто, застроенное отелями и ресторанами и разбавленное чистейшими пляжами. Святая Мария вместе с курортом Нози-Би входит в число лучших мест для купания на Мадагаскаре. На берегах нет тины, приливы чистые, на пляжах нет мусора — тишь да гладь.
Раньше на острове прятались от виселицы пираты. Говорят, что здесь закопаны сокровища примерно на 200 миллионов фунтов стерлингов. Где именно — неизвестно, но кладоискатели ищут, ищут. Кстати, в бухте видны торчащие из воды части затонувших пиратских кораблей, а на острове можно найти надгробные плиты, указывающие, кто похоронен.
Одно из симпатичных развлечений на Святой Марии — наблюдение за горбатыми китами. С июля по сентябрь они появляются в водах пролива между Мадагаскаром и Иль-Сент-Мари.
Вулкан Анкаратра
Стоит отъехать всего на 50 километров от столицы острова Антананариву — и можно наткнуться на гряду потухших вулканов. Здесь несколько веков назад скрывались от преследований разбойники.
Вулканы молчат уже пару тысяч лет, но порой дают о себе знать — устраивают небольшие землетрясения в районе городка Антсирабе и посылают горячие источники.
Главный вулкан Анкаратра ушел ввысь на 2644 метра. Кстати, он всего лишь на 200 метров ниже самого высокого мадагаскарского вулкана Марумукутру.
Лес Киринди
Лес Киринди — странное для острова место, потому что это исключительно сухой лиственный лес, который непонятно каким образом появился на влажном острове. Киринди является частным заповедником с полчищами лемуров. Здесь разрешены ночные путешествия, во время которых можно увидеть огромные светящиеся глазища популярных островных животных.
Но лемуры — это не главная достопримечательность Киринди. Куда интереснее крыса, которая внезапно запрыгивает на туристов. Крыса безопасная, но неприятная. Некоторые путешественники специально едут в лес, чтобы поймать собой зверька.
В Киринди больше суток не проведешь — здесь нет нормальных условий для проживания.
Впрочем, одного дня хватает, чтобы подружиться с лемурами, научиться убегать от крысы и различать на деревьях хамелеонов.
Раньше на острове Святой Марии прятались от виселицы пираты. Говорят, что здесь закопаны сокровища примерно на 200 миллионов фунтов стерлингов. Где именно — неизвестно, но кладоискатели ищут, ищут
Мертвое озеро
Это пустое озеро, здесь нет жизни. Хотя странно — температура воды должна подходить для большинства рыб и водорослей. Но вот что-то не срослось, и потому озеро назвали Мертвым.
Это природное чудо находится среди высоких скал в окрестностях города Антсирабе. С озером связано много легенд, некоторые из них наводят тоску и ужас. Например, местные жители утверждают, что до сих пор ни один человек не смог переплыть озеро. И не потому что оно огромное — его длина всего лишь 100 метров. А по другим причинам. Каким? Узнаете на месте.
Антананариву
Список достопримечательностей Мадагаскара был бы неполным без упоминания о столице острова — Антананариву.
Его жемчужина — монументальный ансамбль дворцов Рува Амбухиманга, куда входят «Двойной Дворец» Мандзакамиадана, Махицилафандзака, Транавалуна, Манамписоа и усыпальницы мадагаскарских монархов.
Также стоит посетить «район каналов», парк Цимбазаза с роскошным Ботаническим садом, сад Бесарети в квартале Андравуханги, Центр звероводства, озеро Ануси и лучшую в стране ферму по разведению крокодилов Крок-фарм.
Яркие впечатления можно получить на представлении народного театра «Хира гаси». В каком-либо месте — это может быть стадион, рынок или здание театра — собираются самодеятельные народные труппы и устраивают состязание в искусстве. Они выясняют, кто лучший поэт, музыкант, танцор и дизайнер. Такие представления посещают разные зрители, в основном, творческая интеллигенция и рабочий люд. Эти спектакли могут идти несколько дней, пока не будут определены лучшие из лучших.
Для покупки сувениров и местных деликатесов нужно отправиться на рынок Зума — это один из самых больших рынков в мире под открытым небом.
Также стоит заглянуть в торговый квартал Аналакели, галерею Йерден и рынок ремесленных изделий в квартале Андрувуханги.
моря и океаны (24 вопроса с ответами) ✅ oGeo
Автор Анатолий Евминов На чтение 1 мин Просмотров 586 Опубликовано
Какое самое большое внутреннее море в мире? Где находится желоб Пуэрто-Рико? Узнайте, насколько глубоки ваши познания в океанах и морях, с помощью этого теста.
Тест: все о океанах и морях
Вопрос 1 из 24.
Северное море является северо-восточной окраиной какого океана?
3. Атлантический океан
4. Северный Ледовитый океан
Северное море — это мелководный северо-восточный рукав Атлантического океана. Расположенный между Британскими островами и материковой частью северо-западной Европы, он занимает площадь в 570 000 квадратных километров.
Вопрос 2 из 24.
Какой термин относится к большой подводной вулканической горе, возвышающейся как минимум на 1000 метров над окружающим глубоководным дном?
1.
Рифтовая долина
2. Океанический хребет
3. Абиссальный холм
4. Подводная гора
Подводная гора — это большая подводная вулканическая гора, возвышающаяся не менее чем на 1000 метров над окружающим ее глубоководным дном.
Вопрос 3 из 24.
Какое море отделяет Индонезию от Австралии?
1. Коралловое море
2. Красное море
3. Аравийское море
4. Тиморское море
Правильный ответ: Тиморское море.
Тиморское море — это рукав Индийского океана, отделяющий Индонезию от Австралии.
Вопрос 4 из 24.
Как называется территория между Черным и Азовским морями?
1. Пиренейский полуостров
2. Полуостров Юкатан
3. Крымский полуостров
4. Полуостров Камчатка
Крымский полуостров находится между Черным и Азовским морем.
Вопрос 5 из 24.
Какое море отделяет северо-восток Африки от Аравийского полуострова?
1. Средиземное море
2. Красное море
3. Азовское море
4.
Мертвое море
Красное море — это узкий участок воды, отделяющая северо-восток Африки от Аравийского полуострова. В котором содержится одна из самых теплых и соленых морских вод в мире.
Вопрос 6 из 24.
Какое море в Центральной Азии, бывшее четвертым по величине внутренним водоемом в мире, быстро сократилось в объеме с конца XX века?
1. Аральское море
2. Азовское море
3. Балтийское море
Аральское море когда-то было большим мелким соленым озером, которое считалось четвертым по величине внутренним водным пространством в мире. Отвод его притоков для целей орошения является основной причиной быстрого усыхания Аральского моря, которое началось во второй половине XX века и продолжилось в XXI веке.
Вопрос 7 из 24.
В каком океане находится Мадагаскар?
2. Индийский океан
3. Северный Ледовитый океан
4. Атлантический океан
Мадагаскар расположен в юго-западной части Индийского океана. Он отделен от африканского побережья Мозамбикским проливом шириной 400 км.
Вопрос 8 из 24.
Какое море находится между Иорданией и Израилем?
1. Северное море
2. Средиземное море
4. Мертвое море
Мертвое море (фактически не имеющее выхода к морю — соленое озеро) находится между Иорданией и Израилем. Его чрезвычайная соленость исключает любую животную или растительную жизнь, за исключением бактерий, немедленно убивающих рыбу, переносимую рекой Иордан или небольшими ручьями.
Вопрос 9 из 24.
Какое море самое мелкое в мире?
1. Арафурское море
2. Мертвое море
3. Северное море
4. Азовское море
Азовское море с максимальной глубиной всего около 14 метров является самым мелким морем в мире.
Вопрос 10 из 24.
Какое море является продолжением Азовского моря?
2. Каспийское море
3. Красное море
4. Средиземное море
Азовское море является северным продолжением Черного моря и связано с ним на юге Керченским проливом.
Вопрос 11 из 24.
Где находится океанская впадина, известная как желоб Пуэрто-Рико?
1. Атлантический океан
2. Индийский океан
3. Северный Ледовитый океан
Желоб Пуэрто-Рико — это подводная впадина в северной части Атлантического океана, примерно параллельная северному побережью острова Пуэрто-Рико и лежащая примерно в 120 км. к северу.
Вопрос 12 из 24.
Какой самый большой внутренний водоем в мире?
1. Каспийское море
2. Мертвое море
4. Аральское море
Каспийское море — это крупнейший в мире внутренний водоем, расположенный к востоку от Кавказских гор и доминирующий на огромных плоских просторах западной части Центральной Азии.
Вопрос 13 из 24.
Что представляет собой непрерывная подводная горная цепь, которая тянется через все мировые океаны?
1. Абиссальные холмы
2. Подводные горы
4. Срединно-океанический хребет
Правильный ответ: срединно-океанический хребет
Океанические хребты образуют подводную горную цепь (Срединно-океанический хребет), которая простирается примерно на 80 000 км.
через все океаны мира. Они разделяют океаны на отдельные бассейны и могут быть или не быть сейсмически активными.
Вопрос 14 из 24.
Залив Кардиган, расположенный на западном побережье Уэльса, является заливом какого моря?
1. Кельтское море
2. Мертвое море
3. Ирландское море
4. Северное море
Залив Кардиган — живописный залив Ирландского моря, отступающий на западное побережье Уэльса.
Вопрос 15 из 24.
Какое сильное поверхностное течение Тихого океана является северо-восточным продолжением Североэкваториального течения?
1. Аляскинское
Правильный ответ: Куросио.
Куросио, также называемое Японским течением, представляет собой сильное поверхностное океаническое течение Тихого океана. Это северо-восточное продолжение Тихоокеанского Северного Экваториального Течения.
Вопрос 16 из 24.
Какое море, образующее северо-западную часть Индийского океана, лежит к востоку от Омана, к югу от Пакистана и к западу от Индии?
1.
Балтийское море
2. Аравийское море
3. Красное море
4. Средиземное море
Правильный ответ: Аравийское море.
Аравийское море образует северо-западную часть Индийского океана и находится к востоку от Омана, к югу от Пакистана и к западу от Индии. Это часть основного морского пути между Европой и Индией.
Вопрос 17 из 24.
Какое море является самым большим внутренним морем в мире?
1. Каспийское море
2. Аральское море
4. Азовское море
Каспийское море — самое большое в мире внутреннее море, расположенное к востоку от Кавказских гор и к западу от обширных степей Центральной Азии.
Вопрос 18 из 24.
Какой водоем связан со Средиземным морем через Суэцкий канал?
1. Аравийское море
2. Красное море
3. Индийский океан
4. Аральское море
Суэцкий канал, соединяет Красное море со Средиземным морем. Связь со Средиземным морем через Суэцкий канал делает Красное море одним из самых посещаемых водных путей в мире.
Вопрос 19 из 24.
Какой океан самый маленький в мире?
2. Северный Ледовитый океан
3. Индийский океан
4. Атлантический океан
Правильный ответ: Северный Ледовитый океан.
Северный Ледовитый океан является самым маленьким из океанов Земли, занимая лишь чуть более одной шестой площади следующего по величине — Индийского океана.
Вопрос 20 из 24.
Какая из этих южноамериканских стран не граничит с Тихим океаном?
Правильный ответ: Бразилия.
Бразилия граничит с Атлантическим океаном и внутренними границами других стран Южной Америки, но не с Тихим океаном.
Вопрос 21 из 24.
Хребет Ломоносова — главная подводная гряда какого океана?
1. Атлантический океан
2. Индийский океан
3. Северный Ледовитый океан
Хребет Ломоносова — крупный подводный хребет Северного Ледовитого океана. Это 1800 км. в длину.
Вопрос 22 из 24.
Какой водоем питают впадающие реки Амударья и Сырдарья?
1.
Атлантический океан
2. Аральское море
3. Мертвое море
4. Каспийское море
Амударья и Сырдарья — два основных притока воды в Аральское море. Площадь и объем Аральского моря постепенно сокращаются со второй половины ХХ века.
Вопрос 23 из 24.
Какая самая глубокая подводная впадина в мире?
1. Марианская впадина
2. Филиппинский желоб
3. Желоб Пуэрто-Рико
Марианский желоб — самая глубокая подводная впадина в мире. Желоб простирается на более чем 2550 км. при средней ширине 69 км и глубине 11 км.
Вопрос 24 из 24.
Как называется водное пространство, которое поднимается вверх по течению некоторых рек во время необычайно сильных морских приливов?
1. Приливная волна
2. Весенний прилив
4. Отбойное течение
Правильный ответ: бор.
Бор — это водное пространство, которое устремляется вверх по некоторым рекам во время исключительно высоких морских приливов. Двигаясь вверх по течению примерно в два-три раза быстрее, чем обычное приливное течение, бор обычно характеризуется хорошо выраженным фронтом одной или нескольких волн, за которым следует основное тело боры, поднимающееся выше уровня воды у ее фронта.
Следующий вопрос 1 из 24
Все 24 вопросов завершены!
Поделиться результатом:
Тест: все о океанах и морях
Get the best viral stories straight into your inbox!
Don`t worry, we don`t spam
Топ-10 самых больших островов по площади в мире
А вы знаете во сколько раз самый большой остров России меньше самого большого острова мира? Читайте пост и узнаете.
№10. Элсмир (Канада) — 196 236 км2
Элсмир — самый северный остров Канады — входит в десятку самых больших островов по площади в мире. Из-за сурового климата население острова составляет около 150 человек.
На территории Элсмира неоднократно находили останки доисторических животных. Первыми поселенцами были кочевники из Сибири. В 1250 году на территории обосновался народ Туле, предки эскимосов. Но к середине 18 века остров стал безлюдным.
Остров был открыт в 1616 году английским мореплавателем Уильямом Баффином.
№9. Виктория (Канада) — 217 291 км2
На девятом месте по площади — остров Виктория (Канада). Остров был открыт в 1838 году в ходе экспедиции Британского исследователя Томаса Симпсона.
В 50-ых годах 20 века на острове было несколько поселений, в которых жили метеорологи. К концу 20 века численность населения возросла засечет переселенцев эскимосов, которые занялись здесь промысловой деятельностью.
№8. Хонсю (Япония) — 227 970 км2
Хонсю является крупнейшим островом Японского архипелага и занимает 8 строчку рейтинга самых больших островов в мире. На острове Хонсю расположены крупнейшие японские города: Токио, Иокогама, Осака, Нагоя, Киото, Хиросима и др.
Остров покрыт множеством вулканов, некоторые из них действующие. Численность населения острова — более 103 млн. человек.
№7. Великобритания (Великобритания) — 229 848 км2
Великобритания занимает 7 место в списке самых больших островов в мире и является самым большим островом среди Британских островов и в Европе в целом.
Началом истории Великобритании считается период римского завоевания в 43 году до н.э., но у острова была и более ранняя история.
Великобритания была заселена народом Ното несколько сотен тысяч лет назад. Современный человек прибыл на Британские острова до начала последнего ледникового периода, но отступил в Южную Европу из за ледников, покрывающих территорию острова. Согласно археологическим находкам, после 12 000 г. до н. э. Британские острова были вновь заселены. Около 4 000 лет до н. э. остров был заселён людьми неолитической культуры.
На сегодняшний день численность населения острова Великобритании более 61 млн. человек, что делает его самым густонаселенным районом Европы.
№6. Суматра (Индонезия) — 443 066 км2
Суматра — шестой по площади остров в мире. Он располагается сразу в двух полушариях, так как почти по середине острова проходит Экватор. Остров принадлежит Индонезии и входит в Малайский архипелаг. Он находится в зоне частых землетрясений и цунами.
На сегодняшний день численность населения острова Суматра более 50 млн. человек. Основные города Суматры: Медан, Палембанг, Паданг. На Суматре живут люди множества народностей, около 90 % исповедует ислам.
Примерно 73 тысячи лет назад на острове Суматра произошел взрыв вулкана Тоба. Это событие повлекло за собой 1800 лет ледникового периода и сокращение численности человеческом популяции до 2000 человек.
Название острова происходит от санскритского слова samudra — «океан», или «море».
№5. Баффинова Земля (Канада) — 507 451 км2
Баффинова Земля — первый по площади среди островов Канады и пятый в мире. В связи с суровыми климатическими условиями острова, численность населения составляет около 11 тыс. человек. Крупнейший населённый пункт острова — Икалуит.
Первое описание острова сделал Уильям Баффин в 1616 году, в честь него и назвали остров.
№4. Мадагаскар (Мадагаскар) — 587 713 км2
Четвертую строчку рейтинга занимает остров Мадагаскар.
Расположен в Индийском океане у восточного берега Африки. На острове находится государство Мадагаскар (столица Антананариву). На сегодняшний день численность населения острова Мадагаскара более 24 млн. человек.
Местные жители называют Мадагаскар красным островом из-за цвета почвы. Более половины животных, обитающих на Мадагаскаре, не встретишь на материке, и 90% растений являются эндемиками.
№3. Калимантан (Индонезия, Малайзия и Бруней) — 748 168 км2
Калимантан или Борнео третий по величине остров в мире. Он разделен между 3-мя государствами: Индонезией, Малайзией и Брунеем. Остров находится в центре Малайского архипелага.
Калимантан на местном языке означает алмазная река. Назван он так благодаря своим богатым ресурсам, в частности большому количеству алмазов.
Первые люди заселили Калимантан около 40 тыс. лет назад. На сегодняшний день численность населения острова около 20 млн. человек. На острове проживают более чем 300 этнических групп.
№2. Новая Гвинея (Индонезия, Папуя-Новая Гвинея) — 785 753 км2
Новая Гвинея занимает вторую строчку рейтинга. Новая Гвинея поделена между Папуа-Новой Гвинеей и Индонезией.
В Новой Гвинее до сих пор есть места, где не бывал человек. Это место привлекает исследователей флоры и фауны, так как они могут здесь встретить редчайшие виды животных и растений. Здесь обитают более 11 тысяч видов растений, 600 уникальных видов птиц, свыше 400 видов земноводных, 455 видов бабочек и около ста известных видов млекопитающих.
Новая Гвинея бала заселена человеком как минимум 45 тысяч лет до н. э. из Азии. От первых поселенцев и произошли более тысячи папуасско-меланезийских племён. Отсутствие крупных, пригодных к одомашниванию зверей на острове мешало развитию земледелия и делало невозможным скотоводство. Это способствовало сохранению первобытно-общинного строя на больших территориях Новой Гвинеи вплоть до сегодняшних дней. Горный ландшафт способствовал изолированностью людей друг от друга, вследствие чего на острове появилось огромное разнообразие языков.
Первооткрывателем Новой Гвинеи стал португалец дон Жоржи ди Менезиш, который высадился на остров в 1526 году. Согласно легенде, он и дал острову название «Папуа», что переводится, как курчавый, связано это с кучерявыми волосами местных аборигенов.
На сегодняшний день численность населения острова Новая Гвинея более 9,5 млн. человек.
На территории Новой Гвинеи находится древнее земледельческое поселение Кука, показывающее изолированное развитие сельского хозяйства на протяжении 7-10 тысячелетий и входящее в Список Всемирного наследия ЮНЕСКО.
№1. Гренландия (Дания) — 2 130 800 км2
Самый большой остров в мире — Гренландия. Зелёная страна, как ещё называют данный остров, принадлежит Дании. Из-за ледникового покрытия (84% поверхности) и неблагоприятных климатических условий большая часть острова не заселена. На сегодняшний день численность населения Гренландии более 57 тыс. человек. Крупнейший населённый пункт острова — Нуук (Готхоб).
Несколько тысяч лет до прихода европейцев на острове проживали гренландские эскимосы, которые называют себя инуитами.
Инуиты приспособились экстремальным условиям арктического климата и чувствуют себя вполне комфортно. Они испокон веков занимаются ловлей рыбы и охотой.
Из Европейцев первым на остров вступил норманн Гунбйорн в 875 году. В 982 году на острове обосновался Эрик Рауди с несколькими товарищами, высланный из Исландии за совершенные им преступления. Позже к ним присоединились норвежские викинги. В 983 году в Гренландии была основана первая норманнская колония.
После заселения Гренландии европейцами, остров неоднократно передавался из рук в руки. До 1536 года остров принадлежал Норвегии, затем стал принадлежать Дании, в соответствии с унией между Данией и Норвегией. В 1721 году на острове была официально учреждена датская колония под названием Готхоб. В 1814 году после расторжения унии между Норвегией и Данией Гренландия стала полностью владением Дании.
Основная деятельность населения Гренландии — это рыболовство. Но в конце 20 века появилось разведение северных оленей и овец и добыча нефти.
Большую роль играет туризм и авиатранспорт. Гренландию ежегодно посещают более 20 тысяч туристов.
P.S.
Самый большой остров России (Сахалин) меньше самого большого острова мира (Гренландия) в 27 раз.
Крупнейшие острова России:
Сахалин — 76600 км2
Северный — 48904 км2
Южный — 33275 км2
Котельный — 23200 км2
Октябрьской революции — 13708 км2
Источники:
via, via, via, via, via, via
Краткое содержание предыдущих серий:
Топ-10 самых дорогих номеров в отелях мира 2016
Топ-10 самых недоступных мест на Земле
Топ-10 самых дорогих автомобилей в мире
Топ-10 самых посещаемых стран в мире
Топ-10 самых больших озер в мире
Топ-10 лучших пляжей мира
Топ-10 самых популярных языков мира
Топ-10 самых больших городов в мире по площади
Топ-10 самых больших и загруженных аэропортов мира
Топ-10 самых красивых водопадов в мире
Топ-10 самых опасных дорог в мире
Топ-10 самых высоких гор в мире
Топ-10 самых высоких людей в мире
Топ-10 самых необычных животных в мире
10 неразгаданных тайн мира
Если вы не хотите видеть эти посты, то это не повод расстраиваться.
Это легко сделать. Для этого перейдите по этой ссылке и в разделе «Метки» вначале выберите пункт «читать записи, содержащие любые метки, кроме выбранных мной«, а затем нажмите на метку «10самых» и всё! Вы больше этих записей видеть не будете!
Подписаться на обновления
Я в других социальных сетях:
Знаете ли вы? Мадагаскар на морском шелковом пути
С 9 по 12 век н.э. купцы с Аравийского полуострова и Иранского нагорья начали активную торговлю с восточноафриканским побережьем, пик которой пришелся на период с 1200 по 1500 год нашей эры. В этот период корабли пересекали Индийский океан, Красное море и Персидский залив, перевозя импортированные и экспортируемые товары по морскому Шелковому пути между Ост-Индией, Китаем, Индийским субконтинентом, Иранским плато и Восточной Африкой. Экспортированные материалы из Восточной Африки включали золото, железные инструменты, слоновую кость, панцирь черепахи и рог носорога.
Эти товары продвинулись на огромные расстояния до Аравийского полуострова, Индийского субконтинента и Китая, в то время как импортные хлопок и стеклянные бусы с Индийского субконтинента, шелк и фарфор из Китая и керамика с Аравийского полуострова попали в Африку. Эта коммерческая деятельность побудила к созданию ряда городов-государств на восточноафриканском побережье на территории нынешних Сомали, Кении, Танзании и Мозамбика, даже соединяющихся с Индийским океаном и островом Мадагаскар. Эта торговля способствовала большому смешению культур, результаты которого очевидны и сегодня, особенно в культуре суахили, а также во многих других странах восточноафриканского побережья.
Являясь частью морской сети Индийского океана, Мадагаскар служил местом встречи для многих социальных и экономических взаимодействий между Африкой и регионами, окруженными Индийским океаном.Природные ресурсы и расположение в этой трансокеанской торговле, а также на прибрежных торговых путях Восточной Африки сделали его перекрестком для многих различных культур. Первые литературные упоминания о Мадагаскаре относятся к VII веку нашей эры, когда остров был открыт торговцами с Аравийского полуострова. Эти самые ранние истории острова были написаны на местном малагасийском языке с использованием арабского письма. Арабские поселения были основаны на северо-западе и юго-востоке острова, некоторые сохранившиеся руины датируются IX веком нашей эры.Как только они достигли острова, Мадагаскар стал важным трансокеанским торговым центром, соединяющим порты Индийского океана с торговыми постами, созданными вдоль северо-западного побережья к 10 веку н.
э., вместе с этим произошло введение ислама и арабского письма, которое использовалось для расшифровки были также введены малагасийский язык в форме письма, известной как сорабе, арабская астрономия и многие другие культурные элементы, такие как названия сезонов, месяцев и дней. Сегодня руины укреплений, построенных арабскими торговцами в 9 веке, служат напоминанием о важной исторической роли Мадагаскара в качестве места назначения для купцов и торговцев вдоль Морского шелкового пути.
Керамика и фарфор, обнаруженные на археологических раскопках на острове, раскрывают потенциальные контакты между Китаем и Мадагаскаром, установленные еще в 10 веке нашей эры. Товары из Китая, такие как фарфор и керамика, были доставлены на Аравийский полуостров, а затем в Восточную Африку. Эти находки указывают на контакты через торговлю по Шелковому пути между Мадагаскаром и Китаем, которые предшествовали путешествию исследователя Чжэн Хэ в 15 веке н.
э. к побережью Африки. Позже, примерно в 1500 году, на Мадагаскар прибыли европейские купцы, которых привлекали высококачественный хлопок, пальмы из рафии и шелковые ткани, производимые местными мастерами-ремесленниками.В записях португальских мореплавателей начала 16 века сообщалось о существовании ряда прибрежных городов на Мадагаскаре, которые имели архитектурное сходство с Килва Кисивани, знаменитым морским перевалочным пунктом на территории современной Танзании, которую посетил великий ученый и путешественник по Шелковому пути Ибн Баттута. в 1330 г. Эти города на Мадагаскаре были результатом арабской торговой сети в западной части Индийского океана. Одним из крупнейших таких городов был Вохемар, торговое поселение, основанное в 13 веке н.э. на северо-востоке острова, которое, помимо того, что служило центром торговли Морским Шелковым путем, было домом для собственного искусства и ремесел. традиции, сочетающие арабское, африканское и азиатское влияние.
В период раннего средневековья Морские шелковые пути значительно расширились благодаря технологическим достижениям в области навигации, астрономии и кораблестроения, которые в совокупности сделали дальние морские путешествия все более практичными для коммерческой деятельности.
Поскольку такие оживленные прибрежные города, соединенные через Индийский океан, выросли вокруг часто посещаемых портов на этих маршрутах, в Восточной Африке к ним относятся Занзибар, Килва Кисивани, а также места в современных Сомали, Кении и Мозамбике, а также в Индийском океане. Остров Мадагаскар.Они, в свою очередь, стали богатыми центрами обмена товарами, идеями, языками и верованиями, с большими рынками и постоянно меняющимся населением купцов и моряков, отражающим многочисленные обмены на Морском шелковом пути.
Острова Мадагаскар и Западная часть Индийского океана
31 января 2019 г.
Предупреждение : недопустимый аргумент для foreach () в C: \ usr \ apache \ htdocs \ wordpress \ wp-content \ themes \ cemex-nature \ functions.php на линии 117
/ Острова
Николас Д. Холмс, Оливье Лангран, Рассел А.
Миттермайер, Энтони Б. Райлэндс, Томас Брукс, Дена Р. Спатц, Джеймс К. Рассел, Уэс Сечрест, Федерико Мендес Санчес
К югу от экватора, у побережья Восточной Африки, находятся Мадагаскар, Коморские Острова, Сейшельские острова, Маскарены и отдельные острова, которые составляют горячую точку биоразнообразия Мадагаскара и островов Индийского океана.Они составляют 600 461 квадратный километр, из которых 99% приходится на Мадагаскар.
Мадагаскар — четвертый по величине остров в мире и самый большой остров в океане. Он был частью огромного суперконтинента под названием Гондвана. Когда Мадагаскар отделился от Африки 165 миллионов лет назад, значительная часть растений и животных еще не эволюционировала, и это было по-прежнему, когда он отделился от Индии 90 миллионов лет назад. Из более чем 15 000 видов сосудистых растений, встречающихся на Мадагаскаре, более 85% являются эндемиками, и то же самое верно для большинства позвоночных.
Маскаренский архипелаг состоит из трех островов: Реюньон (2512 км 2 ), Маврикий (1865 км 2 ) и Родригес (109 км 2 ).
Острова Сейшельских островов занимают всего 455 квадратных километров, но разбросаны по обширной территории.
Коморские острова состоят из четырех вулканических островов (2 035 км 2 ), закрепленных на океанических базальтовых породах.
Рассеянные острова — пять островов вулканического происхождения и коралловой природы — расположены к западу от острова Мадагаскар и включают острова Глориозо, Европу, Хуан-де-Нова, Бассас-да-Индия и Тромлен, общая площадь которых составляет 44 квадратных километра.Они являются важными местами размножения зеленых черепах и многих видов морских птиц.
Это отрывок из книги CEMEX Nature Series «Острова» (2018)
Мадагаскар и острова Индийского океана
Паоло НасрГде расположены Мадагаскар и острова Индийского океана?
.
Горячая точка Мадагаскара и островов Индийского океана состоит из островов, разбросанных в Индийском океане, примерно в 400 км от юго-восточного побережья Африки.Остров Мадагаскар является частью этой горячей точки, а также Сейшельские острова, Коморские острова и Маврикий.
.
Что касается их координат, то Мадагаскар находится на 20 ° 0′0 ″ ю.ш., 47 ° 0′0 ″ в.д. (градусы, минуты и секунды). Маврикий находится к востоку от Мадагаскара в точке 20 ° 17 ′ ю.ш., 57 ° 33′E . Сейшельские острова расположены в океане к северу от Мадагаскара между координатами 4º ю.ш. и 10º ю.ш. и 46º и 54º в.д. . Наконец, Коморские Острова расположены у северо-западного побережья Мадагаскара в координатах 12 ° 10 ‘ю.ш., 44 ° 15′ в.д. .
.
Типы экосистем Мадагаскара и островов Индийского океана:
.
Острова Индийского океана состоят из ряда вулканических островов, фрагментов континентального материала, коралловых рифов и атоллов.
На Мадагаскаре у пасхального откоса и восточных низменностей есть экосистема тропических лесов. С другой стороны, на западном побережье острова простираются сухие лиственные леса. В переходной зоне между тропическими лесами и лиственными лесами (экотон) есть много собственных эндемичных видов.
.
На крайнем юге Мадагаскара земля покрыта уникальной колючей пустыней. Этот регион также известен как колючие леса. На острове также расположены высокогорные экосистемы, такие как массивы Царатанана и Андрингитра. Для горных экосистем характерны леса с мхом и лишайниками.
.
Что касается Маврикия, Сейшельских островов и Коморских островов, тропические леса покрывают большую часть островов. Есть также несколько морских экосистем, таких как лагуны, коралловые рифы, устья рек, мангровые заросли и водно-болотные угодья с соленой водой.Остров Маврикий почти полностью окружен окаймляющими рифами, которые отделены от береговой линии неглубокими лагунами.
Изображение цитируется: http://www.cepf.net/SiteCollectionImages/Maps/482_madagascar_map.jpg
.
Растительность на Мадагаскаре и на островах в Индийском океане:
.
По оценкам, на острове Мадагаскар насчитывается 16 000 видов сосудистых растений, но обнаружено только 13 000 видов. Около 90 процентов обнаруженных видов растений являются эндемиками острова и больше нигде на Земле не встречаются. Из не менее 160 семейств растений, обнаруженных на Мадагаскаре и на островах в Индийском океане, 8 являются эндемичными. В очаге обитания также обитает не менее 310 эндемичных родов растений. Местный эндемизм также высок; На некоторых горных вершинах Мадагаскара произрастает около 150-200 видов растений, которые больше нигде на острове не встречаются.
.
Баобаб — прекрасный пример эндемизма на Мадагаскаре. В роду Adansonia восемь видов баобабов, шесть из которых являются эндемиками Мадагаскара. Эти шесть видов баобабов опыляются другим эндемичным для острова видом: ночными лемурами.
.
Животные, найденные на Мадагаскаре и на островах в Индийском океане:.
За исключением видов рыб и рептилий, Мадагаскар и соседние с ним острова отличаются относительно низким разнообразием, но высоким уровнем эндемизма.На островах насчитывается четыре семейства птиц и пять семейств приматов, которые больше нигде на Земле не живут. Мадагаскар переехал. Сейшельские острова также являются домом для единственного эндемичного семейства земноводных: Sooglossidae и гигантской черепахи Aldabra.
.
На Сейшельских, Коморских и Маскаренских островах в Индийском океане обитает ряд видов птиц, находящихся под угрозой исчезновения. В очаге обитания обитает более 300 видов птиц, 60 процентов из которых являются эндемиками. Мадагаскар является домом для нескольких экзотических птиц, таких как земляные катки, кукушки и мезиты.
.
Что касается млекопитающих на Мадагаскаре, то около 90 процентов из более чем 150 видов млекопитающих являются эндемиками. На острове наблюдается самый быстрый рост числа обнаруженных видов: за последние 15 лет было обнаружено 22 новых вида млекопитающих. Флагманский вид Мадагаскара — лемуры. На острове обитает 72 эндемичных вида лемуров, хотя с момента прибытия человека исчезло еще 15 видов. Это делает Мадагаскар и острова Индийского океана мировым лидером по эндемизму приматов и высшим приоритетом для сохранения приматов.
.
Пример пищевой сети с Мадагаскара и островов Индийского океана:
.
Мадагаскар тропический лес трофическая сеть.
Человеческая деятельность и угрозы
900 16.
Изоляция Мадагаскара и соседних с ним островов позволила эволюционировать уникальным растениям и животным. Однако их географическая изоляция также способствовала ухудшению их состояния окружающей среды.Люди не прибыли на острова до 1500–2000 лет назад, поэтому местные животные были наивны. Животные не считали людей угрозой, поэтому их легко убить. На некоторых островах есть свидетельства того, что исчезновение большей части флоры и фауны произошло из-за охоты.
.
Расположение Мадагаскара и островов Индийского океана на побережье Африки заставляло их требовать остановки на торговых путях. Когда люди из Азии и Африки населяли эти острова, они принесли им такие методы ведения сельского хозяйства, как выращивание риса, подсечно-огневое земледелие и выпас скота.Практика таких приемов посвящена хрупким экосистемам островов. В случае с Мадагаскаром его центральное плато почти полностью обезлесено. Подсчитано, что осталось только около 17 процентов первоначальной растительности Мадагаскара, при этом большая часть оставшихся лесов находится вдоль восточного и западного побережья. На Коморских островах, которые в начале 1990-х годов занимали четвертое место по темпам обезлесения в мире (5,8 процента в год), естественные леса были заменены плантациями, и острова потеряли не менее 80 процентов своей естественной растительности.На Сейшельских островах равнинные леса вырублены для производства древесины и ведения сельского хозяйства, особенно для кокосовых плантаций и добычи корицы. Помимо сельского хозяйства, охоты и добычи древесины, на этих островах растущую опасность представляют промышленная и мелкая горнодобывающая промышленность.
.
Инвазивные виды были интродуцированы в качестве источников пищи, домашних животных или для борьбы с вредителями. Такие животные, как кошки, крысы и мангусты, поедали популяции птиц и мелких рептилий.Такие животные, как кролики, козы, свиньи и олени, переедали и истощали многие растительные экосистемы. Кроме того, экзотические виды растений, такие как водный гиацинт, угрожают биоразнообразию пресноводных экосистем в очаге биоразнообразия.
Работы по консервации:
.
На Мадагаскаре правительство начинает третью фазу своего национального плана действий по охране окружающей среды с амбициозной пятилетней программой мероприятий по сохранению и устойчивому управлению.Сегодня около 2,7% площади Мадагаскара официально охраняется в 46 охраняемых законом территориях, включая национальные парки, заповедники строгого режима, созданные для сохранения экосистем, и специальные заповедники, предназначенные для защиты определенного вида или группы видов.
.
Усилия по сохранению видов представляют собой важный прогресс для будущего нескольких уникальных видов. Ряд видов лемуров успешно выведен в неволе. В 1997 году в рамках первой программы реинтродукции лемуров в заповедник Бетампона были введены родившиеся в неволе черно-белые лемуры с ершиками.Кроме того, существуют очень успешные комбинированные программы разведения в неволе и сохранения сообществ нескольких видов черепах.
.
Чем вы можете помочь?
- Сделайте пожертвование таким организациям, как Общество охраны природы островов (Сейшельские острова) и Маврикийский фонд дикой природы. Эти группы работают напрямую с местными жителями с островов Индийского океана, а также с представителями правительства, чтобы помочь защитить и сохранить окружающую среду.
- Подпишите петиции, написанные такими организациями, как Всемирный фонд дикой природы (WWF), с целью оказать давление на правительства с целью создания законов, защищающих окружающую среду.
- Посещая Мадагаскар или один из островов в Индийском океане, станьте волонтером в учреждениях, которые работают над разведением определенных видов в неволе и выпуском их в дикую природу.
- Как турист, не покупайте природные сувениры (например, морские ракушки, шкуры / скелеты животных, прессованные растения и т. Д.).
Цитируемые работы
«Остров Арид, специальный заповедник». Общество сохранения островов . Общество Сохранения Островов, n.d. Интернет. 10 окт.2016.
«Адаптация на основе экосистем на Сейшельских островах». Адаптация к изменению климата . Программа развития ООН, без даты. Интернет. 10 октября 2016 г.
«Борьба с обезлесением и инвазивными видами ради спасения леса Мадагаскара». Африканский фонд охраны природы . Африканский фонд охраны природы, 25 апреля 2014 г. Интернет. 10 октября 2016 г.
«Мадагаскар и острова Индийского океана». Фонд партнерства критических экосистем . Conservation International, n.d. Интернет. 10 октября 2016 г.
«Посетите Иль-Окс-Эгрет». Маврикийский фонд дикой природы (MWF) . Маврикийский фонд дикой природы, n.d. Интернет. 10 октября 2016 г.
Влияние Мадагаскара на зону конвергенции южной части Индийского океана, желоб Мозамбикского пролива и количество осадков в южной части Африки — Барималала — 2018 — Письма о геофизических исследованиях
1 Введение
Зоны конвергенции тропиков и субтропиков, включая зоны конвергенции южной части Тихого океана, Южной Атлантики и южной части Индийского океана (SPCZ, SACZ и SICZ, соответственно), являются важными чертами климата Южного полушария во время южного лета (рис. 1a; Carvalho et al. al., 2003; Кук, 1998; Киладис и др., 1989). Эти зоны характеризуются полосой конвергенции, простирающейся по диагонали от экватора к юго-востоку Тихого океана, Южной Атлантике и Южному Индийскому океанам (рис. 1а). В южноафриканском регионе SICZ играет важную роль в климате (Cook, 1998, 2000) и определяется различными факторами, которые взаимодействуют друг с другом в различных пространственных и временных масштабах (Allan et al., 1995, 2003; Landman И Mason, 1999; Reason et al., 2006; Reason & Rouault, 2002; Ричард и др., 2000). Эта зона конвергенции связывает крупномасштабную циркуляцию и осадки над тропическим югом Африки с циркуляцией в южной части Индийского океана, расположенной к ее юго-востоку (Cook, 1998, 2000; Fauchereau et al., 2009; Lazenby et al., 2016; Ninomiya, 2008). ). Его формирование в основном является результатом конвергенции на низких уровнях циркуляции, связанной с Ангольской низиной, расположенной над границей Ангола / Намибия, и Маскаренской возвышенностью над южной частью Индийского океана (Cook, 2000; Ninomiya, 2008). Эти две особенности циркуляции вместе с северо-восточными муссонами из тропиков Индийского океана образуют основные источники потока влаги, которые сходятся над южной Африкой и поддерживают SICZ (рис. 1b).
(a) Среднее значение осадков за декабрь – март из Объединенного анализа осадков Центра прогнозирования климата (затенение; в мм / день) с местоположением трех основных зон конвергенции южного полушария, показанными пунктирными линиями. (b) Геопотенциальная высота 850 гПа и поток влаги из повторного анализа системы климатического прогноза (контуры в м черных стрелках, г · кг -1 · мс -1 , соответственно) с осадками (затемнение; в мм / день). Все средства рассчитаны с 2000 по 2016 год.Белые кружки на панели (b) показывают системы впадины пролива Мозамбик (MCT) и ангольской низменности (AL). MH: Маскарен Хай.
В отличие от SPCZ и SACZ, которые питаются за счет прямого переноса влаги из юго-восточной части Тихого океана и Южной Атлантики, соответственно, горный остров Мадагаскар, простирающийся примерно на 15 ° широты, препятствует такому прямому переносу влаги из юго-западной части Индийского океана в материковая часть южной Африки. Вместо этого поток влаги с востока от Маскаренской возвышенности отклоняется сначала на юг Мадагаскара, а затем на северо-запад вокруг желоба Мозамбикского пролива (MCT; рис. 1b; Cook et al., 2004; Munday & Washington, 2017), который существует в южном Мозамбикском проливе, прежде чем достигнуть юго-восточного побережья Африки, где он образует северную границу SICZ. Поскольку горная цепь север-юг, местами достигающая более 2000 м, проходит по всей длине Мадагаскара, MCT может быть сгенерирован посредством динамической корректировки восточных ветров, текущих по этой топографии. Более того, локальное взаимодействие воздуха и моря из-за относительно теплой температуры поверхности моря (SST) над Каналом также может повлиять на формирование MCT.
Роль MCT в южноафриканском климате изучена недостаточно. Используя результаты Проекта взаимного сравнения связанных моделей (CMIP5), Мандей и Вашингтон (2017) обнаружили, что модели со слабым MCT, как правило, имеют чрезмерное количество осадков над югом Африки за счет усиления минимума в Анголе за счет увеличения прямого притока влаги на субконтинент. Используя эксперименты с моделью глобального климата Лаборатории геофизической гидродинамики, Кук (2000) показал, что топография над Мадагаскаром и горами Дракенсбург может маскировать сильную зональную конвергенцию, которая поддерживает SICZ.Эти исследования предполагают связь между топографией южной части Африки и климатом, особенно между MCT и дождевыми осадками в южной части Африки через топографию Мадагаскара. Насколько нам известно, никакие исследования специально не изучали такую связь, несмотря на сохраняющееся большое отклонение от количества осадков в виде диполей, сосредоточенное над южной Африкой и Мадагаскаром в современных связанных моделях (Munday & Washington, 2017, 2018), что указывает на возможное важность топографически обусловленной циркуляции на Мадагаскаре.
В этой работе мы анализируем результаты нескольких экспериментов с региональной климатической моделью Weather Research Forecasting (WRF), чтобы изучить роль, которую присутствие Мадагаскара и высота его гор играют в силе MCT и влиянии осадков на южноафриканский регион.
2 Установка модели и экспериментов
Мы планируем четыре эксперимента с использованием Advanced Research WRF версии 3.8.1 (Skamarock et al., 2005). Подробная информация о конфигурации представлена во вспомогательной информации. Все моделирование выполнено с 49 вертикальными слоями и горизонтальным разрешением 10 км × 10 км в пределах от 10 до 100 ° в.д. и от экватора до примерно 40 ° южной широты. Модели запускаются в течение 8 месяцев каждый год, начиная с 1 сентября, и охватывают 17 летних сезонов в Австралии (с 2000 по 2016 год), которые являются основным сезоном дождей на большей части юга Африки. Граничные условия предоставляются каждые 6 часов с использованием повторного анализа системы климатических прогнозов (CFSR; Saha et al., 2010, 2014). Используемые физические параметризации (см. Дополнительную информацию) такие же, как и в предыдущих приложениях WRF для южной части Африки, которые, как показано, моделируют реалистичный региональный климат (например, Crétat et al., 2012; Desbiolles et al., 2018 ; Ratna et al., 2013; Ratnam et al., 2012).
Четыре эксперимента WRF различаются только на Мадагаскаре следующим образом:- CTRL — это контрольный прогон с полной топографией Мадагаскара.
- 75TOPO — то же самое, что CTRL, но с топографией каждой точки сетки над Мадагаскаром, уменьшенной до 75% от исходного уровня.
- FLAT представляет собой сплющенный Мадагаскар. Для любой области выше 300 м устанавливается одинаковая высота 300 м, что примерно соответствует средней высоте над горной местностью. В прибрежных районах топография остается неизменной, в результате чего вся ПЛОСКАЯ топография плоская в центре и постепенно снижается до уровня моря на восточном и западном побережьях.Хотя высота изменяется, все характеристики поверхности земли и типы растительности остаются такими же, как в CTRL.
- SEA — это эксперимент, в котором остров полностью замаскирован, чтобы стать точками сетки океана. Результирующие точки сетки получают SST, которая зонально интерполируется из окружающего реального океана.
На рис. 2а показан разрез с юга на север максимальной и средней отметки топографии Мадагаскара для CTRL, 75TOPO и FLAT.Остров характеризуется большой высотой, простирающейся почти по всей длине, разделенной только глубокой долиной около 16 ° ю.ш. Средняя топография FLAT почти такая же, как удаление половины фактической средней топографии. Далее будут исследованы различия в климатологии между тремя экспериментами и CTRL. Предполагается, что эти различия в основном связаны с топографией или морской маской, учитывая, что никакая физическая параметризация не изменяется, кроме топографии над Мадагаскаром.Для оценки различий проводятся тесты статистической значимости с использованием критерия Стьюдента t на уровне значимости 95% (если не указано иное).
(a) Южно-северный разрез топографии Мадагаскара для экспериментов по прогнозированию погодных исследований (WRF), (b) сезонный цикл индекса впадины канала Мозамбика для экспериментов WRF и CFSR (в с -1 ) и (c ) Индекс впадины пролива Мозамбик в сравнении со средней топографией над Мадагаскаром.
3 Желоб Мозамбикского пролива
Сезонный цикл индекса для MCT, определяемый как средняя по площади относительная завихренность на уровне 850 гПа в южном Мозамбикском проливе (35–44 ° в.д., 16–26 ° ю.ш.), показан на рисунке 2b для четыре моделирования и для данных CFSR. В целом, прогоны модели достаточно хорошо отображают сезонный цикл MCT с меньшей интенсивностью по сравнению с повторным анализом. Как в CFSR, так и в CTRL, завихренность отрицательна с декабря, что позволяет предположить, что этот месяц является началом MCT.С другой стороны, 75TOPO, FLAT и SEA не показывают впадины (положительной завихренности) до января, за которой следует слабая отрицательная завихренность до марта. Эти результаты означают, что сила, даты начала и прекращения MCT зависят от топографии острова. График зависимости индекса MCT за декабрь – март (DJFM) от средней топографии над Мадагаскаром подтверждает, что чем ниже топография, тем слабее MCT (рис. 2c). Интересно, что хотя разница в средней топографии между CTRL и 75TOPO немного ниже (121 м), чем у 75TOPO и FLAT (154 м), индекс MCT для 75TOPO намного ближе к FLAT, чем CTRL, что, во-первых, предполагает, что топография-MCT взаимосвязь является нелинейной, и, во-вторых, может существовать пороговая высота для того, чтобы модели генерировали реалистичную MCT.Однако на силу и положение MCT может также повлиять взаимодействие воздух-море над Мозамбикским проливом (обсуждается в разделе 6).
Теория расслоенного потока жидкости по топографии, описанная Смитом (1979) и Бейнсом (1995), широко использовалась для изучения воздействия гор на атмосферную циркуляцию (например, Raupach & Finnigan, 1997; Rotunno & Ferretti, 2001; Galewsky, 2009), в котором безразмерное число Фруда Fr используется как показатель эффективности гор в блокировании потока.Здесь Fr, как определено в Smolarkiewicz and Rotunno (1989, см. Подробности в S2), вычисляется и оказывается Fr = 0,15 для CTRL, тогда как для 75TOPO и FLAT это Fr = 0,43 и 0,48 соответственно. Fr ≪ 1 указывает на сильно заблокированный поток, и наоборот для Fr> 1. Поскольку Fr составляет ≪1 в CTRL, полная топография Мадагаскара действует как блокирующая особенность для восточного потока. Уменьшение топографии до 75% от первоначального уровня предполагает слабую блокировку потока, как и плоская топография. Различия в Fr в основном связаны с изменениями средней высоты с небольшими изменениями скорости зонального ветра перед топографией, учитывая, что частота Бранта-Вайсала не показывает больших различий между экспериментами.На широте 20 ° южной широты (используется как средняя широта для Мадагаскара) эффекты вращения Земли также могут влиять на блокирование потока. Pierrehumbert и Wyman (1985) использовали параметр Ro / Fr для характеристики орографического блокирования вращающейся стратифицированной жидкости, где Ro — число Россби (подробности см. В S3). Значение Ro / Fr ≥ 1 указывает на то, что поток сильно отклоняется от восходящего потока, тогда как Ro / Fr ≪ 1 определяет невозмущенный поток. В наших экспериментах Ro / Fr = 2.9 для CTRL, и это 1.55 и 1,4 для 75TOPO и FLAT, соответственно, подтверждая менее выраженное блокирование более пологим рельефом над Мадагаскаром.
В следующих разделах будут полностью обсуждаться результаты FLAT и SEA, в то время как 75TOPO — нет, поскольку шаблоны отклика такие же, как в двух других экспериментах, но с меньшими отличиями от CTRL (цифры представлены во вспомогательной информации) .
4 Низкоуровневые реакции циркуляции и потока влаги на MCT
Поток влаги на уровне 850 гПа и климатология расхождения из CFSR и моделирования WRF во время DJFM показаны на рисунке S1.В целом восточное побережье южной части Африки характеризуется дивергенцией потоков влаги, тогда как конвергенция преобладает над центральной частью субконтинента. Хотя CTRL слабее, чем CFSR, CTRL относительно хорошо отражает отклонение переноса влаги к югу от Мадагаскара, прежде чем достигнет побережья юго-востока Африки. С другой стороны, трассы 75TOPO, FLAT и SEA показывают прямой перенос влаги на запад из Индийского океана и Мозамбикского пролива. Сглаживая плоскогорье над Мадагаскаром, подавляется отклонение восточных ветров на юго-запад от южной части Индийского океана вокруг Мадагаскара.Вместо этого течение в основном зональное через южную половину Мадагаскара (к югу от 16 ° ю.ш., где расположена долина), и MCT намного слабее, что приводит к более восточному течению над материком. Эти отклики также подтверждаются климатологией DJFM при геопотенциальной высоте 850 гПа и ветрах (рис. S2), показывающей относительно слабый провал давления над Мозамбикским проливом, а также прямые восточные ветры, исходящие из Индийского океана.
В CTRL чистый поток влаги DJFM в южную часть Африки, усредненный между 12 и 25 ° ю.ш. от южной части Индийского океана, составляет около 49 г · кг -1 · мс -1 .В SEA (FLAT) чистый средний поток влаги из южной части Индийского океана составляет 84 г · кг -1 · мс -1 (79 г · кг -1 · мс -1 ). Эти числа подтверждают, что более слабая MCT в экспериментах приводит к большему количеству влаги (примерно на 80% больше, чем в CTRL), переносимой из Мозамбикского пролива на сушу южной Африки.
Различия в потоке влаги 850 гПа и отклонение от CTRL показаны на рисунках 3a и 3b как для FLAT, так и для SEA.Показаны значительные зональные аномалии потока влаги, происходящие из Мозамбикского пролива и переносимые на сушу Африки. Кроме того, аномальный северный меридиональный перенос также проявляется к югу от Мозамбикского пролива к юго-западу Индийского океана. Аномальные восточные потоки влаги из Мозамбикского пролива уменьшают дивергенцию влажности в CTRL вдоль восточного побережья Южной Африки и Мозамбика. С другой стороны, сильные восточные потоки через южную часть Африки в ПЛОЩАДИ и МОРЕ способствуют увеличению количества влаги в Индийском океане в Ангольском низине, которая часто выступает в качестве источника основной летней дождевой погодной системы (полосы тропических и внетропических облаков). ; Fauchereau et al., 2009; Hart et al., 2010, 2013; Харрисон, 1984; Manhique et al., 2011, 2015). В результате конвергенция влаги в центральной и западной частях субконтинента усиливается, создавая более благоприятные условия для осадков, которые, в свою очередь, укрепляют SICZ.
Разница между FLAT и CTRL в потоке влаги 850 гПа (а) (стрелки в кг · кг −1 · мс −1 ) и расхождении (затемнение), (c) геопотенциальная высота (в м) и (e ) осадков (в мм / сут).(b, d и f) То же, что (a), (c) и (e), но для различий между SEA и CTRL. (g и h) Разница в количестве осадков между NOMC и FLAT и NOMC и CTRL, соответственно (в мм / день -1 ). Заштрихованные области показывают статистически значимые различия.
Lazenby et al. (2016) связали чрезмерно большой поток влаги на низком уровне вокруг ангольской низины со смещениями циркуляции в моделях CMIP5. В нашем случае аномально высокий поток влаги существует не только вокруг Ангольской впадины, но охватывает всю центральную и юго-восточную часть региона.Чтобы оценить доминирующую движущую силу разностей потоков, мы проанализировали различия в слабом ветре и удельной влажности между CTRL и экспериментами. Различия в удельной влажности относительно невелики (не показаны), тогда как различия в ветре на уровне 850 гПа от ПЛОСКОГО и SEA показывают сильные северо-восточные ветры, простирающиеся к югу от 16 ° ю.ш. над Мозамбикским проливом и Мадагаскаром (не показаны). Это ожидается, поскольку вихрь, созданный высокой топографией, был удален (Рисунки S2a – S2e). Сильные северо-восточные аномалии также видны над Мозамбиком (Рисунки 3a и 3b).Эти аномалии усиливают SICZ с востока, а затем сходятся с низменностью Анголы как на FLAT, так и в SEA.
Зональный градиент геопотенциальной высоты между сушей Африки и Индийским океаном обычно уменьшается за счет удаления топографии Мадагаскара (Рисунки 3c и 3d). Однако сигналы слабые там, где единственные статистически значимые различия на уровне 90% наблюдаются в районе низменности Анголы и в западной части тропического Индийского океана. Несмотря на сильный зональный поток влаги из Мозамбикского пролива, сходящегося в низменность Анголы, аномалия геопотенциальной высоты показывает более слабый пониженный уровень Анголы.Это контрастирует с данными Munday and Washington (2017), которые обнаружили, что сила ангольского минимума связана с изменчивостью меридионального переноса из южной части Индийского океана, в которой модели CMIP5 со слабым MCT обычно имеют слабый ангольский минимум. . Cook et al. (2004) и Vigaud et al. (2009) показали, что усиление ангольской депрессии сопровождается усилением западного переноса влаги из тропической юго-восточной Атлантики и более сильным северо-восточным потоком из западной тропической части Индийского океана.Циркуляция из наших экспериментов, однако, не показывает ослабления ни в западных ветрах от юго-восточной тропической Атлантики, ни в северо-восточном муссоне из тропического Индийского океана. Однако результаты здесь идеализированной региональной модели с данными CFSR в качестве граничных условий напрямую не сопоставимы с результатами, полученными из глобальных AGCM. Разница в температуре между FLAT и CTRL у поверхности и на уровне 700 гПа показывает отрицательные температурные аномалии, охватывающие большую часть южной части Африки (Рисунок S4).Эти аномалии предполагают, что аномалии потока влаги с востока на ПЛОСКОМ и МОРЕ могут принести больше дождя и облака низкого уровня над субконтинентом (также см. Раздел 5), которые, в свою очередь, охлаждают поверхность и нижние слои атмосферы и, следовательно, ослабляют ангольскую депрессию.
В дополнение к низкому уровню (850 гПа) климата, обусловленному циркуляцией, над южной Африкой, Драйвер и Ризон (2017) показали сильную взаимосвязь между средним уровнем (500 гПа) системы высокого давления Ботсваны и характеристиками осадков и температуры на субконтиненте.Различия в геопотенциальной высоте и вертикальной скорости на среднем уровне между экспериментами CTRL и WRF не показывают значительного сигнала над областью высокого давления Ботсваны (не показана), что позволяет предположить, что влияние топографии над Мадагаскаром на циркуляцию атмосферы в южной части Африки может быть ограничено нижними уровнями. атмосферы.
Ответы на 5 осадков на MCT
Климатология осадков для CFSR, CMAP (Объединенный анализ осадков Центра прогнозирования климата) и GPCP (Глобальный проект климатологии осадков; Adler et al., 2003) и моделирование WRF во время DJFM показано на рисунке S3. В целом модель отражает основные характеристики осадков над южной частью Африки, но слишком влажная над тропической западной частью Индийского океана. Напротив, CTRL слишком сухой над частями бассейна Конго и северным Мозамбиком.
На рисунках 3e и 3f показаны различия в осадках между FLAT и CTRL и между SEA и CTRL. Эксперименты показывают почти те же пространственные картины, но с более сильными аномалиями в SEA.Для SEA аномалии осадков значительны на большей части юга Африки между 15 и 20 ° ю.ш., а также в юго-восточной части примерно до 28 ° ю.ш., в районе центральной части Южной Африки, на всем Мадагаскаре и большей части юго-западной части Индийского океана. Для FLAT области существенного различия немного меньше.
И на ПЛОСКОМ, и на МОРЕ, значительное уменьшение количества осадков до 10 мм / день (около 90% от наблюдаемого значения) происходит над северным и восточным Мадагаскаром и соседним океаном.С другой стороны, увеличение количества осадков охватывает большую часть центральной части южной части материковой Африки, западного Мадагаскара и Мозамбикского пролива. Максимальное увеличение на 8 мм / день наблюдается в SEA. Повышенное количество осадков около 3,5 мм / день (1,8 мм / день) отображается в SEA (FLAT) вдоль побережья Мозамбика. Эти аномалии составляют около 92% (48%) среднего количества осадков, наблюдаемых по DJFM в этом районе. Хотя осадки слабее по сравнению с восточным побережьем, значительные положительные осадки наблюдаются над Зимбабве, Малави, Замбией и южной Анголой.Увеличение количества осадков в этих областях достигает дополнительных 2 мм / день для SEA и 1 мм / день для FLAT. Дипольная аномалия в разнице осадков над Мадагаскаром объясняется отсутствием орографии на FLAT и SEA. Повышенная конвергенция в сочетании с аномальным переносом влаги на восток из Мозамбикского пролива является причиной увеличения количества осадков вдоль восточного побережья южной части Африки.
Над центральной и западной частью южной части Африки усиленный поток влаги с востока наряду с увеличением конвергенции приводит к более сильному SICZ и, следовательно, к положительной аномалии в осадках, аналогичной аномалии Кука (2000).Более того, влага, переносимая аномально высокими восточными ветрами вокруг низменной области Анголы, также может усилить увеличение количества осадков в этом районе (Lazenby et al., 2016).
Тем не менее, увеличение количества осадков над сушей южной части Африки, связанное с более слабым минимумом в Анголе, контрастирует с данными Munday and Washington (2017). В этих исследованиях была обнаружена отрицательная связь между низким уровнем осадков в Анголе и южной частью Африки (т.е. влажный юг Африки ассоциируется с сильным низким уровнем осадков в Анголе и наоборот).Однако в наших экспериментах изменения количества осадков могли определяться аномально сильными потоками влаги с востока над субконтинентом из южной части Индийского океана и связанной с этим повышенной конвергенцией влаги над более влажной территорией с лишь слабым вкладом от изменений Ангольского минимума между эксперименты. Аномалии прохладной температуры, показанные на рисунке S4, предполагают, что слабый минимум в Анголе мог быть результатом снижения температуры над материком из-за увеличения облачности и количества осадков.
Дальше к югу от Мозамбикского пролива, юго-восточное продолжение аномалии осадков до юго-западной части Индийского океана в основном связано со значительным меридиональным переносом влаги из Мозамбикского пролива (Рисунки 3a и 3b) и аномалией меридиональной конвергенции влаги в этом районе.
6 Обсуждение и заключение
Это исследование показало, что MCT снижает количество влаги, переносимой из южной части Индийского океана на южную часть суши Африки.Слабая MCT из-за уменьшения или отсутствия топографии над Мадагаскаром увеличивает зональный перенос влаги на материк примерно в 2 раза. Этот аномальный восточный поток влаги ослабляет дивергенцию вдоль южного африканского восточного побережья, вызывая увеличение количества осадков в этом районе. Возникающие в результате потоки влаги из южной части Индийского океана сходятся в ангольскую низину и приводят к более сильному SICZ, что является характерной чертой регионального климата. Эта конвергенция приводит к увеличению количества осадков над югом Африки как в экспериментах на ПЛОСКОМ, так и в SEA.Эти результаты согласуются с данными Cook (2000), показывающими, что топография над Мадагаскаром играет важную роль в области источника SICZ.
Понижение или удаление рельефа над Мадагаскаром можно рассматривать как динамический эквивалент добавления искусственного обогрева над территорией (например, Fandry & Leslie, 1984). Для 75TOPO и FLAT была понижена только топография, и поэтому отличия от CTRL явно не учитывают какие-либо изменения в нагреве поверхности.Однако для SEA интерполированная ТПМ над Мадагаскаром может вызвать реакцию тропического нагрева на прилегающих территориях, поскольку доступность влаги, а также температура поверхности будут отличаться от поверхности суши. Чтобы проверить возможное влияние поверхностного нагрева над Мадагаскаром, был проведен другой эксперимент (HEAT), в котором в конфигурации SEA было усилено эффективное воздействие SST. Таким образом, конфигурация эксперимента HEAT такая же, как SEA, но с разницей температур между SEA и CTRL, добавленной поверх воздействия SST над Мадагаскаром.
Геопотенциальная разница высот 850 гПа между HEAT и SEA (не показана) состоит из аномальной отрицательной картины с центром над южным Мадагаскаром с положительными аномалиями высоты как на северо-востоке, так и на юго-востоке, что отражает типичную реакцию Джилла-Мацуно на тропическое отопление (Gill, 1980; Мацуно, 1966). HEAT также показывает уменьшение количества осадков, охватывающее почти всю южную часть Африки, и увеличение количества осадков над Мадагаскаром. Эти различия объясняются сильной циклонической циркуляцией вокруг области низкого давления, которая сильно ослабляет поступление влаги из Индийского океана на материк.
Циклоническая картина, созданная HEAT, очень похожа на сильную впадину над Мозамбикским проливом и Мадагаскаром. Хотя это и нереально MCT (местоположение сосредоточено больше к востоку от фактического MCT), эти результаты подтверждают наш аргумент о том, что взаимосвязь между впадиной и осадками над югом Африки заключается в том, что слабая впадина приносит больше влаги из От южной части Индийского океана до материка, тогда как сильный желоб имеет тенденцию удерживать влагу внутри циклонической циркуляции и приводит к увеличению количества осадков над южной частью Мадагаскара и южной частью Индийского океана.Кроме того, сильная впадина, вероятно, будет способствовать развитию полосы облаков над южной частью Индийского океана за счет этого над сушей. Результаты также предполагают, что положение впадины в Мозамбикском проливе влияет на влияние дождевых осадков на материке; желоб, расположенный дальше на восток в канале, может привести к уменьшению количества осадков над материковой частью Африки по сравнению с желобом, расположенным дальше на запад.
HEAT также предполагает, что в MCT может присутствовать компонент, вызванный океаном.Чтобы оценить это, был проведен эксперимент NOMC. NOMC имеет ту же конфигурацию, что и FLAT, но с Мозамбикским проливом, замененным на равнину той же высоты и свойств земного покрова, что и на побережье Мозамбика. NOMC характеризуется положительным индексом MCT (т. Е. Отсутствие впадины) (5,3 × 10 −7 / с; рис. 2c) во время DJFM, что позволяет предположить, что слабое значение MCT, полученное в FLAT (−6,722 × 10 −7 / с; ; Рис. 2c) может происходить из-за обратной связи с поверхности океана. Количественная оценка скорости (и конкретных ролей), вызванных MCT на поверхности океана, выходит за рамки данной работы и будет исследована в отдельном исследовании.
На рис. 3g показаны различия потоков влаги и осадков между NOMC и FLAT (на рис. 3h показаны различия между NOMC и CTRL). Общее уменьшение количества осадков происходит над Мозамбиком, Малави и Танзанией, а также в Центральной Африке, тогда как увеличение количества осадков в основном наблюдается в других частях материка. Разложение компонентов аномалий потока влаги показывает, что восточные аномалии сопровождаются уменьшением удельной влажности над каналом.Таким образом, уменьшение количества осадков объясняется сильным уменьшением доступной влаги над юго-востоком Африки, когда Мозамбикский пролив заменяется сушей, маскируя эффект отсутствия MCT в NOMC по сравнению с FLAT и CTRL. Эти результаты указывают на роль Мозамбикского пролива (который обычно описывается как часть юго-западной части Индийского океана в климатических исследованиях) как источника влаги для южной части Африки. Распространение аномалий осадков на большую часть субконтинента также предполагает более широкое воздействие канала, чем только на прибрежные районы или образование тропических циклонов (например,г., Chikoore et al., 2015; Матяс, 2015; Причина, 2007).
Результаты этой работы имеют важное значение для представления среднего состояния и изменчивости осадков на юге Африки, где климатические модели не только борются со значительными смещениями, но и демонстрируют большие различия между ними (например, Dieppois et al., 2015; James et al., 2018; Rowell, 2013). Munday and Washington (2017) показали, что в моделях CMIP5 наибольшие смещения осадков над югом Африки в основном возникают над центральной и восточной частями.Большинство этих моделей демонстрируют дипольную структуру увеличения количества осадков над материком и уменьшения количества осадков над Мадагаскаром. Сходство этих закономерностей с нашими результатами позволяет предположить, что плохое представление MCT через топографию Мадагаскара может быть одной из потенциальных причин смещения осадков в этих климатических моделях с относительно низким разрешением. Помимо топографии Мадагаскара, сила MCT может также зависеть от силы восточных ветров с юга Индийского океана, положения и силы Маскаренского максимума, а также от температурного воздействия над Мозамбикским проливом, тема это требует дальнейшего расследования.
Благодарности
Это исследование поддержано NERC (Совет по исследованиям окружающей среды) в рамках проекта UMFULA (NE / M020223 / 1), финансируемого программой FCFA (Future Climate For Africa). Поддержка этого исследования также была предоставлена UCT. Все моделирование проводилось на национальном британском кластере ARCHER при финансовой поддержке проекта UMFULA. Данные, использованные в этом исследовании, находятся в свободном доступе по адресу https: // dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.7151756.
| Имя файла | Описание |
|---|---|
| grl58142-sup-0001-2018GL079964-SI.pdf Документ PDF, 248,1 КБ | Дополнительная информация S1 |
| grl58142-sup-0002-2018GL079964-Figs01.pdfДокумент PDF, 655,2 КБ | Рисунок S1 |
Обратите внимание: издатель не несет ответственности за содержание или функциональность любой вспомогательной информации, предоставленной авторами. Любые запросы (кроме отсутствующего контента) следует направлять соответствующему автору статьи.
Список литературы
- Адлер Р.Ф., Хаффман, Г. Дж., Чанг, А., Ферраро, Р., Се, П., Яновяк, Дж., Рудольф, Б., Шнайдер, У., Кертис, С., Болвин, Д., Грубер, А. ., Сасскинд, Дж., Аркин, П., & Нелкин, Э. (2003). Анализ ежемесячных осадков Глобального проекта климатологии осадков (GPCP), версия 2 (с 1979 г. по настоящее время). Гидрометеорологический журнал , 4 (6), 1147– 1167. https://doi.org/10.1175/1525-7541(2003)004<1147:TVGPCP>2.0.CO;2
- Аллан Р.Дж., Линдси, Дж. А. и Ризон, К. Дж. С. (1995). Многолетняя изменчивость климатической системы над регионом Индийского океана в течение южного лета. Климатический журнал , 5, 1853–1873.
- Аллан Р. Дж., Ризон К. Дж. С., Линдесей Дж. А. и Анселл Т. Дж. (2003). Затяжные эпизоды ЭНСО и их последствия в регионе Индийского океана. Deep Sea Research, Часть II , 50 (12–13), 2331–2347.https://doi.org/10.1016/S0967-0645(03)00059-6
- Бейнс, П. (1995). Топографические эффекты в стратифицированных потоках. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета.
- Беттс, А. К., и Миллер, М. Дж. (1986). Новая схема конвективной регулировки. Часть II: Испытания в одной колонке с использованием наборов данных GATE wave, BOMEX и арктических воздушных масс. Ежеквартальный журнал Королевского метеорологического общества , 112, 693–709.
- Карвалью, Л. М. В., Джонс, К., и Либманн, Б. (2003). Зона конвергенции в Южной Атлантике: интенсивность, форма, устойчивость и взаимосвязь с межсезонной и межгодовой активностью и экстремальными осадками. Климатический журнал , 17, 88–108.
- Chen, F. & Dudhia, J. (2001). Соединение усовершенствованной гидрологической модели поверхности суши с системой моделирования Penn State-NCAR MM5.Часть I: реализация модели и чувствительность. Ежемесячный обзор погоды , 129, 569–585.
- Чикур, Х., Вермёлен, Дж. Х., и Джури, М. Р. (2015). Тропический циклон в проливе Мозамбик: январь – март 2012 г. Natural Hazards , 77 (3), 2081– 2095. https://doi.org/10.1007/s11069-015-1691-0
- Кук, К., Разум, К. Дж. С., & Хьюитсон, Б.С. (2004). Влажные и засушливые периоды особенно влажного и засушливого лета в южноафриканском регионе с летними дождями. Climate Research , 26, 17–31. https://doi.org/10.3354/cr026017
- Кук, К. Х. (1998). Об ответе Южного полушария на ЭНСО. Материалы 23-го семинара по диагностике и прогнозированию климата (стр. 323–326). Майами, Флорида: Американское метеорологическое общество.
- Кук, К.Х. (2000). Зона конвергенции Южной Индии и межгодовая изменчивость количества осадков на юге Африки. Journal of Climate , 13 (21), 3789– 3804. https://doi.org/10.1175/1520-0442(2000)013<3789:TSICZA>2.0.CO;2
- Крета, Дж., Поль, Б., Ричард, Ю., и Дробински, П. (2012). Неопределенности в моделировании регионального климата юга Африки: чувствительность к физическим параметризации с использованием WRF. Климатическая динамика , 38 (3-4), 613–634.https://doi.org/10.1007/s00382-011-1055-8
- Десбиоллес, Ф., Блейми, Р. К., Иллиг, С., Рено, Л., Джеймс, Р. А., Баримала, Р., и Ризон, К. Дж. С. (2018). Повышение масштабов воздействия мезомасштабных взаимодействий ветра и ТПМ на летний климат южной части Африки и южной части Африки. Международный журнал климатологии , 38 (12). https://doi.org/10.1002/joc.5726
- Дьеппуа, Б., Руо, М., & Нью, М. (2015). Воздействие ЭНСО на количество осадков в южной части Африки в климатических моделях, связанных с атмосферой океана CMIP5. Climate Dynamics , 45 (9-10), 2425– 2442. https://doi.org/10.1007/s00382-015-2480-x
- Драйвер, П., и Причина, К. Дж. С. (2017). Изменчивость Ботсванского максимума и ее взаимосвязь с характеристиками осадков и температуры на юге Африки. Международный журнал климатологии , 37, 570–581.https://doi.org/10.1002/joc.5022
- Dudhia, J. (1989). Численное исследование конвекции, наблюдаемой во время зимнего муссонного эксперимента, с использованием мезомасштабной двумерной модели. Журнал атмосферных наук , 46, 3077– 3107. https://doi.org/10.1175/1520-0469
- Фандри, К. Б. и Лесли, Л. М. (1984). Двухслойная квазигеострофическая модель образования летней впадины в субтропических восточных ветрах Австралии. Журнал атмосферных наук , 41, 807–818.
- Фошеро, Н., Поль, Б., Разум, К. Дж. К., Руо, М., и Ричард, Ю. (2009). Повторяющиеся ежедневные модели OLR в регионе южной части Африки / юго-запада Индийского океана, влияние на количество осадков и телекоммуникации в Южной Африке. Climate Dynamics , 32 (4), 575–591. https://doi.org/10.1007/s00382-008-0426-2
- Галевский, Я.(2009). Развитие тени дождя во время роста горных хребтов: перспектива динамики атмосферы. Журнал геофизических исследований , 114, F01018. https://doi.org/10.1029/2008JF001085
- Гилл, А. Э. (1980). Некоторые простые решения для тропической циркуляции, вызванной жарой. Ежеквартальный журнал Королевского метеорологического общества , 106 (449), 447–462. https://doi.org/10.1002/qj.49710644905
- Харт, Н.К. Г., Причина, К. Дж. С., & Фошеро, Н. (2010). Взаимодействие тропиков и внетропиков на юге Африки: три случая сильных дождей в летний сезон. Ежемесячный обзор погоды , 138 (7), 2608– 2623. https://doi.org/10.1175/2010MWR3070.1
- Харт, Н.С.Г., Причина, К.Дж.С., и Фошеро, Н. (2013). Полосы облаков над югом Африки: сезонность, вклад в изменчивость осадков и модуляцию MJO. Климатическая динамика , 41 (5-6), 1199–1212.https://doi.org/10.1007/s00382-012-1589-4
- Харрисон, М. С. Дж. (1984). Обобщенная классификация дождевых синоптических систем Южной Африки. Международный журнал климатологии , 4, 547–560.
- Hong, S. Y., Dudhia, J., & Chen, S. H. (2004). Пересмотренный подход к микрофизическим процессам льда для объемной параметризации облаков и осадков. Ежемесячный обзор погоды , 132 (1), 103–120. https://doi.org/10.1175/1520-0493(2004)132<0103:ARATIM>2.0.CO;2
- Хонг, С. Ю., Но, Ю., и Дудия, Дж. (2006). Новый пакет вертикальной диффузии с явной обработкой процессов уноса. Ежемесячный обзор погоды , 134 (9), 2318–2341. https://doi.org/10.1175/Mwr3199.1
- Джеймс, Р., Вашингтон, Р., Абиодун, Б., Кей, Г., Мутеми, Дж., Покам, В., Харт, Н., и авторы, К. (2018). Оценка моделей климата через африканскую линзу. Бюллетень Американского метеорологического общества , 99 (2), 313–336. https://doi.org/10.1175/BAMS-D-16-0090.1
- Янич, З. (1994). Координатная модель ступенчатой горы: дальнейшее развитие схем закрытия конвекции, вязкого подслоя и турбулентности. Ежемесячный обзор погоды , 122 (5), 927–945.https://doi.org/10.1175/1520-0493(1994)122<0927:TSMECM>2.0.CO;2
- Киладис, Г. Н., фон Шторх, Х., и ван Лун, Х. (1989). Происхождение зоны конвергенции южной части Тихого океана. Journal of Climate , 2 (10), 1185–1195. https://doi.org/10.1175/1520-0442(1989)002<1185:OOTSPC>2.0.CO;2
- Ландман, В. А., и Мейсон, С. Дж. (1999). Оперативный долгосрочный прогноз осадков в Южной Африке с использованием канонического корреляционного анализа. Международный журнал климатологии , 19 (10), 1073– 1090. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0088(199908)19:10<1073::AID-JOC415>3.0.CO; 2-J
- Лэзенби, М. Дж., Тодд, М. К., и Ван, Ю. (2016). Моделирование климатической модели зоны конвергенции южной части Индийского океана: среднее состояние и изменчивость. Climate Research , 68 (1), 59–71. https://doi.org/10.3354/cr01382
- Manhique, A., Reason, C.JC, Rydberg, L., & Fauchereau, N. (2011). ЭНСО и температура поверхности моря в Индийском океане и их связь с умеренно тропическими впадинами над Мозамбиком и юго-западной частью Индийского океана. Международный журнал климатологии , 31, 1–13. Https://doi.org/10.1002/joc.2050
- Manhique, A., Reason, C. J. C., Silinto, B., Zucula, J., Raiva, I., Congolo, F., & Mavume, A. (2015). Экстремальные ливни и наводнения на юге Африки в январе 2013 г. и связанные с ними схемы циркуляции. Природные опасности , 77 (2), 679–691. https: /doi.org/10.1007/s11069-015-1616-y
- Matsuno, T. (1966). Квазигеострофические движения в экваториальной области. Журнал метеорологического общества Японии , 44 (1), 25–43. Https://doi.org/10.2151/jmsj1965.44.1_25
- Матиас, К. (2015). Образование и движение тропических циклонов в Мозамбикском проливе. Международный журнал климатологии , 35 (3), 375–390. Https://doi.org/10.1002/joc.3985
- Млавер, Э., Таубман, С., Браун, П., Яконо, М., и Клаф, С. (1997). Перенос излучения для неоднородных атмосфер: RRTM. Подтвержденная модель коррелированного k для длинных волн. Журнал геофизических исследований , 102 (D14), 16,663–16682. https://doi.org/10.1029/97JD00237
- Мандей, C., & Вашингтон Р. (2017). Контроль за циркуляцией осадков в южной части Африки в объединенных моделях: низкая роль Анголы. Journal of Geophysical Research: Atmospheres , 122, 861–877. https://doi.org/10.1002/2016JD025736
- Мандей, К. и Вашингтон, Р. (2018). Систематическая погрешность в моделях осадков в южной части Африки: связи с циркуляцией влаги и топографией. Климатический журнал , 31, 7533–7548.https://doi.org/10.1175/JCLI-D-18-0008.1
- Ниномия, К. (2008). Сходства и различия между зоной конвергенции южной части Индийского океана, зоной конвергенции Северной Америки и другими субтропическими зонами конвергенции, смоделированными с помощью AGCM. Журнал метеорологического общества Японии , 86 (1), 141–165. Https://doi.org/10.2151/jmsj.86.141
- Пьерумберт, Р.Т. и Вайман Б. (1985). Эффекты мезомасштабных гор вверх по течению. Журнал атмосферных наук , 42 (10), 977–1003. https://doi.org/10.1175/1520-0469
- Ратна, С., Ратнам, Дж. В., Бехера, С. К., Раутенбах, К., Ндарана, Т., Такахаши, К., и Ямагата, Т. (2013). Оценка эффективности трех схем конвективной параметризации в WRF для уменьшения размера летних осадков над Южной Африкой. Климатическая динамика , 4, 358.https://doi.org/10.1007/s00382-013-1918-2
- Ратнам, Дж. В., Бехера, С. К., Масумото, Ю., Такахаши, К., и Ямагата, Т. (2012). Эксперимент с простой региональной сопряженной моделью для моделирования летнего климата над югом Африки. Climate Dynamics , 39 (9-10), 2207– 2217. https://doi.org/10.1007/s00382-011-1190-2
- Раупах, М. Р., & Финниган, Дж.Дж. (1997). Влияние топографии на метеорологические переменные и взаимодействие поверхности и атмосферы. Гидрологический журнал , 190 (3-4), 182–213. Https://doi.org/10.1016/S0022-1694(96)03127-7
- Причина, К. Дж. С. (2007). Тропический циклон Дера, необычный тропический сезон 2000/01 г. в юго-западной части Индийского океана и связанные с ним аномалии осадков над южной частью Африки. Метеорология и физика атмосферы , 97 (1-4), 181–188.https://doi.org/10.1007/s00703-006-0251-2
- Reason, C. J. C., Landman, W., & Tennant, W. (2006). Прогнозирование климата юга Африки от сезона до десятилетия и его связи с изменчивостью Атлантического океана. Бюллетень Американского метеорологического общества , 87 (7), 941–956. https://doi.org/10.1175/BAMS-87-7-941
- Reason, C.JC, & Rouault, M.(2002). ЭНСО-подобные декадные модели и южноафриканские осадки. Geophysical Research Letters , 29 (13), 1638. https://doi.org/10.1029/2002GL014663
- Ричард Ю., Трзаска С., Руку П. и Руо М. (2000). Изменение зависимости изменчивости осадков в южной части Африки / ЭНСО с конца 1960-х годов. Climate Dynamics , 16 (12), 883–895. https://doi.org/10.1007/s003820000086
- Ротунно, Р., И Ферретти Р. (2001). Механизмы интенсивных альпийских дождей. Журнал атмосферных наук , 58 (13), 1732–1749. https://doi.org/10.1175/1520-0469(2001)058<1732:MOIAR>2.0.CO;2
- Роуэлл, Д. П. (2013). Моделирование телесвязи SST с Африкой: каково состояние дел? Journal of Climate , 26 (15), 5397–5418. https://doi.org/10.1175/JCLI-D-12-00761.1
- Саха, С., Moorthi, S., Pan, H., Wu, X., Wang, J., Nadiga, S., Tripp, P., Kistler, R., Woolen, J., Behringer, D., Liu, H. , Stokes, D., Grumbine, R., Gayno, G., Wang, J., Hou, Y.-T., Chuang, H.-y., Juang, H.-M. Х., Села, Дж., Иределл, М., Тредон, Р., Клейст, Д., ван Делст, П., Кейзер, Д., Дербер, Дж., Эк, М., Мэн, Дж., Вэй , Х., Янг, Р., Лорд, С., Ван ден Дул, Х., Кумар, А., Ван, В., Лонг, К., Челлия, М., Сюэ, Ю., Хуанг, Б. , Schemm, J.-K., Ebisuzaki, W., Lin, R., Xie, P., Chen, M., Zhou, S., Higgins, W., Цзоу, Ч.-З., Лю, К., Чен, Ю., Хан, Ю., Кукурулл, Л., Рейнольдс, Р. У., Ратледж, Г., и Голдберг, М. (2010). Повторный анализ системы прогнозов климата NCEP. Бюллетень Американского метеорологического общества , 91 (8), 1015– 1058. https://doi.org/10.1175/2010BAMS3001.1
- Саха, С., Мурти, С., Ву, X., Ван, Дж., Надига, С., Трипп, П., Берингер, Д., Хоу, Ю.Т., Чуанг, Х.Й., Иределл, М., Эк , М., Мэн, Дж., Ян, Р., Мендес, М.П., ван ден Дул, Х., Чжан, К., Ван, В., Чен, М., и Беккер, Э. (2014). Версия 2. Система климатических прогнозов NCEP. Journal of Climate , 27 (6), 2185–2208. Https://doi.org/10.1175/JCLI-D-12-00823.1
- Скамарок, В. К., Клемп, Дж. Б., Дудхия, Дж., Гилл, Д. О., Баркер, Д. М., Ван, В., и Пауэрс, Дж. Г. (2005). Описание передовых исследований WRF версии 2 (№ NCAR / TN-468 + STR). Национальный центр атмосферных исследований, Боулдер Колорадо, мезомасштабная и микромасштабная метеорология Div.
- Смит Р. Б. (1979). Влияние гор на атмосферу. Успехи геофизики , 21, 87– 230. https://doi.org/10.1016/S0065-2687(08)60262-9
- Smolarkiewicz, P. K., & Rotunno, R. (1989). Обтекание трехмерных препятствий потоком с низким числом Фруда. Часть I: Бароклинные подветренные вихри. Журнал атмосферных наук , 46 (8), 1154–1164.
- Виго, Н., Ришар, Ю., Руо, М., и Фошеро, Н. (2009). Перенос влаги между южной частью Атлантического океана и южной частью Африки: взаимосвязь с летними осадками и связанной с ними динамикой. Climate Dynamics , 32 (1), 113–123. Https://doi.org/10.1007/s00382-008-0377-7
Центр наблюдения за ресурсами Земли и науки (EROS)
Brinkman, K., Noromiarilanto, F., Ratovonamana, R.Y., and Buerkert, A., 2014, Процессы вырубки лесов на юго-западе Мадагаскара за последние 40 лет — чему мы можем научиться из характеристик поселений? Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда, т. 195, стр. 231–243.
Батлер Р., 2012 г., Угрозы биоразнообразию и экосистемам Мадагаскара: WildMadagascar.org, веб-страница http://www.wildmadagascar.org/conservation/threats.html. (Проверено 22 мая 2015 г.)
Кларк, М., 2012 г., Вырубка лесов на Мадагаскаре: последствия роста населения и неустойчивых сельскохозяйственных процессов: электронный журнал глобального большинства, т.3, вып. 1, стр. 61–71, доступно в Интернете по адресу http://www.bangladeshstudies.org/files/Global_Majority_e_Journal_3_1_Clark.pdf. (Проверено 11 мая 2015 г.)
Гарднер, К., Джаспер, Л., 2013, Драгоценности среди шипов: Africa Geographic, доступно в Интернете по адресу http://www.kent.ac.uk/sac/current-students/research-students/files/Gardner_publication_2013. pdf. (Проверено 22 мая 2015 г.)
НАСА, 2003 г., Обезлесение на Мадагаскаре: обсерватория Земли НАСА, доступно на http://earthobservatory.nasa.gov/IOTD/view.php? id = 3615. (Проверено 11 мая 2015 г.)
ЮНЕП, 2005 г., Леса — субтропический лес, Итамполо, Мадагаскар, в Одна планета, много людей — Атлас нашей меняющейся окружающей среды: Найроби, Кения, Программа Организации Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП), стр. 172–173. (Доступно на сайте http://na.unep.net/atlas/onePlanetManyPeople/book.php.)
ЮНЕП, 2008 г., Африка — Атлас нашей изменяющейся окружающей среды: Найроби, Кения, Программа ООН по окружающей среде, 374 стр.
UNEP, [n.d.], Mikea Forest: Environmental Change Hotspots, Division of Early Warning and Assessment (DEWA), United Nations Environment Program, доступно в Интернете по адресу https: // na.unep.net/atlas/webatlas.php?id=350. (Проверено 22 мая 2015 г.)
WWF, [n.d.], Madagascar Forests: доступно в Интернете по адресу http://assets.panda.org/downloads/madagascar_forest_cc_final_12nov07.pdf. (Проверено 22 мая 2015 г.)
WWF, 2015, Мадагаскарская колючая чаща: веб-страница Всемирного фонда дикой природы по адресу http://wwf.panda.org/about_our_earth/ecoregions/madagascar_spiny_thicket.cfm. (Проверено 11 мая 2015 г.)
WWF, 2014, Мадагаскарские колючие заросли: страница «Энциклопедия Земли» по адресу http: // www.eoearth.org/view/article/154345/. (Проверено 11 мая 2015 г.)
Биоразнообразие млекопитающих на Мадагаскаре контролируется океанскими течениями
Йодер, А. Д. и Новак, М. Д. Было ли наместничество или расселение преобладающими биогеографическими факторами на Мадагаскаре? Время покажет. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 37 , 405–431 (2006)
Артикул Google ученый
Симпсон, Г. Г. Млекопитающие и сухопутные мосты. J. Wash. Acad. Sci. 30 , 137–163 (1940)
Google ученый
Хини, Л. Р. Возникает ли новая парадигма для биогеографии океанических островов? J. Biogeogr. 34 , 753–757 (2007)
Артикул Google ученый
Тиль М. и Хэй П. А. Экология сплава в морской среде. III. Биогеографические и эволюционные последствия. Oceanogr. Mar. Biol. 44 , 323–429 (2006)
Артикул Google ученый
Tattersall, I. in Elwyn Simons: A Search for Origins (eds Fleagle, J. G. & Gilbert, C. C.) 397–408 (Springer, 2008)
Книга Google ученый
Таттерсолл И. Историческая биогеография стрепсеринских приматов Мадагаскара. Folia Primatol.(Базель) 77 , 477–487 (2006)
Статья Google ученый
Мастерс, Дж. К., де Вит, М. Дж. И Ашер, Р. Дж. Согласование происхождения Африки, Индии и Мадагаскара со сценариями расселения позвоночных. Folia Primatol. (Базель) 77 , 399–418 (2006)
CAS Статья Google ученый
МакКолл, Р. А. Последствия недавних геологических исследований Мозамбикского пролива для колонизации Мадагаскара млекопитающими. Proc. R. Soc. Лондон. B 264 , 663–665 (1997)
ADS CAS Статья Google ученый
Станкевич, Дж., Тиарт, К., Мастерс, Дж. К. и де Вит, М. Дж. Были ли у лемуров розыгрыши лотерейных билетов? Исследование модели Симпсона колонизации Мадагаскара млекопитающими. J. Biogeogr. 33 , 221–235 (2006)
Артикул Google ученый
фон дер Хейдт, А.И Дейкстра, Х.А. Влияние океанских ворот на глобальную циркуляцию океана в позднем олигоцене и раннем миоцене. Палеоокеанография 21 , PA1011 (2006)
ADS Статья Google ученый
Гудман, С. М., Ганжорн, Дж. У. и Ракотондравони, Д. in The Natural History of Madagascar (ред. Гудман, С. М. и Бенстед, Дж. П.) 1159–1186 (Chicago Univ. Press, 2003)
Google ученый
Йодер, А.D. et al. Единственное происхождение малагасийских хищников от африканского предка. Nature 421 , 734–737 (2003)
ADS CAS Статья Google ученый
Poux, C. et al. Асинхронная колонизация Мадагаскара четырьмя эндемичными кладами приматов, тенреков, хищников и грызунов, как следует из ядерных генов. Syst. Биол. 54 , 719–730 (2005)
Артикул Google ученый
Венцес, М.Происхождение современной фауны Мадагаскара: взгляд на земноводных, рептилий и других нелетающих позвоночных. Ital. J. Zool. (Модена) 71 (доп.). 217–228 (2004)
Статья Google ученый
Надь, З. Т., Джогер, У., Винк, М., Глоу, Ф. и Венчес, М. Множественная колонизация Мадагаскара и Сокотры колубридными змеями: данные ядерной и митохондриальной филогении. Proc. Р.Soc. Лондон. B 270 , 2613–2621 (2003)
Артикул Google ученый
Краузе, Д. У. Ископаемый коренной зуб мадагаскинского сумчатого животного. Nature 412 , 497–498 (2001)
ADS CAS Статья Google ученый
Krause, D. W. et al. Позднемеловые наземные позвоночные с Мадагаскара: значение для биогеографии Латинской Америки. Ann. Mo. Bot. Гард. 93 , 178–208 (2006)
Артикул Google ученый
Стуэнс С. Таксономия, привычки и отношения субфоссильных мадагаскарских бегемотов Hippopotamus lemerlei и H. madagascariensis . J. Vertebr. Палеонтол. 9 , 241–268 (1989)
Артикул Google ученый
Rabinowitz, P.Д., Гроб М. Ф. и Фалви Д. Разделение Мадагаскара и Африки. Наука 220 , 67–69 (1983)
ADS CAS Статья Google ученый
Али, Дж. Р. и Эйчисон, Дж. К. Гондвана в Азию: тектоника плит, палеогеография и биологическая взаимосвязь Индийского субконтинента от средней юры до позднего эоцена (166–35 млн лет назад). Науки о Земле. Ред. 88 , 145–166 (2008)
ADS Статья Google ученый
Годино, М.Лемуриформное происхождение, как видно из летописи окаменелостей. Folia Primatol. (Базель) 77 , 446–464 (2006)
Статья Google ученый
Рабинович П. Д. и Вудс С. Связь Африки и Мадагаскара и миграции млекопитающих. J. Afr. Науки о Земле. 44 , 270–276 (2006)
ADS Статья Google ученый
Бассиас, Ю.Петрологические и геохимические исследования пород в зоне разломов Дэви (Мозамбикский пролив) и некоторые тектонические аспекты. J. Afr. Науки о Земле. 15 , 321–339 (1992)
ADS CAS Статья Google ученый
Краузе Д. В., Хартман Дж. Х. и Уэллс Н. А. в статье Natural Change and Human Impact in Madagascar (ред. Goodman, S. D. и Patterson, B. D.) 3–43 (Smithsonian Inst.Press, 1997)
Google ученый
Каппелер П.М. Происхождение лемуров: сплав по группам спящих людей? Folia Primatol. (Базель) 71 , 422–425 (2000)
CAS Статья Google ученый
Шотт, Ф. А., Се, С. П. и МакКрири, Дж. П. Циркуляция в Индийском океане и изменчивость климата. Rev. Geophys. 47 , RG1002 (2009)
ADS Статья Google ученый
де Руйтер, В.П. М., Риддеринхоф Х. и Схоутен М. Изменчивость юго-западной части Индийского океана. Фил. Пер. R. Soc. А 363 , 63–76 (2005)
ADS Статья Google ученый
Йегер, С. Г., Шилдс, К. А., Лардж, У. Г. и Хак, Дж. Дж. CCSM3 с низким разрешением. J. Clim. 19 , 2545–2566 (2006)
ADS Статья Google ученый
Отто-Близнер, Б.L. et al. Последний ледниковый максимум и климат голоцена в CCSM3. J. Clim. 19 , 2526–2544 (2006)
ADS Статья Google ученый
Liu, Z. et al. Глобальное похолодание во время перехода климата от эоцена к олигоцену. Наука 323 , 1187–1190 (2009)
ADS CAS Статья Google ученый
Хубер М., Sloan, LC и Shellito, CJ в книге Причины и последствия глобального потепления климата в раннем палеогене (ред. Wing, SL, Gingerich, PD, Schmitz, B. & Thomas, E.) 25–47 (GSA Special Paper 369 , Геологическое общество Америки, 2003 г.)
Google ученый
Хубер, М. и Ноф, Д. Циркуляция океана в южном полушарии и ее климатические воздействия в эоцене. Palaeogeogr. Palaeoclimatol.Палеоэкол. 231 , 9–28 (2006)
Артикул Google ученый
Хубер, М. и др. Эоценовая циркуляция Южного океана: согревала ли Антарктида субтропическими водами? Палеоокеанография 19 , PA4026 (2004)
ADS Статья Google ученый
Восточная Африка и Мадагаскар в мире Индийского океана
Abungu, G.Х. О. (1989). Сообщества на реке Тана: археологическое исследование отношений между дельтой и речным бассейном, 700 — 1800 г. н.э. . Неопубликованная кандидатская диссертация. докторская диссертация, Кембриджский университет.
Абунгу, Г. О., & Муторо, Х. У. (1993). Прибрежно-внутренние поселения и социальные отношения в прибрежных районах Кении. В Т. Шоу, П. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр. 694–704).Лондон: Рутледж.
Адамович, Л. (1990). Недавно обнаруженные культуры каменного века в провинции Нампула, Северный Мозамбик. В P. Sinclair & G. Pwiti (Eds.), Городское происхождение в Восточной Африке: проектные предложения и резюме семинара s (стр. 137–197). Швеция документ № 6, Шведский центральный совет национальных древностей: Стокгольм.
Адебамбо, А.О., Мобеги, В.А., Мвачаро, Дж. М., Оладехо, Б. М., Адевале, Р. А., Илори, Л. О. и др. (2010).Отсутствие филогеографической структуры у нигерийских деревенских цыплят выявлено с помощью анализа последовательности d-петли митохондриальной ДНК. Международный журнал наук о птицеводстве, 9 , 503–507.
Google ученый
Аделаар, А. (2009). К единой теории индонезийских миграций на Мадагаскар. В П. Н. Перегрин, И. Пейрос и М. Фельдман (ред.), Миграции древних людей: мультидисциплинарный подход (стр.149–172). Солт-Лейк-Сити, штат Юта: Университет штата Юта.
Google ученый
Ахмади, Н., Гласзманн, Дж. К., & Рабари, Э. (1991). Традиционный высокогорный рис, полученный в результате межподвидовой рекомбинации на Мадагаскаре. In Генетика риса II: Материалы второго международного симпозиума по генетике риса 14–18 мая 1990 г. (стр. 67–79). IRRI Press, Манила.
Али Дж. И Хубер М. (2010). Биоразнообразие млекопитающих на Мадагаскаре контролируется океанскими течениями. Природа, 463 , 563–566.
Google ученый
Аллен, Дж. Де В. (1993). Происхождение суахили: культура суахили и феномен шунгвайя . Лондон: Джеймс Карри.
Аллиберт, К. (1989). Раннее поселение на Коморском архипелаге. National Geographic Reports, 5 , 392–393.
Google ученый
Аллиберт, К.(2008). Австронезийская миграция и создание малагасийской цивилизации: противоположные интерпретации в лингвистике, археологии, генетике и культурной антропологии. Диоген, 218 , 7–16.
Google ученый
Allibert, C., Argant, A., & Argant, J. (1989). Le site de Dembeni (Майотта, архипел Коморские острова), миссия 1984. Etudes Océan Indien, 11 , 63–172.
Google ученый
Allibert, C., & Vérin, P. (1996). Ранняя доисламская история Коморских островов: связи с Мадагаскаром и Африкой. В J. Reade (Ed.), Индийский океан в древности, (стр. 417–438). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Альперс, Э.А. (1975). Слоновая кость и рабы: изменение структуры международной торговли в Восточной Центральной Африке до девятнадцатого века .Беркли: Калифорнийский университет Press.
Google ученый
Альперс, Э. А. (2007). Приморье в Мозамбике. В Х. П. Рей и Э. А. Альперт (ред.), Перекрестные течения и общественные сети: история мира в Индийском океане, (стр. 123–141). Дели: Издательство Оксфордского университета.
Google ученый
Эмброуз, С.Х., Коллетт, Д., Мудида, и Маршалл, Ф.(1984). Раскопки в Делорейне, Ронгаи, 1978 г. Азания: Археологические исследования в Африке, 19, , 79–104.
Андая, Л. Ю. (2008). Листья того же дерева: Торговля и этническая принадлежность в Малакском проливе . Гонолулу: Гавайский университет Press.
Google ученый
Аплин, К. П., Сузуки, Х., Чинен, А. А., Чессер, Р. Т., тен Хаве, Дж., Доннеллан, С. К. и др. (2011). Множественные географические истоки комменсализма и сложная история расселения черных крыс. PLoS ONE, 6 (11), e26357. DOI: 10.1371 / journal.pone.0026357.
Google ученый
Армитаж П. Л. (1994). Непрошеные товарищи: обзор древних крыс. Античность, 68 , 231–240.
Google ученый
Армитаж, П. Л., Уэст, Б., и Стидман, К. (1984). Новое свидетельство существования черной крысы в римском Лондоне. Лондонский археолог, 4 , 375–383.
Google ученый
Э. Асути и Д. Фуллер (2008). Деревья и лесные массивы Южной Индии: археологические перспективы . Уолнат-Крик: Left Coast Press.
Google ученый
Остин, К. С. (1999). Ящерицы сели на экспресс в Полинезию. Nature, 397 , 113–114.
Google ученый
Ba, F. S., Pasquet, R. S., & Gepts, P. (2004). Генетическое разнообразие вигны [ Vigna unguiculata (L.) Walp.], Выявленное маркерами RAPD. Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур, 51 , 539–550.
Google ученый
Баденхорст, С., Синклер, П., Экблом, А., и Плаг, И. (2011).Останки фауны из Чибуене, прибрежной торговой станции железного века в центре Мозамбика. Гуманитарные науки Юга Африки, 23 (1), 1–15.
Google ученый
Баркер, Г. (1978). Экономические модели для Манеквени Зимбабве, Мозамбик. Азания: археологические исследования в Африке, 13 , 71–100.
Google ученый
Баум, Д.А. (1995). Систематическая редакция Adansonia (Bombaceae). Анналы ботанического сада Миссури, 82 (3), 440–470.
Google ученый
Баум Д. А., Смит С. Д., Йен А., Алверсон В. С., Найфелер Р., Уитлок Б. А. и др. (2004). Филогенетические отношения Malvatheca (Bombacoideae и Malvoideae; Malvaceae sensu lato) на основании последовательностей пластидной ДНК. Американский журнал ботаники, 91 , 1863–1871.
Google ученый
Баверсток, П. Р., Адамс, М., Максстон, Л. Р., и Йошида, П. Х. (1983). Генетическая дифференциация кариотипических форм черной крысы, Rattus rattus . Генетика, 105 , 969–983.
Google ученый
Beaujard, P.(1998). Словник Malagache – Français . Париж: L’Harmattan.
Google ученый
Божар, П. (2011). Первые мигранты на Мадагаскар и внедрение ими растений: лингвистические и этнологические свидетельства. Азания: археологические исследования в Африке, 46 , 169–189.
Google ученый
Бенедикт, М.К., Левин, Р. С., Хоули, В. А., и Лунибос, Л. П. (2007). Распространение тигра: глобальный риск нашествия комаров Aedes albopictus . Трансмиссивные и зоонозные болезни, 7 (1), 76–85.
Google ученый
Бленч Р. (1996). Этнографические свидетельства дальних контактов между Океанией и Восточной Африкой. В Дж. Риде (ред.), Индийский океан в древности, (стр.417–438). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Бленч Р. (1997). История сельского хозяйства на северо-востоке Нигерии. В D. Barreteau, R. Dognin & C. von Graffenried (Eds.), L’Homme et le milieu végétal dans le Bassin du Lac Tchad (стр. 69–112). Париж: ОРСТОМ.
Google ученый
Бленч Р. (2006). Археология, язык и африканское прошлое .Лэнхэм: Альтамира.
Google ученый
Бленч, Р. (2007a). Новые палеозоогеографические свидетельства заселения Мадагаскара. Азания: археологические исследования в Африке, 42 , 71–82.
Google ученый
Бленч Р. (2007b). Переплетенная история шелка-хлопка и баобаба в Западной Африке. В R. T. J. Cappers (Ed.), Поля перемен: прогресс африканской археоботаники (стр. 1–20). Гронинген: Университет Баркхейс и Гронинген.
Бленч, Р. (2008). Австронезийцы на Мадагаскаре и их взаимодействие с банту восточноафриканского побережья: изучение лингвистических свидетельств существования домашних и перемещенных животных. Исследования филиппинских языков и культур, 18 , 18–43.
Google ученый
Бленч, Р.(2009). Бананы и подорожники в Африке: переосмысление лингвистических свидетельств. Этноботанические исследования и приложения, 7 , 363–380.
Google ученый
Boessneck, J. (1976). Телль эль-Даба III: Die Tierknochenfunde 1966–1969 . Каир: Akademie der Wissenschaft.
Google ученый
Бойвин, Н., Бленч, Р., и Фуллер, Д. (2009). Археологические, лингвистические и исторические источники по древнему мореплаванию: мультидисциплинарный подход к изучению ранних морских контактов и обменов на Аравийском полуострове. В М. Петраглиа и Дж. Роуз (ред.), Эволюция человеческих популяций в Аравии, (стр. 251–278). Нью-Йорк: Спрингер.
Google ученый
Бойвин, Н., & Фуллер, Д. К. (2009). Отложения ракушек, корабли и семена: изучение прибрежных источников существования, морской торговли и расселения домашних животных на древнем Аравийском полуострове и вокруг него. Журнал мировой предыстории, 22 , 113–180.
Google ученый
Бойвин, Н., Фуллер, Д. К., и Кроутер, А. (2012). Глобализация Старого Света и колумбийский обмен: сравнение и контраст. Античность, 44 (3), 452–469.
Google ученый
Бурсо, П., Дин, В., Ананд, Р., Дарвиче, Д., Дод, Б., Фон Деймлинг, Ф. и др. (1996). Происхождение и излучение домовой мыши: филогения митохондриальной ДНК. Журнал эволюционной биологии, 9 , 391–415.
Google ученый
Брин, К., & Лейн, П. (2003). Археологические подходы к меняющимся морским пейзажам Восточной Африки. Мировая археология, 35 (3), 469–489.
Google ученый
Брункен, Дж., Де Вет, Дж. М. Дж., И Харлан, Дж. Р. (1977). Морфология и одомашнивание жемчужного проса. Экономическая ботаника, 31 , 163–174.
Google ученый
Берни, Д. А., Берни, Л. П., Годфри, Л. Р., Юнгерс, В. Л., Гудман, С. М., Райт, Х. Т. и др. (2004). Хронология позднего доисторического Мадагаскара. Журнал эволюции человека, 47 , 25–63.
Google ученый
Берни, Д. А., Джеймс, Х. Ф., Грейди, Ф. В., Рафамантананцоа, Дж. Г., Райт, Х. Т., Рамилисонина и др. (1997). Изменение окружающей среды, вымирание и деятельность человека: данные из пещер на северо-западе Мадагаскара. Журнал биогеографии, 24 , 755–767.
Google ученый
Берни, Д.А., Робинсон, Г. С., и Берни, Л. П. (2003). Sporormiella и вымирание в конце голоцена на Мадагаскаре. Труды Национальной академии наук, 100 (19), 10800–10805.
Google ученый
Берни, Д. А., Васи, Н., Годфри, Л. Р., Рамилисонина, Юнгерс, В. Л., Рамаролахи, М. и др. (2008). Новые находки в пещере Андрахомана на юго-востоке Мадагаскара. Журнал исследований пещер и карста, 70 (1), 13–24.
Google ученый
Кэмпбелл Г. (ред.). (2004). Структура рабства в Индийском океане, Африке и Азии . Фрэнк Касс, Лондон.
Капперс, Р. (2006). Древние римские отпечатки еды в Беренике: археоботанические свидетельства существования и торговли в Восточной пустыне Египта . Лос-Анджелес: Институт археологии Котсена.
Капредон, М., Санчес-Мазас, А., Гитар, Э., Razafindrazaka, H., Chiaroni, J., Champion, B., et al. (2011). Арабо-исламские миграции на Мадагаскаре: первое генетическое исследование системы ГМ в трех малагасийских популяциях. Международный журнал иммуногенетики, 39 (2), 161–169.
Google ученый
Кассон, Л. (1980). Торговля Рима с Востоком: морское путешествие в Африку и Индию. Труды Американской филологической ассоциации, 110 , 21–36.
Google ученый
Кассон, Л. (1989). The Periplus Maris Erythraei: Текст с введением, переводом и комментарием . Принстон: Издательство Принстонского университета.
Google ученый
Кастильо, К., и Фуллер, Д. К. (2010). Все еще слишком фрагментарен и зависит от случая? Успехи в изучении ранней археоботаники Юго-Восточной Азии. В Беллине Б., Bacus, E. A., Pryce, O., & Weissman Christie, J. (Eds.), Пятьдесят лет археологии в Юго-Восточной Азии: Очерки в честь Яна Гловера (стр. 91–111). Бангкок / Лондон: River Books.
Чами, Ф. А. (1994–1995). Первое тысячелетие нашей эры на Восточном побережье: новый взгляд на культурную последовательность и взаимодействие. Азания: археологические исследования в Африке, 29–30 , 227–237.
Чами, Ф. (1994). Побережье Танзании в первом тысячелетии нашей эры: археология чугунолитейных и фермерских общин, Исследования африканской археологии 7 .Упсала: Societas Archaeologica Upsaliensis.
Google ученый
Чами, Ф. (1996). Раскопки Кивангва на месте позднего каменного века. В Г. Пвити и Р. Сопер (ред.), Аспекты африканской археологии (стр. 307–316). Хараре: Университет Зимбабве.
Google ученый
Чами, Ф. (1999). Ранний железный век мафии и ее отношения с материком. Азания: археологические исследования в Африке, 34 , 1–10.
Google ученый
Чами, Ф. (2001a). Археология региона Руфиджи 1987–2000: динамика побережья и внутренних районов с 0 по 500 год нашей эры. В F. Chami, P. Pwiti, & C. Radimilahy (Eds.), Люди, контакты и окружающая среда в африканском прошлом, Исследования в африканском прошлом 1 (стр. 7–20). Дар-эс-Салам: издательство Дар-эс-Саламского университета.
Google ученый
Чами, Ф. (2001b). Куриные кости из пещеры эпохи неолита, Занзибар: контакт между Восточной Африкой и Азией. В F. Chami, P. Pwiti, & C. Radimilahy (Eds.), Люди, контакты и окружающая среда в африканском прошлом, Исследования в африканском прошлом 1 (стр. 81–97). Дар-эс-Салам: издательство Дар-эс-Саламского университета.
Google ученый
Чами, Ф.(2001c). Ответ на «Расширения банту» Кристофера Эрета. Международный журнал африканских исторических исследований, 34 (3), 647–651.
Google ученый
Чами, Ф. (2002). Раскопки руин Каоле. В F. Chami & G. Pwiti (Eds.), Южная Африка и мир суахили (стр. 25–49). Дар-эс-Салам: Издательство Дар-эс-Саламского университета.
Google ученый
Чами, Ф.(2004). Археология архипелага мафии, Танзания. В F. Chami, G. Pwiti, & C. Radimilahy (Eds.), Африканские археологические сети: отчеты и взгляды, Исследования в африканском прошлом 4 (стр. 73–101). Дар-эс-Салам: издательство Дар-эс-Саламского университета.
Google ученый
Чами, Ф. (2006a). Единство древней истории Африки с 3000 г. до н.э. по 500 г. н.э. . Маврикий: E&D Ltd.
Google ученый
Чами, Ф.(2006b). Археология доисламского острова Килва Кисивани. В F. Chami, G. Pwiti, & C. Radimilahy (Eds.), Африканские археологические сети: отчеты и обзор, Исследования в африканском прошлом 5 (стр. 119–150). Дар-эс-Салам: издательство Дар-эс-Саламского университета.
Google ученый
Чами, Ф. (2007). Распространение исследований африканского прошлого: размышления о новых археологических находках. Африканское археологическое обозрение, 24 , 1–14.
Google ученый
Чами, Ф. (2011). Археологические исследования на Коморских островах в период с 2007 по 2009 годы. В C. Radimilahy & N. Rajaonarimanana (Eds.), Civilizations des mondes insulaires: Мадагаскар, Иль-дю-канал Мозамбика, Маскарень, Полинезия, Гвианы (стр. 811–823). Париж: Картала.
Google ученый
Чами Ф. и Чами Р. (2001).Керамика Наросура с южного побережья Танзании: первая бесспорная прибрежная керамика позднего каменного века. Ньяме Акума, 56 , 29–35.
Google ученый
Чами Ф. и Кесси Э. Т. (1995). Археологические работы в Кисиджу, Танзания, 1994. Nyame Akuma, 43 , 38–45.
Google ученый
Чами, Ф., & Квекасон, А. (2003). Неолитические гончарные традиции островов, побережья и внутренней части Восточной Африки. Обзор африканской археологии, 20 (2), 65–80.
Google ученый
Чами Ф. и Мапунда Б. (1998). Археологическая разведка 1996 г. к северу от дельты Руфиджи. Ньяме Акума, 49 , 62–78.
Google ученый
Чами, Ф., & Msemwa, P. (1997a). Новый взгляд на культуру и торговлю на побережье Азании. Современная антропология, 38 (4), 673–677.
Google ученый
Чами Ф. и Мсемва П. (1997b). Раскопки на острове Квале, к югу от Дар-эс-Салама, Танзания. Ньяме Акума, 48 , 45–56.
Google ученый
Чаудхури, К.Н. (1985). Торговля и цивилизация в Индийском океане . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
Google ученый
Чик, А. (2010). Время прибытия людей и их комменсальных животных на океанические острова в западной части Индийского океана. Phelsuma, 18 , 38–69.
Google ученый
Чик, А. (2011). Была ли летучая лисица Pteropus comorensis на острове Мафия (Танзания) завезена людьми? Журнал естественной истории Восточной Африки, 100 , 59–68.
Google ученый
Чериан, П. Дж., Прасад, Г. В. Р., Дутта, К., Рэй, Д. К., Сельвакумар, В., и Шаян, К. П. (2009). Хронология Паттанама: многокультурный порт на Малабарском побережье. Current Science, 97 (2), 236–240.
Google ученый
Читтик, Х. Н. (1969). Археологическая разведка южного побережья Сомали. Азания: археологические исследования в Африке, 4 , 115–130.
Google ученый
Читтик, Х. Н. (1974). Килва: исламский торговый город на восточноафриканском побережье, история и археология (том I). Найроби: Британский институт в Восточной Африке.
Google ученый
Читтик, Х. Н. (1975). Население восточноафриканского побережья.В работе Х. Н. Читтика и И. Ротберга (редакторы), Восточная Африка и Восток: культурный синтез в доколониальные времена (стр. 16–43). Лондон, Нью-Йорк: Africana.
Google ученый
Читтик, Х. Н. (1976). Археологическая разведка в Роге: Британская сомалийская экспедиция 1975 г. Азания: Археологические исследования в Африке, 11 , 117–133.
Google ученый
Читтик, Х.Н. (1979). Ранние порты Африканского Рога. Международный журнал морской археологии, 8 (4), 273–277.
Google ученый
Читтик, Х. Н. (1984). Манда: Раскопки в порту острова на побережье Кении . Найроби: Британский институт в Восточной Африке.
Google ученый
Кристенсен, К. К., & Вайслер, М. И. (2013). Высаживают улиток из археологических раскопок на Маршалловых островах, с замечаниями о доисторических перемещениях в тропической Океании. Pacific Science, 67 (1), 81–104.
Google ученый
Клаттон-Брок, Дж. (1993). Распространение домашних животных в Африке. В Т. Шоу, П. Дж. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр.61–70). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Которти, М., и Мусси, М. (1987). Охотники-собиратели позднего каменного века в долине Джуба на юге Сомали. Ньяме Акума, 28 , 32–33.
Google ученый
Coupaye, L. (2009). Способы наложения чар: Chaînes Opératoires и выращивание яма в деревне Ньямикум, Маприк, Папуа-Новая Гвинея. Журнал материальной культуры, 14 , 433–458.
Google ученый
Кокс, М. П., Нельсон, М. Г., Тумонггор, М. К., Рикаут, Ф.-Х. и Судойо, Х. (2012). Небольшая группа женщин островов Юго-Восточной Азии основала Мадагаскар. Труды Королевского общества B, 279 , 2761–2768.
Google ученый
Кукки, Т., Vigne, J.-D., & Auffray, J.-C. (2005). Первое появление домовой мыши ( Mus musculus domesticus, Schwarz and Schwarz 1943) в Западном Средиземноморье: зооархеологический анализ субфоссильных находок. Биологический журнал Линнеевского общества, 84 , 429–445.
Google ученый
Д’Андреа, А. К. (2008). Тэф ( Eragrostis tef ) в древних сельскохозяйственных системах высокогорной Эфиопии. Экономическая ботаника, 62 , 547–566.
Google ученый
Д’Андреа, А. К., Калхебер, С., Логан, А. Л., и Уотсон, Д. Дж. (2007). Вигна ранняя одомашненная ( Vigna unguiculata ) из Центральной Ганы. Античность, 81 , 686–698.
Google ученый
Даль, О. К. (1951). Malgache et Maanyan: Une сопоставление лингвистики . Egede Institutett: Осло.
Google ученый
Даль, О. (1991). Миграция из Калимантана на Мадагаскар . Осло: издательство Норвежского университета.
Google ученый
Darby, W. J., Ghaliongui, P., & Grivetti, L. (1977). Еда: Дар Осириса 1 . Лондон: Academic Press.
Google ученый
Дату, Б. (1971). Порты Восточной Африки. В С. Оминде (ред.), Исследования по географии и развитию Восточной Африки: Очерки, представленные С. Дж. К. Бейкеру, (стр. 63–72). Лондон: Heinemann Educational.
Google ученый
де Кочко А. (1987). Изозимическая изменчивость традиционного риса ( Oryza sativa L.) в Африке. Теоретическая и прикладная генетика, 73 , 675–682.
Google ученый
Де Ланге, Э. (2007). Создание традиционного выращивания подорожника в тропических лесах Африки: рабочая гипотеза. В T. P. Denham, J. Iriarte, & L. Vrydaghs (Eds.), Переосмысление сельского хозяйства: археологические и этноархеологические перспективы (стр. 361–370). Уолнат-Крик: Left Coast Press.
Google ученый
Дьюар Р.Э., Радимилахи, К., Райт, Х. Т., Джейкобс, З., Келли, Г. О., и Берна, Ф. (2013). Каменные орудия труда и добыча пищи на севере Мадагаскара бросают вызов моделям вымирания голоценов. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 110 (31), 12,583–12,588.
Google ученый
Де Ланге, Э., и де Марет, П. (1999). Отслеживание банана: его значение в раннем земледелии. В C. Gosden & J. Hather (Eds.), Предыстория еды: аппетиты к переменам (стр.376–396). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Де Вет, Дж. М. Дж., Прасада Рао, К. Э., Бринк, Д. Э. и Менгеша, М. Х. (1984). Систематика и эволюция Eleusine coracana (Gramineae). Американский журнал ботаники, 71 , 550–557.
Google ученый
Дикон, Х. Дж. (1989). Палеоэкология и археология позднего плейстоцена в южной части мыса, Южная Африка.В книге П. Мелларса и К. Стрингера (редакторы), Человеческая революция: поведенческие и биологические взгляды на происхождение современного человека (стр. 547–564). Эдинбург: Издательство Эдинбургского университета.
Google ученый
Дераниягала, С. (1992). Предыстория Шри-Ланки . Шри-Ланка: Департамент археологических исследований.
Google ученый
Дешам, М.(1960). Histoire de Madagascar, Collection mondes d’outre-mer . Париж: Бержер-Левро.
Google ученый
Дьюар Р. Э. (1996). Археология ранней колонизации Мадагаскара. В J. Reade (Ed.), Индийский океан в древности, (стр. 471–486). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Дьюар Р. Э. и Ричардс А. Ф.(2012). Мадагаскар: история прибытий, что произошло и что будет дальше. Ежегодный обзор антропологии, 41 , 495–517.
Google ученый
Дьюар Р. Э. и Райт Х. Т. (1993). История культуры Мадагаскара. Журнал мировой предыстории, 7 , 417–466.
Google ученый
Дик, К.У., Бермингем, Э., Лемес, М. Р., и Грибель, Р. (2007). Экстремальное распространение на большие расстояния дерева тропических лесов низменности Ceiba pentandra L. (Malvaceae) в Африке и Неотропах. Molecular Ecology, 16 , 3039–3049.
Google ученый
Дю Пюи, Б. (1996). Баобабы Мадагаскара. Ботанический журнал Кертиса, 13 (2), 86–95.
Google ученый
Дубут, В., Карто, Ф., Пайе, К., Тионвиль, М.-Д., и Мурай, П. (2009). Полные митохондриальные последовательности для гаплогрупп M23 и M46: понимание азиатского происхождения малагасийского населения. Биология человека, 81 (4), 495–500.
Google ученый
Dueppen, S. A. (2011). Ранние свидетельства существования кур в Кириконго железного века (ок.100–1450 гг.), Буркина-Фасо. Античность, 85 , 142–157.
Google ученый
Duplantier, J. M., Catalan, J., Orth, A., Grolleau, B., & Britton-Davidian, J. (2003). Систематика черной крысы на Мадагаскаре: последствия передачи и распространения чумы. Биологический журнал Линнеевского общества, 78 , 335–341.
Google ученый
Дюплантье, Дж.М., Орт А., Каталан Дж. И Бономм Ф. (2002). Доказательства митохондриальной линии, происходящей с Аравийского полуострова у мадагаскарской домашней мыши ( Mus musculus ). Наследственность, 89 , 154–158.
Google ученый
Дюваль, К. С. (2007). Человеческие поселения и распространение баобабов на юго-западе Мали. Журнал биогеографии, 34 , 1947–1961.
Google ученый
Эрет, К. (1983). Первое распространение производства продуктов питания на юг Африки. В C. Ehret & M. Posnansky (Eds.), Археологическая и лингвистическая реконструкция африканской истории (стр. 158–181). Беркли: Калифорнийский университет Press.
Google ученый
Эрет, К. (1998). Классическая африканская эпоха . Шарлоттсвилл: Университетское издательство Вирджинии.
Google ученый
Экблом, А. (2004). Меняющиеся ландшафты: экологическая история Чибуене, южный Мозамбик, Глобальные исследования в археологии 5 . Упсала: Отдел археологии и древней истории.
Google ученый
Энзеринк, М. (2008). Комар становится глобальным. Наука, 320 , 864–866.
Google ученый
Эрвинк, А. (2002). Седентизм или урбанизм? О происхождении черной крысы-комменсала ( Rattus rattus ). В К. Добни и Т. О’Коннор (ред.), Кости и человек: Исследования в честь Дона Бротвелла, (стр. 95–109). Оксфорд: Оксбоу.
Google ученый
Фелеке Ю., Паске Р. С. и Гептс П. (2006). Разработка на основе ПЦР ДНК-маркеров хлоропластов, которые характеризуют вигну одомашненную ( Vigna unguiculata ssp. Unguiculata var. unguiculata ) и выделить его комплекс растение-сорняк. Систематика и эволюция растений, 262 , 75–87.
Google ученый
Фернандес-Арместо, Ф. (2000). Индийский океан в мировой истории. В А. Дисней и Э. Бут (ред.), Васко да Гама и соединение Европы и Азии (стр. 11–29). Нью-Дели: Издательство Оксфордского университета.
Google ученый
Феррис, С.Д., Сейдж Р. Д., Прагер Э. М., Ритте У. и Уилсон А. С. (1983). Эволюция митохондриальной ДНК у мышей. Генетика, 105 , 681–721.
Google ученый
Фицпатрик, С.М., и Каллаган, Р. (2008). Моделирование мореплавания и происхождение доисторических поселенцев на Мадагаскаре. В Clark, G., Leach, F., & O’Connor, S. (Eds.), Острова исследования: колонизация, мореплавание и археология морских ландшафтов (стр.47–58). Terra Australis 29, Канберра: Издательство Австралийского национального университета.
Флейшер, Дж. (2003). Осмотр каменистых городков из сельской местности: археологический подход к региональным системам суахили, 800–1500 гг. Нашей эры . Анн-Арбор: Университетские микрофильмы.
Google ученый
Флейшер, Дж. (2010a). Ритуалы потребления и политика пиршества на восточноафриканском побережье, 700–1500 гг. Журнал мировой предыстории, 23 , 195–217.
Google ученый
Флейшер, Дж. (2010b). Суахили синоэцизм: сельские поселения и городские образования на центрально-восточноафриканском побережье, 750–1500 гг. Журнал полевой археологии, 35 (3), 265–282.
Google ученый
Флейшер, Дж., И Винн-Джонс, С. (2011). Керамика и ранний суахили: разрушение ранней традиции Тана. Африканское археологическое обозрение, 28 , 245–278.
Google ученый
Фуллер Д.К. (2003). Африканские культуры в доисторической Южной Азии: критический обзор. В К. Нойман, А. Батлер и С. Калхебер (ред.), Еда, топливо и поля: прогресс в африканской археоботанике, Africa Praehistorica 15 series (стр. 239–271). Кельн: Институт Генриха Барта.
Google ученый
Фуллер Д.Q. (2008). Распространение текстильного производства и текстильных культур в Индии за пределы зоны Хараппан: аспект возникновения ремесленной специализации и систематической торговли. В T. Osada & A. Uesugi (Eds.), Linguistics, Archeology and the Human Past Occasional Paper 3 (стр. 1-26). Киото: Индский проект, Научно-исследовательский институт человечества и природы.
Фуллер Д. К. и Бойвин Н. (2009). Сельскохозяйственные культуры, крупный рогатый скот и комменсалы в Индийском океане: текущие и потенциальные археобиологические доказательства.В G. Lefèvre (Ed.), Plantes et Sociétés, Etudes Océan Indien 42–43 (стр. 3–46). Париж: CEROI-INALCO.
Google ученый
Фуллер Д. К., Бойвин Н., Хугерворст Т. и Аллаби Р. (2011). Через Индийский океан: доисторическое перемещение растений и животных. Античность, 84 , 544–558.
Google ученый
Фуллер Д.Q. и Харви Э. (2006). Археоботаника индийских зернобобовых: идентификация, обработка и доказательства для выращивания. Экологическая археология, 11 (2), 219–246.
Google ученый
Фуллер Д. К. и Маделла М. (2009). Выращивание бананов в Южной и Восточной Азии: обзор свидетельств археологии и лингвистики. Исследования и приложения этноботаники, 7 , 333–351.
Google ученый
Фуллер Д. и Цинь Л. (2009). Управление водными ресурсами и труд в происхождении и распространении азиатского риса. Мировая археология, 41 (1), 88–111.
Google ученый
Фуллер Д. К., Цинь Л., Чжэн Ю., Чжао З., Чен X., Хосоя Л. А. и др. (2009). Процесс приручения и скорость приручения риса: основания колосков из нижней части Янцзы. Наука, 323 , 1607–1610.
Google ученый
Фуллер, Д. К., Сато, Ю.-И., Кастильо, К., Цинь, Л., Вайскопф, А. Р., Кингвелл-Банхэм, Э. Дж. И др. (2010). Связь генетики и археоботаники с запутанной историей риса. Археологические и антропологические науки, 2 , 115–131.
Google ученый
Гаррис, А.Дж., Тай, Т. Х., Кобурн, Дж., Кресович, С., и Маккауч, С. Р. (2005). Генетическая структура и разнообразие Oryza sativa L. Genetics, 169 , 1631–1638.
Google ученый
Гиблин, Дж., Клемент, А., и Хамфрис, Дж. (2010). Захоронение уреве в Руанде: обмен, здоровье, богатство и насилие c. 400. Азания: археологические исследования в Африке, 45 (3), 276–297.
Google ученый
Гиблин Дж. И Фуллер Д. К. (2011). Сельское хозяйство в Руанде в первом и втором тысячелетии нашей эры: археоботанические находки и радиоуглеродные даты из семи мест. История растительности и археоботаника, 20 , 253–265.
Google ученый
Гиффорд-Гонсалес, Д., и Ханотт, О. (2011). Одомашнивание животных в Африке: последствия генетических и археологических находок. Журнал мировой предыстории, 24 , 1–23.
Google ученый
Гудман, С. М. (1995). Rattus на Мадагаскаре и дилемма защиты эндемичной фауны грызунов. Биология сохранения, 9 , 450–453.
Google ученый
Госден, К. (1995). Лесоводство и сельское хозяйство в прибрежной Папуа-Новой Гвинее. Античность, 69 , 807–817.
Google ученый
Gourjon, G., Boëtsch, G., & Degioanni, A. (2011). Гендерный и популяционный анамнез: предвзятость по признаку пола, выявленная при изучении генетической примеси населения нгазиджа (Коморский архипелаг). Американский журнал физической антропологии, 144 (4), 653–660.
Google ученый
Григсон, К.(1996). Ранний скот вокруг Индийского океана. В J. Reade (Ed.), Индийский океан в древности, (стр. 66–74). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Григсон, К. (2000). Bos africanus (Brehm)? Заметки по археозоологии аборигенного скота Африки. В R.M.Blench & K.C. MacDonald (Eds.), Происхождение и развитие африканского домашнего скота: археология, генетика, лингвистика и этнография (стр.38–60). Лондон: UCL Press / Routledge.
Google ученый
Ганн, Б., Бодуэн, Л., и Ольсен, К. (2011). Независимое происхождение культивируемого кокоса ( cocos nucifera L.) в тропиках старого света. ПлоС, 6 (6), 1–8.
Google ученый
Холл, К. Р. (2011). История ранней Юго-Восточной Азии: морская торговля и общественное развитие, 100–1500 .Плимут, Великобритания: Роуман и Литтлфилд.
Google ученый
Харлан, Дж. Р. (1971). Сельскохозяйственное происхождение: центры и нецентры. Наука, 174 , 468–474.
Google ученый
Харпер, Г. А., и Кабрера, Л. Ф. (2010). Ответ мышей ( Mus musculus ) на удаление черных крыс ( Rattus rattus ) в засушливом лесу на острове Санта-Крус, Галапагосские острова. Биологические вторжения, 12 , 1449–1452.
Google ученый
Харрис Д. Р. (1967). Новый взгляд на одомашнивание растений и истоки сельского хозяйства: обзор. Географическое обозрение, 57 , 90–107.
Google ученый
Харрисон Д. Л. (1972). Млекопитающие Аравии (Vol.3). Лондон: Ernest Benn Ltd.
Google ученый
Хайден Б. (2003). Были ли роскошные продукты первыми прирученными? Этноархеологические перспективы из Юго-Восточной Азии. Мировая археология, 34 (3), 458–469.
Google ученый
Хелм Р. М. (2000). Конфликтующие истории: археология железа — рабочие, фермерские общины в регионе центрального и южного побережья Кении , неопубликованная докторская степень.Докторская диссертация, Бристольский университет.
Хелм, Р. М., Кроутер, А., Шиптон, К., Тенгеза, А., Фуллер, Д., и Бойвин, Н. (2012). Изучение сельского хозяйства, взаимодействия и торговли на восточноафриканском побережье: предварительные результаты из Кении. Азания: археологические исследования в Африке, 47 (1), 39–63.
Google ученый
Хелм Р. М. и Мудида Н. (2000). Образцы существования: свидетельства фауны.В Helm, R. M., (Ed), Conflicting History: Археология железных — рабочих, фермерских общин в центральном и южном прибрежных регионах Кении (стр. 253–273), Unpublished Ph.D. докторская диссертация, Бристольский университет.
Хильдебранд, Э. А. (2003a). Мотивы и возможности одомашнивания: этноархеологическое исследование на юго-западе Эфиопии. Журнал антропологической археологии, 22 , 358–375.
Google ученый
Хильдебранд, Э.А. (2003b). Сравнение домашних и лесных растений Ensete ventricosum (Welw.) Cheesman, Musaceae в Эфиопии — значение для археологического обнаружения комплекса и моделирования его одомашнивания. В К. Нойман, А. Батлер и С. Калхебер (ред.), Еда, топливо и поля: прогресс в африканской археоботанике, Africa Praehistorica 15 (стр. 49–70). Кельн: Институт Генриха Барта.
Google ученый
Хильдебранд, Э.А. (2007). Рассказ о двух клубневых культурах: как атрибуты ямса и ямса могли формировать доисторические взаимодействия человека и растений на юго-западе Эфиопии. В T. Denham, J. Iriarte, & L. Vrydaghs (Eds.), Переосмысление сельского хозяйства: археологические и этноархеологические перспективы (стр. 273–298). Уолнат-Крик: Left Coast Press.
Google ученый
Хильдебранд, Э. А., & Нойман, К. (2009). Ранние бананы в Африке: состояние дел. Исследования и приложения этноботаники, 7 , 353–362.
Google ученый
Хилу, К. В., и Де Вет, Дж. М. Дж. (1976). Расовая эволюция Eleusine coracana ssp. coracana ( пальчатое просо). Американский журнал ботаники, 63 , 1311–1318.
Google ученый
Хингстон, М., Гудман, С., Ганжорн, Дж., И Соммер, С. (2005). Реконструкция колонизации южного Мадагаскара интродуцированным Rattus rattus . Журнал биогеографии, 32 , 1549–1559.
Google ученый
Хоффман, Э. С. (1984). Ботанические остатки. В Райт, Х. Т. (ред.), Ранние мореплаватели Коморских островов: фаза Дембени девятого – десятого веков нашей эры. Азания: археологические исследования в Африке, 19 , 13–59.
Холден, К. Дж. (2002). Деревья языков банту отражают распространение сельского хозяйства в Африке к югу от Сахары: анализ максимальной экономии. Труды Лондонского королевского общества. Серия B, 269 , 793–799.
Google ученый
Хорсбург, К. А. (2008). Дикие или одомашненные? Древний ДНК-подход к идентификации видов псовых в провинции Западный Кейп в Южной Африке. Журнал археологических наук, 35 , 1474–1480.
Google ученый
Хортон, М. (1990). Periplus и Восточная Африка. Азания: археологические исследования в Африке, 25 , 95–99.
Google ученый
Хортон, М. (1996a). Шанга: Археология мусульманского торгового сообщества на побережье Восточной Африки .Найроби: Британский институт в Восточной Африке.
Google ученый
Хортон, М. (1996b). Раннее морское поселение и торговля на побережьях Восточной Африки. В J. Reade (Ed.), Индийский океан в древности, (стр. 439–460). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Хортон, М. (1997). Mare Nostrum — новая археология в Индийском океане? Античность, 71 , 753–755.
Google ученый
Хортон, М. (2004). Ремесленники, сообщества и товары: средневековые обмены между северо-западной Индией и Восточной Африкой. Ars orientalis, 34 , 62–80.
Google ученый
Хортон, М., и Миддлтон, Дж. (2000). Суахили: социальный ландшафт торгового общества . Кембридж: Блэквелл.
Google ученый
Хортон М. и Мудида Н. (1993). Эксплуатация морских ресурсов: свидетельства происхождения общин суахили в Восточной Африке. В Т. Шоу, П. Дж. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр. 673–693). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Horton, M., & Mudida, N.(1996). Выживание в Шанге: летопись фауны. В М. Хортоне (ред.), Шанга: Археология мусульманского торгового сообщества на побережье Восточной Африки, (стр. 378–393). Найроби: Британский институт в Восточной Африке.
Google ученый
Хаффман Т. (1972). Взлет и падение Зимбабве. Журнал африканской истории, 13 , 353–366.
Google ученый
Хаффман, Т.Н. (1974). Леопардовые традиции Копье , Национальные музеи Южной Родезии, Солсбери [Хараре].
Херлс, М., Сайкс, Б., Джоблинг, М., & Форстер, П. (2005). Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линиям. Американский журнал генетики человека, 76 , 894–901.
Google ученый
Хаттерер, Р., & Транье, М. (1990). Иммиграция азиатской домашней бурозубки ( Suncus murinus ) в Африку и Мадагаскар: Позвоночные в тропиках. В G. Peters & R. Hutterer (Eds.), Труды международного симпозиума по биогеографии и систематике позвоночных в тропиках (стр. 309–319). Бонн: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Александра Кенига.
Google ученый
Хаттерер Р. (2005).Заказать Soricomorpha. В D. E. Wilson & D. M. Reeder (Eds.), Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд., Стр. 220–311). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.
Джама, А. (1996). Истоки и развитие Могадишо 1000–1850 гг. Нашей эры: тематическое исследование роста городов вдоль побережья Бенадир на юге Сомали, Исследования африканской археологии 12 . Упсала: Societas Archaeologica Upsaliensis.
Google ученый
Джонсон, Л.W. (1992). Растение осталось. В Райт, Х. Т., Ранний ислам, океаническая торговля и развитие городов на Нзвани: Коморский архипелаг в одиннадцатом – пятнадцатом веках. Азания: археологические исследования в Африке, 27 , 81–128.
Джонс, Э. П., Игер, Х. М., Габриэль, С. И., Йоханнесдоттир, Ф., и Серл, Дж. Б. (2013). Генетическое отслеживание мышей и других биопрокси для изучения истории человечества. Тенденции в генетике, 29 , 298–308.
Google ученый
Йонссон, Дж. (1998). Раннее растениеводство в Зимбабве . Упсала: Отдел археологии и древней истории.
Google ученый
Джума, А. (1996). Суахили и Средиземноморский мир: керамика позднего римского периода из Занзибара. Античность, 70 , 148–154.
Google ученый
Джума, А.(2004). Унгуджа Уку на Занзибаре: археологическое исследование раннего урбанизма . Уппсала: факультет археологии и древней истории Уппсальского университета.
Google ученый
Kahlheber, S., & Neumann, K. (2007). Развитие растениеводства в полузасушливой Западной Африке. В T. P. Denham, J. Iriarte, & L. Vrydaghs (Eds.), Переосмысление сельского хозяйства: археологические и этноархеологические перспективы (стр.320–346). Уолнат-Крик: Left Coast Press.
Google ученый
Каджале, М. Д. (1989). Мезолитическая эксплуатация дикорастущих растений на Шри-Ланке: археоботанические исследования в пещере Бели-Лена. В Д. Р. Харрисе и Г. К. Хиллмане (ред.), Собирательство и земледелие: эволюция эксплуатации растений, (стр. 269–281). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Кангинакудру, С., Метта, М., Джакати, Р. Д., и Нагараджу, Дж. (2008). Генетические данные от индийской красной птицы джунглей подтверждают многократное одомашнивание современной курицы. BMC Evolutionary Biology, 8 , 174.
Google ученый
Като Ю. (1991). Предварительное резюме развития палеолитической культуры в прибрежной провинции Кении. В G. Omi (Ed.), Промежуточный отчет по проекту исследования доисторических времен Восточной и Северо-Восточной Африки .Мацумото: Университет Синсу.
Google ученый
Кеннеди Дж. (2009). Бананы: к пересмотренной предыстории. В A. Fairbairn & E. Weiss (Eds.), От собирателей к фермерам: Документы в честь Гордона К. Хиллмана (стр. 190–204). Оксфорд: Оксбоу.
Кесси, Э. Т. (1997). Обзор археологических памятников от Кисиджу до Дар-эс-Салама. Ньяме Акума, 48 , 57–69.
Google ученый
Кесси, E.T. (2005). Взаимосвязь между культурами позднего каменного и железного веков Центральной Танзании , неопубликованная докторская степень. защитил диссертацию в Университете Саймона Фрейзера.
Хуш Г. С. (1997). Происхождение, распространение, выращивание и разновидности риса. Молекулярная биология растений, 35 , 25–34.
Google ученый
Кирх, П.В. (1982). Переносные пейзажи. Естествознание, 91 , 32–35.
Google ученый
Киркман, Дж. С. (1964). Мужчины и памятники на восточноафриканском побережье . Лондон: Латтерворт.
Google ученый
Клапвейк, М. (1974). Предварительный отчет о керамике северо-восточного Трансвааля, Южная Африка. Южноафриканский археологический бюллетень, 29 , 19–23.
Google ученый
Клее, М., Зак, Б., и Нойман, К. (2000). Четыре тысячи лет эксплуатации растений в бассейне реки Чад на северо-востоке Нигерии: археоботаника Курсакаты. История растительности и археоботаника, 9 , 223–237.
Google ученый
Кнудсен, А. Б. (1995). Глобальное распространение и продолжающееся распространение Aedes albopictus . Parassitologia, 37 (2–3), 91–97.
Google ученый
Коджи Т. (1997). Малайцы выращивают рис и его распространение. Сельскохозяйственная археология, 1 , 73–78.
Google ученый
Ковач, М. Дж., Калингасьон, М. Н., Фицджеральд, М. А., и Маккауч, С. Р. (2009). Происхождение и эволюция аромата риса ( Oryza sativa L.). Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 106 (34), 14444–14449.
Google ученый
Ковач, М. Дж., Суини, М. Т., и Маккауч, С. Р. (2007). Новые взгляды на историю одомашнивания риса. Тенденции в генетике, 23 , 578–587.
Google ученый
Курачи, М., Чау Б., Данг В., Доржи Т., Ямамото Ю., Ньюнт М. и др. (2007a). Структура популяции диких мускусных землероек ( Suncus murinus ) в Азии на основе изменений митохондриальной ДНК, исследования в Камбодже и Бутане. Биохимическая генетика, 45 , 165–183.
Google ученый
Курачи, М., Чау, Б., Данг, В., Доржи, Т., Ямамото, Ю., Ньюнт, М., и др. (2007b). Филогеография популяций мускусной бурозубки ( Suncus murinus ) в Азии, основанная на вариации белков / ферментов в крови. Биохимическая генетика, 45 , 543–563.
Google ученый
Кусимба, К. М. (1999). Взлет и падение штатов суахили . Уолнат-Крик: АльтаМира Пресс.
Google ученый
Кусимба, К. М., и Кусимба, С. Б. (2005). Мозаики и взаимодействия: Восточная Африка, 2 000 б.п. до настоящего времени. В A. Stahl (Ed.), Африканская археология: критическое введение (стр.392–419). Оксфорд: Блэквелл.
Google ученый
Квекасон, А. (2007). Сообщества, предшествовавшие раннему производству железа на южном побережье Танзании. В G. Pwiti, C. Radimilahy, & F. Chami (Eds.), Поселения, экономика и технологии в африканском прошлом, Исследования в африканском прошлом 6 . Дар-эс-Салам: Африканская археологическая сеть.
Google ученый
пер, п.(2004). «Движущаяся граница» и переход к производству продуктов питания в Кении. Азания: археологические исследования в Африке, 39 , 243–264.
Google ученый
Лейн, П., Эшли, К.З., Зейтсонен, О., Харви, П., Майре, С., и Одеде, Ф. (2007). Переход к земледелию в Восточной Африке: новые данные о фауне и датировке из Вадх Ланго и Усенге, Кения. Античность, 81 , 62–81.
Google ученый
ЛаВиолетт, А. (2008). Космополитизм суахили в Африке и Индийском океане, 600–1500 гг. Археологии, 4 , 24–49.
Google ученый
Лоулер, А. (2012). Ингредиенты для прото-карри возрастом 4000 лет. Наука, 337 , 288.
Google ученый
Лебрен, П., N’Cho, Y.P, Seguin, M., Grivet, L., & Baudouin, L. (1998). Генетическое разнообразие кокоса ( Cocos nucifera L.) выявлено с помощью маркеров полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (RFLP). Euphytica, 101 , 103–108.
Google ученый
Лейджу, Б. Дж., Робертшоу, П., и Тейлор, Д. (2006). Самые ранние бананы в Африке? Журнал археологических наук, 33 , 102–113.
Google ученый
Лондо, Дж. П., Чан, Ю., Хунг, К., Чан, Т., и Шаал, Б. А. (2006). Филогеография азиатского дикого риса, Oryza rufipogon , выявляет множественные независимые одомашнивания культурного риса, Oryza sativa . Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 103 , 9578–9583.
Google ученый
Маасс, Б.Л., Джамнадасс Р. Х., Хэнсон Дж. И Пенджелли Б. С. (2005). Определение источников разнообразия культивируемых и диких растений Lablab purpureus , связанных с происхождением зародышевой плазмы, с использованием полиморфизма длин амплифицированных фрагментов. Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур, 52 , 683–695.
Google ученый
Макдональд К. (1992). Домашний цыпленок (Gallus gallus) в Африке к югу от Сахары: предпосылки его появления и его остеологическая дифференциация от местных кур (Numidinae и Francolinus sp.). Журнал археологических наук, 19, , 303–318.
Google ученый
Макдональд, К., и Эдвардс, Д. (1993). Куры в Африке: значение Каср Ибрим. Античность, 67 , 548–590.
Google ученый
Макфи Р. Д. и Берни Д. А. (1991). Датировка измененных бедер вымершего карликового бегемота из южного Мадагаскара: последствия для ограничения человеческой колонизации и вымирания позвоночных. Журнал археологических наук, 18 , 695–706.
Google ученый
Мэггс Т. и Уорд В. (1984). Места раннего железного века в районе Муден в Натале. Анналы Натальского музея, 26 , 105–140.
Google ученый
Магнавита, К. (2006). Древний рогатый скот в Африке: вид из бассейна Чада. Африканское археологическое обозрение, 23 , 55–84.
Google ученый
Manguin, P.-Y. (1993). Торговые корабли Южно-Китайского моря. Журнал экономической и социальной истории Востока, 38 , 253–280.
Google ученый
Manguin, P.-Y. (2010). Связь с Мальдивами: Мировое судоходство до современного малайского происхождения через Индийский океан.В C. Radimilahy & N. Rajaonarimanana (Eds.), Civilizations des mondes insulaires: Madagascar, îles du canal de Mozambique (стр. 261–284). Polynésie, Guyanes, Karthala, Paris: Mascareignes.
Google ученый
Мэннинг, К., Пеллинг, Р., Хайэм, Т., Швеннигер, Дж.-Л., и Фуллер, Д.К. (2011). Домашнее жемчужное просо возрастом 4500 лет ( Pennisetum glaucum ) из долины Тилемси, Мали: новые взгляды на альтернативный путь одомашнивания зерновых. Журнал археологических наук, 38 (2), 312–322.
Google ученый
Марин, К. У. (2010). Когда море спасло человечество. Scientific American, 303 , 54–61.
Google ученый
Marean, C. W., & Shea, J. J. (1996). Археологическая разведка долин рек Мкулумузи и Сиги, район Танга, Танзания. Ньяме Акума, 45 , 72–81.
Google ученый
Маршалл, Ф. (1989). Переосмысление роли Bos indicus в Африке к югу от Сахары. Современная антропология, 30 , 235–240.
Google ученый
Маршалл, Ф. (2000). Происхождение домашнего скота в Восточной Африке.В Р. М. Бленч и К. К. Макдональд (ред.), Истоки и развитие африканского домашнего скота: археология, генетика, лингвистика и этнография (стр. 191–221). Лондон: University College London Press.
Google ученый
Маршалл Ф. и Хильдебранд Э. (2002). Крупный рогатый скот до посева: начало производства продуктов питания в Африке. Журнал мировой предыстории, 16 , 99–143.
Google ученый
Мартин, Ф. В. (1976). Тропический ямс и его потенциал, Часть 3, Dioscorea alata, Справочник 495 . Вашингтон, округ Колумбия: USDA.
Google ученый
Mather, K. A., Molina, J., Flowers, J., Rubinstein, S., Rauh, B., Lawton-Rauth, A., et al. (2010). Миграция, изоляция и гибридизация в популяциях островных сельскохозяйственных культур: случай мадагаскарского риса. Molecular Ecology, 19 , 4892–4905.
Google ученый
Матисоо-Смит, Л., и Робинс, Дж. Х. (2004). Происхождение и расселение тихоокеанских народов: данные из филогении мтДНК тихоокеанских крыс. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 101 (24), 9167–9172.
Google ученый
Маттеуччи, Р., Беллуомини, Г., и Манфра, Л. (2007). Изменения окружающей среды в позднем голоцене в прибрежных южных районах Сомали, по данным Achatina и ризолитам. Журнал африканских наук о Земле, 49 , 79–89.
Google ученый
Mbida, C., De Langhe, E., Vrydaghs, L., Doutrelepont, H., Swennen, R., Van Neer, W., et al. (2006). Фитолит свидетельствует о раннем появлении одомашненных бананов ( Musa ) в Африке.В М. Зедер, Д. Бейлер, Э. Эмшвиллер и Б. Д. Смит (ред.), Документирование одомашнивания: новые генетические и археологические парадигмы (стр. 68–81). Беркли: Калифорнийский университет Press.
Google ученый
Mbida, C., Van Neer, W., Doutrelepont, H., & Vrydaghs, L. (2000). Свидетельства выращивания бананов и животноводства в первом тысячелетии до нашей эры в лесах на юге Камеруна. Журнал археологических наук, 27 , 151–162.
Google ученый
Meegaskumbura, S., Meegaskumbura, M., & Schneider, C.J. (2012). Филогенетическое положение Suncusfullysgordoni с землеройками-пигмеями из Мадагаскара и Юго-Восточной Азии, определенное на основе цитохрома- b . Цейлонский научный журнал (биологические науки), 41 (1), 83–87.
Google ученый
Миллер, Дж.И. (1969). Торговля пряностями в Римской империи, 29 г. до н.э. — 641 г. н.э. . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
Митчелл, П. (2002). Археология юга Африки . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
Google ученый
Митчелл, П. (2005). Африканские связи: археологические перспективы Африки и мира в целом . Уолнат-Крик: АльтаМира Пресс.
Google ученый
Мораис, Дж.(1988). Ранние земледельческие общины южного Мозамбика, Исследования в области африканской археологии 3 . Упсала: Societas Archaeologica Upsaliensis.
Google ученый
Морелли, Дж., Сонг, Ю., Маццони, К. Дж., Эппингер, М., Роуманьяк, П., Вагнер, Д. М. и др. (2010). Yersinia pestis Секвенирование генома позволяет выявить закономерности глобального филогенетического разнообразия. Nature Genetics, 42 , 1140–1143.
Google ученый
Мортон Дж. (1987). Рамбутан. В Дж. Ф. Мортоне (ред.), Плоды теплого климата (стр. 262–265). Флоридские книги Flair: Майами, Флорида.
Msaidie, S., Ducourneau, A., Boetsch, G., Longepied, G., Papa, K., Allibert, C., et al. (2011). Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана. Европейский журнал генетики человека, 19 , 89–94.
Google ученый
Мучадейи, Ф. К., Эдинг, Х., Симианер, Х., Волльни, К. Б. А., Гренвельд, Э., и Вейгенд, С. (2008). Последовательности d-петли митохондриальной ДНК предполагают происхождение зимбабвийских деревенских кур из Юго-Восточной Азии и Индии. Animal Genetics, 39 , 615–622.
Google ученый
Мучадеи, Ф. К., Эдинг, Х., Wollny, C. B. A., Groeneveld, E., Makuza, S. M., Shamseldin, R., et al. (2007). Отсутствие субструктурирования популяции у экотипов кур Зимбабве, установленное с помощью микросателлитного анализа. Animal Genetics, 38 , 332–339.
Google ученый
Mudida, N., & Horton, M. (в печати). Существование и летопись фауны, М. Хортон, Занзибар и Пемба: археология архипелага в Индийском океане .Лондон: Британский институт в Восточной Африке и издатели Ashgate.
Мердок, Г. П. (1959). Африка, ее народы и история их культуры . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
Google ученый
Мюррей, С. С. (2008). Отчет об обугленных останках растений из Синку Бара, участка долины Среднего Сенегала середины первого тысячелетия. Ньяме Акума, 69 , 56–63.
Google ученый
Муторо, Х.W. (1998). Доколониальные торговые системы внутренней части Восточной Африки. В издании G. Connah (Ed.), Transformations in Africa: Essays on Africa’s later (pp. 186–203). Лондон: Издательство Лестерского университета.
Google ученый
Мвачаро, Дж. М., Бьорнстад, Г., Могеби, В., Номура, К., Ханада, Х., Амано, Т. и др. (2011). Митохондриальная ДНК свидетельствует о множественных интродукциях домашних кур в Восточной Африке. Молекулярная филогенетика и эволюция, 58 (2), 374–382.
Google ученый
Nahonyo, C. L., Mwasumbi, L. B., Msuya, C. A., Masao, C. A., Suya, T. B., & Shing ’Wenda, C. (2005). Отчет об инвентаризации биоразнообразия лесных заповедников Нгези-Вумавимби . Занзибар: CARE Tanzania и Департамент товарных культур, фруктов и лесного хозяйства.
Google ученый
Нельсон, К. (1993). Свидетельства ранней торговли между побережьем и внутренней частью Восточной Африки.Документ, представленный на Межконференции Всемирного археологического конгресса в Момбасе. http://www.chaz.org/Arch/Turkana/Jarigole/TRADE.HTM.
Нойман, К., Бестон, К., Хён, А., Калхебер, С., Нгоманда, А., и Чиенге, Б. (2012). Первые фермеры в тропических лесах Центральной Африки: вид с юга Камеруна. Quaternary International, 249 , 53–62.
Google ученый
Нода, К., Teerawatsakul, M., Prakongvongs, C., & Chaiwiratnukul, L. (1985). Основные сорняки Таиланда . Бангкок: Министерство сельского хозяйства.
Google ученый
Медсестра Д. и Хиннесбуш Т. (1993). Суахили и Сабаки: лингвистическая история . Беркли: Калифорнийский университет Press.
Google ученый
Медсестра Д. и Спир Т. (1985). Суахили: реконструкция истории и языка африканского общества, 800–1500 . Филадельфия: издательство Пенсильванского университета.
Google ученый
Омар, Х., Адамсон, Э. А. С., Бхасу, С., Гудман, С. М., Соарималала, В., Хашим, Р. и др. (2011). Филогенетические взаимоотношения малайских и малагасийских карликовых бурозубок рода Suncus (Soricomorpha: Soricidae), определенные на основе последовательностей гена митохондриального цитохрома b . Бюллетень зоологии Raffles, 59 (2), 237–243.
Google ученый
Орм А. Р. (1996). Прибрежная среда. В У. М. Адамс, А. С. Гуди и А. Р. Орм (редакторы), Физическая география Африки (стр. 238–266). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
Google ученый
Паркер Пирсон, М. (2010). Скотоводы, воины и колонисты: археология южного Мадагаскара , BAR International Series 2139, Оксфорд.
Павлович, М. (2011). В поисках своего места в мире суахили: археологические раскопки южной Танзании , неопубликованная докторская степень. защитил диссертацию в Университете Вирджинии.
Павлович, М. (2012). Моделирование прошлого суахили: археология Микиндани в южной прибрежной Танзании. Азания: археологические исследования в Африке, 47 , 488–508.
Google ученый
Пирсон, М. (2003). Индийский океан . Лондон: Рутледж.
Google ученый
Перера, Л., Бодуэн, Л., Бурдекс, Р., Бейт Фадил, А., Хунтаундджи, Ф. К. С., и Аль-Шанфри, А. (2011a). Кокосовые пальмы на краю пустыни: генетическое разнообразие Cocos nucifera L. в Омане. ШНУР, 27 , 9–19.
Google ученый
Перера, Н., Курампас, Н., Симпсон, И. А., Дераниягала, С. У., Бульбек, Д., Камминга, Дж. И др. (2011b). Люди древнего тропического леса: собиратели позднего плейстоцена в каменном убежище Батадомба-лена, Шри-Ланка. Журнал эволюции человека, 61 , 254–269.
Google ученый
Перера, Л., Рассел, Дж.Р., Прован, Дж., И Пауэлл, В. (2003). Изучение генетических взаимоотношений между сортами / популяциями кокосовых орехов с использованием микросателлитных маркеров. Euphytica, 132 , 121–128.
Google ученый
Перес, В. Р., Годфри, Л. Р., Новак-Кемп, М., Берни, Д. А., Рацимбазафи, Дж., И Васи, Н. (2005). Свидетельства ранней бойни гигантских лемуров на Мадагаскаре. Журнал эволюции человека, 49 , 722–742.
Google ученый
Perrier, X., De Langhe, E., Donohue, M., Lentfer, C., Vrydaghs, L., Bakry, F., et al. (2011). Междисциплинарные взгляды на одомашнивание бананов ( Musa spp.). Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 108 (28), 11311–11318.
Google ученый
Филлипсон Д. (1993). Археология Африки (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
Google ученый
Заглушка, I. (1996). Семь веков традиций железного века в Босуцве, Ботсвана: перспектива фауны. Южноафриканский научный журнал, 92 , 91–97.
Google ученый
Заглушка, I. (2000). Обзор фауны железного века из долины Лимпопо. Goodwin Series, 8 , 117–126.
Google ученый
Пок Цы, Ж.-М. L., Lumaret, R., Mayne, D., Vall, A.O.M., Abutaba, Y.I.M., Sagna, M., et al. (2009). Филогеография хлоропластной ДНК позволяет предположить, что баобаб является западноафриканским центром происхождения, Adansonia digitat L. (Bombacoideae, Malvaceae). Molecular Ecology, 18 , 1707–1715.
Google ученый
Прагер, Э. М., Оррего, К., & Сейдж, Р. Д. (1998). Генетическая изменчивость и филогеография среднеазиатских и других домовых мышей, включая новую крупную митохондриальную линию в Йемене. Генетика, 150 , 835–861.
Google ученый
Прендергаст, М. Э. (2010). Разнообразие восточноафриканских сообществ, занимающихся добычей пищи и производителями продуктов питания. Азания: археологические исследования в Африке, 45 (1), 1–5.
Google ученый
Порогт, Дж. (2008). Приручение мира: африканское потребление и генеалогии глобализации . Беркли: Калифорнийский университет Press.
Google ученый
Пуругганан, М. (2010). Эволюция риса: молекулярные виньетки о его происхождении и распространении. Археологические и антропологические науки, 2 , 61–68.
Google ученый
Пвити, Г. (1996). Преемственность и изменение: археологическое исследование фермерских сообществ в северном Зимбабве 500–1700 гг. Н.э., Исследования африканской археологии 13 . Упсала: Отдел археологии.
Google ученый
Раданиелина Т., Ramanantsoanirina, A., Raboin, L.-M., Frouin, J., Perrier, X., Brabant, P., et al. (2013). Оригинальные особенности генетического разнообразия риса ( Oryza sativa L.) и важность внутрисортового разнообразия в высокогорьях Мадагаскара служат убедительным аргументом в пользу сохранения in situ. Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур, 60 (1), 311–323.
Google ученый
Радимилахи, К.(1988). L’ancienne métallurgie du fer à Madagascar, Кембриджские монографии по африканской археологии 28, BAR International Series 422, British Archaeological Reports, Oxford.
Радимилахи, К. (1993). Древнее чугунолитейное дело на Мадагаскаре. В Т. Шоу, П. Дж. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр. 478–493). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Радимилахи, К.(1998). Махилака: археологическое исследование раннего города на северо-западе Мадагаскара, Исследования африканской археологии 15 . Упсала: Отдел археологии и древней истории.
Google ученый
Ракотозафи, Л. М. А., и Гудман, С. М. (2005). Вклад в исследования зооархеологии региона Южный и крайний Южный Мадагаскар на основе коллекций ICMAA de l’Université d’Antananarivo. Талоха, 14 — 15 , http://www.taloha.info/document.php?id=181.
Razafindraibe, H., Mobegi, V.A., Ommeh, S.C., Rakotondravao, J., Bjornstad, G., Hanotte, O., et al. (2008). Происхождение митохондриальной ДНК местной малагасийской курицы: значение функционального полиморфизма в гене Mx. Биоразнообразие животных и новые болезни: Анналы Нью-Йоркской академии наук, 1149 , 77–79.
Google ученый
Razafindrazaka, H., Ricaut, F. X., Cox, M., Mormina, M., Dugoujon, J. M., Randriamarolaza, L., et al. (2010). Полные последовательности митохондриальной ДНК позволяют по-новому взглянуть на полинезийские мотивы и жителей Мадагаскара. Европейский журнал генетики человека, 18 , 575–581.
Google ученый
Рид, Дж.(Ред.). (1996). Индийский океан в древности . Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Реддинг Р. У. (1992). Останки позвоночных, В Райт, Х. Т. (ред.) Ранний ислам, океаническая торговля и развитие городов на Нзвани: Коморский архипелаг в одиннадцатом – пятнадцатом веках, Азания: Археологические исследования в Африке, 27 , 81–128.
Реддинг Р.У. и Гудман С. М. (1984). Останки рептилий, птиц и млекопитающих. В Райт, Х. Т. (ред.). Первые мореплаватели Коморских островов: фаза Дембени девятого – десятого веков нашей эры, Азания: археологические исследования в Африке, 19 , 13–59.
Редди, С. Н. (1994). Использование растений и моделирование жизнеобеспечения: этноархеологический подход к позднему Хараппану на северо-западе Индии . Докторская диссертация, Висконсинский университет.
Рейгуэро, М., Мирабал, С., Лакау, Х., Каейро, Дж. Л., Гарсия-Бертран, Р. Л., и Эррера, Р. Дж. (2008). Австронезийская генетическая подпись в Восточноафриканском Мадагаскаре и Полинезии. Журнал генетики человека, 53 , 106–120.
Google ученый
Ricaut, F. X., Razafindrazaka, H., Cox, M., Dugoujon, J. M., Guitard, E., Sambo, C., et al. (2009). Новая глубокая ветвь евразийской макрогаплогруппы М мтДНК обнаруживает дополнительную сложность в отношении заселения Мадагаскара. BMC Genomics, 10 , 605.
Google ученый
Робертшоу, П. (2003). Истоки государства в Восточной Африке. В C. Kusimba & S. Kusimba (Eds.), Восточноафриканская археология: собиратели, гончары, кузнецы и торговцы (стр. 149–166). Филадельфия: Музей археологии и антропологии Пенсильванского университета.
Робертшоу П. и Коллет Д. (1983).Новая основа для изучения ранних скотоводческих общин в Восточной Африке. Журнал африканской истории, 24 , 289–301.
Google ученый
Роча, С., Карретеро, М. А., и Харрис, Д. Дж. (2010). О разнообразии, характере колонизации и статусе Hemidactylus spp. (Reptilia: Gekkonidae) с островов западной части Индийского океана. Герпетологический журнал, 20 , 83–89.
Google ученый
Руффино, Л., и Видаль, Э. (2010). Ранняя колонизация средиземноморских островов Rattus rattus : обзор зооархеологических данных. Биологические вторжения, 12 , 2389–2394.
Google ученый
Шенбрун, Д. Л. (1993). Мы то, что мы едим: древнее сельское хозяйство между Великими озерами. Журнал африканской истории, 34 , 1–31.
Google ученый
Schott, F., & McCreary, J., Jr. (2001). Муссонная циркуляция Индийского океана. Прогресс океанографии, 51 , 1–123.
Google ученый
Сирл, Дж. (2008). Генетика инвазий млекопитающих: обзор. Исследования дикой природы, 35 , 185–192.
Google ученый
Шаджан, К. П., Чериан, П. Дж., Томбер, Р., & Сельвакумар, В. (2008). Внешние связи раннего исторического Паттанама, Индия: керамические свидетельства. Античность, 82 , 57–66.
Google ученый
Шаян, К. П., Томбер, Р., Сельвакумар, В., и Чериан, П. Дж. (2004). Расположение древнего порта Музирис: свежие находки из Паттанама. Журнал римской археологии, 17 , 351–359.
Google ученый
Шериф А. (2010). Культуры доу Индийского океана: космополитизм, торговля и ислам . Лондон: Hurst & Co.
Google ученый
Шетти, Б.В. и Сингх В. (1987). Флора Раджастана (Том 3). Калькутта: Ботанический обзор Индии.
Google ученый
Симмондс, Н. У. (1962). Эволюция бананов . Лондон: Лонгманс.
Google ученый
Саймон П. (1988). Ny fiteny fahizany: Reconstitution et périodisation du malgache ancien jusqu’au XIVè siècle .Париж: CEROI.
Саймонс, Э. Л., Берни, Д. А., Чатрат, П. С., Годфри, Л. Р., Юнгерс, В. Л., и Ракотосамиманана, Б. (1995). AMS 14 C датирует вымерших лемуров из пещер в массиве Анкарана на севере Мадагаскара. Четвертичное исследование, 43 , 249–254.
Google ученый
Синклер, П. Дж. (1982). Чибуене: ранний торговый город на юге Мозамбика. Paideuma, 28 , 149–164.
Google ученый
Синклер, П. Дж. (1987). Пространство, время и социальная формация: территориальный подход к археологии и антропологии Зимбабве и Мозамбика c. 0 — 1700 г. н.э. , Societas Archaeologica Upsaliensis, Упсала.
Синклер, П. Дж. (1991). Археология в Восточной Африке: обзор текущих хронологических проблем. Журнал африканской истории, 32 , 179–219.
Google ученый
Синклер, П. (2007). Каковы археологические свидетельства внешних торговых контактов на восточноафриканском побережье в первом тысячелетии до нашей эры? В Starkey, J., Starkey, P., & Wilkinson, T. (Eds.), «Природные ресурсы и более широкие связи Красного моря, » (стр. 1–8), британские археологические отчеты International series S1661, Archaeopress, Oxford .
Синклер, П., Экблом, А., и Вуд, М. (2012). Торговля и общество на юго-восточном побережье Африки в конце первого тысячелетия нашей эры: случай Чибуене. Античность, 86 , 723–737.
Google ученый
Синклер, П. Дж., Джума, А., и Чами, Ф. (2006). Раскопки в пещере Куумби на Занзибаре в 2005 году. Исследования в африканском прошлом, 5 , 95–106.
Google ученый
Sinclair, P.J., Morais, J.M., Adampwicz, L., & Duarte, R.T. (1993). Взгляд на археологические исследования в Мозамбике. В Т. Шоу, П. Дж. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр. 409–431). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Сингх, Н. П., П., Лакшминарасимхан, С., Картикеян и Прасанна П. В. (2001). Флора штата Махараштра. Dicotyledons, , 2 тома, Ботаническое обследование Индии, Калькутта.
Smith, M.C., & Wright, H.T. (1988). Керамика из Рас Хафуна в Сомали: заметки о классическом морском памятнике. Азания: археологические исследования в Африке, 23 , 115–141.
Google ученый
Сопер Р. (1966). Археологические свидетельства из прибрежных районов Кении и северо-востока Танзании . Неопубликованная статья, Музей форта Иисус: Момбаса.
Сопер Р. (1967). Квале: участок раннего железного века на юго-востоке Кении. Азания: археологические исследования в Африке, 2 , 1–17.
Google ученый
Сопер Р. (1975). Заметки о некоторых пещерах в районе Килифи, Кения .Неопубликованная статья, Группа исследования пещер Общества Восточной Африки.
Копье, Т. (2000). Пересмотр раннего суахили. Международный журнал африканских исторических исследований, 33 (2), 257–290.
Google ученый
Стемлер, А. Б., Харлан, Дж. Р., и Де Вет, Дж. М. Дж. (1975). История эволюции культурных сорго ( Sorghum bicolour [Linn.] Moench) Эфиопии. Вестник Ботанического клуба Торри, 102 (6), 325–333.
Google ученый
Саттон, Дж. (1994–1995). Восточная Африка: внутренняя часть и побережье. Азания: археологические исследования в Африке, 29–30 , 227–231.
Саттон, Дж. Э. Г. (2002). Исследования и интерпретация в восточноафриканской археологии: обзор «Люди, контакты и окружающая среда в африканском прошлом». Журнал африканской истории, 43 , 503–540.
Google ученый
Тадулингам, К., и Венкатанараяна, Г. (1985). Справочник некоторых южно-индийских сорняков . Дели: Агентство периодической книги экспертов.
Google ученый
Тейт, Д. (2000). Тропические фрукты . Сингапур: Archipelago Press.
Google ученый
Теулат, Б., Aldam, C., Trehin, R., Lebrun, P., Barker, J.H.A., Arnold, G.M. и др. (2000). Анализ генетического разнообразия кокоса ( Cocos nucifera ) со всего географического ареала с использованием микросателлитов с метками последовательностей (SSR) и AFLP. Теоретическая и прикладная генетика, 100 , 764–771.
Google ученый
Tofanelli, S., & Bertoncini, S.(2010). Происхождение и эволюционная история малагасийского языка, Энциклопедия наук о жизни (ELS) . Чичестер: Вайли.
Google ученый
Тофанелли С., Бертончини С., Кастри Л., Луизелли Д., Калафель Ф., Донати Г. и др. (2009). О происхождении и примеси малагасийцев: новые данные, полученные в результате анализа с высоким разрешением отцовских и материнских линий. Молекулярная биология и эволюция, 26 (9), 2109–2124.
Google ученый
Tollenaere, C., Brouat, C., Duplantier, J.-M., Rahalison, L., Rahelinira, S., Pascal, M., et al. (2009). Филогеография интродуцированного вида Rattus rattus в западной части Индийского океана с особым акцентом на истории колонизации Мадагаскара. Журнал биогеографии, 37 , 398–410.
Google ученый
ван дер Вин, М.(2011). Потребление, торговля и инновации: изучение остатков растений из римских и исламских портов в Кусейр-эль-Кадиме, Египет . Франкфурт: Африка Magna Verlag.
Google ученый
Вандерконе, Р., Саджитран, Т., Виджеямохан, С., и Сантиапиллай, К. (2004). Статус баобаба ( Adansonia digitata L.) на острове Маннар, Шри-Ланка. Current Science, 87 (12), 1709–1713.
Google ученый
Вансина, Дж. (1997). Скудные доказательства, веские последствия: одним словом в « Periplus Maris Erythraei ». История в Африке, 24 , 393–397.
Google ученый
Васси, Н., и Берни, Д.А. (2007). Сообщества субфоссильных видов грызунов из пещеры Андрахомана на юго-востоке Мадагаскара: свидетельства интродуцированных видов и круговорота фауны, плакат на конференции «Крысы, люди и их влияние на острова», Гавайи.
Vazeille, M., Mousson, L., Rakatoarivony, I., Villeret, R., Rodhain, F., Duchemin, J.-B., et al. (2001). Генетическая структура и компетентность популяции в качестве вектора вируса денге 2 типа Aedes aegypti и Aedes albopictus с Мадагаскара. Американский журнал тропической медицины и гигиены, 65 (5), 491–497.
Google ученый
Венцес, М., Ванке, С., Вайтес, Д. Р., Бранч, В. Р., Глав, Ф., и Мейер, А. (2004). Естественная колонизация или интродукция? Филогеографические отношения и морфологическая дифференциация домашних гекконов ( Hemidactylus ) с Мадагаскара. Биологический журнал Линнеевского общества, 83 , 115–130.
Google ученый
Верен П. и Райт Х. (1999). Мадагаскар и Индонезия: новые данные археологии и лингвистики. Вестник доисторического периода Индо-Тихоокеанского региона, 18 , 35–42.
Google ученый
Войт, Э.А., и фон ден Дриш, А. (1984). Предварительный отчет по фаунистическим комплексам в Ндондондване, Натал. Анналы Натальского музея, 26 , 95–104.
Google ученый
фон ден Дриш, А., И Бессник Дж. (1983). Скелет римской кошки из Кусейра на побережье Красного моря. Журнал археологических наук, 10 , 205–211.
Google ученый
Фоссен Р. (2007). Языки пустыни… и что они могут рассказать нам об экономической истории юга Африки. Sprache und Geschichte в Африке, 18 , 175–185.
Google ученый
Уолш, М.Т. (2007). Средства существования на острове: охота, отлов и перемещение диких животных в западной части Индийского океана. Азания: археологические исследования в Африке, 42 , 83–113.
Google ученый
Уолшоу, С. К. (2005). Урбанизация суахили, торговля и производство продуктов питания: ботанические перспективы с острова Пемба, Танзания, 600–1500 гг. Нашей эры . Неопубликованная кандидатская диссертация. докторская диссертация, Вашингтонский университет, Св.Луи.
Уолшоу, С. К. (2010). Преобразование в рис: урбанизация, исламизация и посевы на острове Пемба, Танзания, 700–1500 гг. Мировая археология, 42 , 137–154.
Google ученый
Уолшоу, С.С., & Пистор, Д. (2011). Плавание в Сонго Мнара: первые макроботанические находки . Документ, представленный на 20-й конференции SAfA / 13-й конференции PANAF, Дакар, Сенегал.
Вальтер Р., Баффлер Р., Брюггеманн, Дж. Х., Гийом, М., Берхе, С., Негасси, Б. и др. (2000). Раннее заселение человеком побережья Красного моря Эритреи во время последнего межледниковья. Природа, 405 , 65–69.
Google ученый
Уолц, Дж. (2010). Путь в региональное прошлое: археология низовий бассейна Пангани (Руву), Танзания, 500–1900 гг. Н. Э. . Неопубликованная Ph.Докторская диссертация, Университет Флориды.
Уотсон А. М. (1983). Сельскохозяйственные инновации в раннем исламском мире . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
Google ученый
Вебер С.А. (1991). Растения и средства к существованию Harappan: пример стабильности и изменений из Rojdi . Нью-Дели: Оксфорд / IBH.
Wendorf, R., & Schild, R. (1994). Является ли скот раннего голоцена в восточной Сахаре домашним или диким? Эволюционная антропология, 3 , 118–128.
Google ученый
Веттерстром У. и Райт Х. Т. (2007). Вклад палеоэтноботаники Центрального нагорья Мадагаскара. В Райт, Х. Т. (ред.), Формирование раннего государства в центральном Мадагаскаре: археологическое исследование западного Аварадрано (стр. 281–288), Мемуары Музея антропологии, Мичиганский университет, Анн-Арбор.
Виккенс, Г. Э. (1982). Баобаб: африканское перевернутое дерево. Бюллетень Кью, 37 (2), 173–209.
Google ученый
Wigboldus, J.S. (1994–1995). Распространение сельскохозяйственных культур в субэкваториальной Африке в период раннего железного века. Азания: археологические исследования в Африке, 29 — 30 , 121–129.
Вигболдус, Дж. С. (1996). Раннее присутствие африканского проса у Индийского океана.В J. Reade (Ed.), Индийский океан в древности, (стр. 75–86). Лондон: Кеган Пол.
Google ученый
Уайлд, Дж. П., Уайлд, Ф. К. и Клэпхэм, А. Дж. (2007). Орошение и распространение хлопка во времена Римской империи. Вестник археологического текстиля, 44 , 16–18.
Google ученый
Уильямсон, К. (1993). Лингвистические свидетельства использования некоторых древесных и клубнеплодных растений в Южной Нигерии.В Т. Шоу, П. Синклер, П. Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр. 104–116). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Уилсон, Т. Х., и Омар, А. Л. (1997). Археологические исследования в Пате. Азания: археологические исследования в Африке, 32 , 31–76.
Google ученый
Вольтерс, О.W. (1967). Ранняя индонезийская торговля: исследование происхождения Шривиджая . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета.
Google ученый
Вуд, М. (2011). Взаимосвязи: стеклянные бусы и торговля в южной и восточной Африке и в Индийском океане — VII-XVI века нашей эры. Кафедра археологии и древней истории. Исследования в области глобальной археологии 17 , Упсала: Департамент археологии и древней истории, Уппсальский университет.
Райт, Х. Т. (1984). Первые мореплаватели Коморских островов: фаза Дембени IX – X веков нашей эры. Археологические исследования Азании в Африке, 19 , 13–59.
Google ученый
Райт, Д. (1993). Торговля и политика на восточном побережье Африки, 800–1300 гг. В Т. Шоу, П. Дж. Синклер, Б. Анда и А. Окпоко (ред.), Археология Африки: еда, металлы и города (стр.658–672). Лондон: Рутледж.
Google ученый
Райт, Д. (2005). Новые взгляды на ранние региональные сети взаимодействия восточноафриканской торговли: взгляд из национального парка Цаво, Кения. Африканское археологическое обозрение, 22 (3), 111–140.
Google ученый
Райт, Д. (2007). Привязанная мобильность и использование прибрежных ресурсов среди неолитических охотников и пастухов в бассейне реки Галана, прибрежных низменностях Кении. Экологическая археология, 12 (1), 25–47.
Google ученый
Ригли, К. (2010). Модель Periplus и связанные с ней вопросы. Азания: археологические исследования в Африке, 32 (1), 112–117.
Google ученый
Мудида и Хортон (в стадии подготовки). Жизнедеятельность и летопись фауны.В Хортоне, М. (ред.), Занзибар и Пемба: Археологические исследования архипелага в Индийском океане , Британский институт в Восточной Африке, Лондон.
Ямагата, Т., Охиши, К., Фарук, М. О., Масангкай, Дж. С., Ба-Лок, К., Ву-Бинь, Д. и др. (1995). Генетическая изменчивость и географическое распределение митохондриальной ДНК в местных популяциях мускусной бурозубки, Suncus murinus . Японский журнал генетики, 70 , 321–337.
Google ученый
Йом-Тов, Ю., Йом-Тов, С., и Моллер, Х. (1999). Конкуренция, сосуществование и адаптация среди грызунов-захватчиков островов Тихого океана и Новой Зеландии. Журнал биогеографии, 26 , 947–958.
Google ученый
Йошида, Т. Х. (1980). Цитогенетика черной крысы: эволюция кариотипа и дифференциация видов .Токио: Университет Токио Пресс.
Google ученый
Zumbroich, T. J. (2007). Происхождение и распространение жевания бетеля: синтез данных из Южной Азии, Юго-Восточной Азии и других стран.